562-10-7
中文名稱
琥珀酸多西拉敏
英文名稱
Doxylamine succinate
CAS
562-10-7
EINECS 編號
209-228-7
分子式
C21H28N2O5
MDL 編號
MFCD00056168
分子量
388.46
MOL 文件
562-10-7.mol
更新日期
2025/03/21 10:59:10
562-10-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
琥珀酸多西拉敏多西拉敏琥珀酸酯
N,N-二甲基-2-[1-苯基-1-(2-吡啶)乙氧基]乙胺琥珀酸鹽
英文別名
DOXYLAMINE SUCCINATEDOXYLAMINE SUCCINATE SALT
LABOTEST-BB LT00244822
N,N-DIMETHYL-2-[1-PHENYL-1-(2-PYRIDINYL)ETHOXY]ETHENAMINE SUCCINATE
2-(alpha-(2-(dimethylamino)ethoxy)-alpha-methylbenzyl)-pyridinsuccinate(1
2-(alpha-(2-dimethylaminoethoxy)-alpha-methylbenzyl)pyridinesuccinate
2-dimethylaminoethoxyphenylmethyl-2-picolinesuccinate
alsadorm
decapryn
decarpynsuccinate(1:1)
dimethylaminoethoxy-methyl-benzyl-pyridinesuccinate
doxylaminesuccinate(1:1)
gittalun
hoggarn
mereprine
phenyl2-pyridylmethyl-beta-n,n-dimethylaminoethylethersuccinate
sedaplus
unisom
Decapryn succinate
DOXYLAMINESUCCINATE,USP
所屬類別
原料藥：抗組胺藥物理化學(xué)性質(zhì)
熔點95-98?C
閃點9℃
儲存條件2-8°C
溶解度極易溶于水，易溶于乙醇(96%)。
形態(tài)neat
顏色白色至灰白色
穩(wěn)定性穩(wěn)定，但可能對光敏感。與強氧化劑、酸、堿不相容。
InChIKeyKBAUFVUYFNWQFM-UHFFFAOYSA-N
LogP2.519 (est)
CAS 數(shù)據(jù)庫562-10-7(CAS DataBase Reference)
(IARC)致癌物分類3 (Vol. 79) 2001
EPA化學(xué)物質(zhì)信息Doxylamine succinate (1:1) (562-10-7)
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險性描述H302+H312+H332-H335
危險品標志Xn
危險類別碼R22-R36/37/38
安全說明S26-S36/37
危險品運輸編號UN1230 - class 3 - PG 2 - Methanol, solution
WGK Germany2
RTECS號US9275000
海關(guān)編碼2933399090
毒性LD50 in mice, rabbits (mg/kg): 470, 250 orally; 62, 49 i.v.; in mice, male rats, female rats (mg/kg): 460, 440, 445 s.c. (Brown, Werner)
琥珀酸多西拉敏價格(試劑級)
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2025/02/08 | HY-A0069 | 琥珀酸多西拉敏 Doxylamine succinate | 562-10-7 | 100mg | 660元 |
| 2025/02/08 | HY-A0069 | 琥珀酸多西拉敏 Doxylamine succinate | 562-10-7 | 10mM * 1mLin DMSO | 726元 |
| 2025/02/08 | HY-A0069 | 琥珀酸多西拉敏 Doxylamine succinate | 562-10-7 | 1 g | 1220元 |
常見問題列表
生物活性
Doxylamine succinate競爭性抑制組胺H1受體，具有鎮(zhèn)靜和抗膽堿作用。靶點
| Target | Value |
| Histamine H1 receptor |
體內(nèi)研究
Doxylamine（以琥珀酸鹽形式）對微粒體酶活性和血清甲狀腺激素水平的影響在B6C3F1小鼠體內(nèi)進行了考察，食物攝取7天或15天(飲食中含量0, 40, 375, 750, or 1500 ppm, 以游離堿doxylamine形式)。該結(jié)果顯示，在B6C3F1小鼠體內(nèi)，doxylamine是肝微粒體細胞色素P450?的巴比妥類誘導(dǎo)劑，并符合doxylamine增加了參與T4代謝的肝酶活性的假說。