51171-02-9
51171-02-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
3-溴-2-吡嗪羧酸甲酯
3-溴-2-吡嗪甲酸甲酯
3-溴吡嗪-2-甲酸甲酯
2-溴吡嗪-3-羧酸甲酯
甲基 3-溴吡嗪-2-羧酸酯
甲基-3-溴吡嗪-2-羧酸甲酯
甲基 3-溴吡嗪-2-甲酸基酯
3-溴吡嗪-2-羧酸甲酯(CAS號(hào):51171-02-9)
METHYL 3-BROMOPYRAZINE-2-CARBOXYLATE 甲基-3-溴吡嗪-2-羧酸甲酯
Methyl 3-BroMo-2-pyrazinecarboxylate
Methyl 2-bromopyrazine-3-carboxylate
methyl 3-bromopyrazine-2-carboxylate
Methyl 3-bromopyrazine-2-carboxylate 96%
3-bromo-2-Pyrazinecarboxylic acid methyl ester
2-Bromopyrazine-3-carboxylic acid methyl ester
Pyrazinecarboxylic acid, 3-bromo-, methyl ester
3-BroMo-pyrazine-2-carboxylic acid Methyl ester
2-Pyrazinecarboxylic acid, 3-bromo-, methyl ester
物理化學(xué)性質(zhì)
常見問(wèn)題列表
16298-03-6
51171-02-9
以3-氨基吡嗪-2-羧酸甲酯為原料合成甲基-3-溴吡嗪-2-羧酸甲酯的一般步驟：在0℃條件下，將溴（3.91 g，24.46 mmol）緩慢滴加到含有3-氨基吡嗪-2-羧酸甲酯（1.27 g，8.29 mmol）和氫溴酸（4.70 mL，41.5 mmol）的攪拌混合物中。隨后，滴加亞硝酸鈉（1.44 g，20.9 mmol）溶于水（6 mL）的溶液。反應(yīng)混合物在0℃下繼續(xù)攪拌15分鐘。反應(yīng)完成后，用飽和碳酸氫鈉水溶液調(diào)節(jié)pH至8，隨后用乙酸乙酯（80 mL）和氯仿（50 mL）進(jìn)行萃取。合并有機(jī)相，用無(wú)水硫酸鎂干燥，減壓濃縮，得到1.13 g（產(chǎn)率63%）橙色油狀物，靜置后固化為目標(biāo)產(chǎn)物甲基-3-溴吡嗪-2-羧酸甲酯。
參考文獻(xiàn)：
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[4] Patent: WO2006/121860, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 51
[5] Patent: WO2006/121904, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 51