49671-76-3
49671-76-3 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-(4-(叔丁基)苯基)-1H-苯并[D]咪唑
CS-1004
ZLN005, >=98%
ZLN 005
ZLN-005
2-(4-tert-Butylphenyl)benzimidazole
2-(4-tert-Butylphenyl)-1H-benzimidazole
2-(4-TERT-BUTYLPHENYL)-1H-BENZO[D]IMIDAZOLE
2-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-1H-benzimidazole
1H-Benzimidazole, 2-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-
2-(4-tert-Butylphenyl)benzimidazole ZLN005
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
877-65-6
95-54-5
49671-76-3
在裝有冷凝器的磁力攪拌圓底燒瓶中進(jìn)行反應(yīng)，并置于溫控油浴中。將鄰苯二胺（2mmol）加入到4-叔丁基芐醇（3mmol）中，并將反應(yīng)混合物在135℃下于開放（空氣）氣氛中攪拌。通過TLC監(jiān)測反應(yīng)，待鄰苯二胺完全消失或反應(yīng)達(dá)到預(yù)定時間后，將反應(yīng)混合物冷卻至室溫。粗產(chǎn)物通過硅膠（100-200目）柱色譜法進(jìn)行純化，得到2-(4-(叔丁基)苯基)-1H-苯并[d]咪唑。所有產(chǎn)物均通過核磁共振（NMR）和質(zhì)譜（MS）數(shù)據(jù)進(jìn)行結(jié)構(gòu)確認(rèn)。
參考文獻(xiàn)：
[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2017, vol. 359, # 19, p. 3332 - 3340
[2] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 48, p. 6520 - 6525
[3] Catalysis Letters, 2018, vol. 148, # 1, p. 30 - 40
[4] New Journal of Chemistry, 2018, vol. 42, # 8, p. 6449 - 6456
常見問題列表
| Target | Value |
| PGC-1α |
在L6肌管中，ZLN005通過激活A(yù)MP活化的蛋白激酶，提升葡萄糖的攝入和脂肪酸的氧化增加PGC-1α基因和下游基因的表達(dá)，同時沒有顯著的毒性。而在大鼠原代肝細(xì)胞中，ZLN005沒有相同的效果，表明其具有細(xì)胞類型的特異性。