替考拉寧（Teicoplanin）為游動放線菌屬發(fā)酵產生的一種糖肽類抗生素，是繼萬古霉素后開發(fā)的新一代糖肽類抗生素，是目前國內臨床上最為看好的抗耐藥抗生素之一，與萬古霉素比較具有更強的脂溶性、半衰期更長，具有良好的體液分布性、藥物不良反應輕，可靜脈或肌肉給藥，應用更方便。

一種替考拉寧的制備方法，該制備方法為：利用替考拉寧產生菌發(fā)酵制備替考拉寧，在發(fā)酵過程中不斷將產生的替考拉寧移出發(fā)酵體系，使發(fā)酵體系中的替考拉寧含量低于15 mg/L。

替考拉寧是由放線菌發(fā)酵產生的糖肽類殺菌性抗生素。作用機制為抑制細胞壁的合成，干擾肽聚糖中新的部分的合成過程；藥物與處于分裂繁殖期細菌細胞壁粘肽結合，結合點在粘肽末端的氨基酰－D－丙氨酰－D－丙氨酸，從而阻止細菌細胞壁膜的合成，達到抑制與殺滅細菌。本品對革蘭氏陽性需氧和厭氧菌均有效，包括金黃色葡萄球菌及凝固酶陰性的葡萄球菌（包括耐甲氧西林菌株）、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、棒狀桿菌、艱難梭菌、消化鏈球菌等。本品對革蘭陰性菌無效。

Teicoplanin與少量增加胃腸殖民白色念珠菌有關。Teicoplanin對蛋白多糖聚合的抑制作用而不是核酸和蛋白質合成的抑制，這表明壁的作用是由于堆積在由細胞連續(xù)生產的蛋白多糖的可溶性前體這個水平。Teicoplanin，以1mg/ mL的濃度，使Streptococcus faecalis的指數(shù)期細胞快速溶解。在完整細胞和無細胞系統(tǒng)中，Teicoplanin抑制肽聚糖合成。Teicoplanin誘導裂解依賴于B. pumilus的增長階段添加抗生素。Teicoplanin誘導Strep. jhecalis CCM 1875較長的滯后期后裂解，裂解不是很廣泛。