Phenylephrine引起PKC-epsilon（EC 50= 0.9毫米）的快速易位，但從可溶級(jí)分喪失的比例小于ET-1。 Phenylephrine在pCa 7引起高滲透性細(xì)胞的收縮力劑量依賴(lài)性增加，這在加入phentolamine后可逆。? Phenylephrine還可以保護(hù)心肌細(xì)胞免受缺氧和血清剝奪處理。Phenylephrine防止下調(diào)Bcl-2和Bcl-X的mRNA/蛋白質(zhì)和誘導(dǎo)肥大性生長(zhǎng)。Phenylephrine介導(dǎo)的保護(hù)是由磷脂酰肌醇3-激酶（PI 3-激酶）抑制劑wortmannin抑制，并為胱天蛋白酶-9肽抑制劑LEHD-FMK模仿。 Phenylephrine刺激磷酸肌醇（PI）水解，細(xì)胞生長(zhǎng)，和心臟肥大有關(guān)幾個(gè)基因[例如，心房利鈉因子（ANF）]的表達(dá)。Phenylephrine（1μM）顯著增強(qiáng)HGF誘導(dǎo)的肝細(xì)胞DNA合成和細(xì)胞增殖。 Phenylephrine（1 mM）可逆增加I（Ca，L）（51.3％; N=40）和轉(zhuǎn)移-10 mV的激活電壓的峰值I（Ca，L）。Phenylephrine也通過(guò)IP3依賴(lài)的信號(hào)增加了地方，肌膜SR鈣離子的釋放。Phenylephrin誘導(dǎo)NOi的釋放，需要PI-3K/Akt和IP3-依賴(lài)性鈣離子信號(hào)的刺激。Phenylephrine誘導(dǎo)NOi的釋放，為1 mM prazocin, 10 mM L-NIO, 10 mM W-7, 10 mM LY294002, 2 mM H-89, 10 mM ryanodine, 5 mM thapsigargin, 2 mM 2-APB or 10 mM xestospongin C抑制。