392331-66-7
392331-66-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
4-(氨基甲基)-4-羥基哌啶-1-甲酸叔丁酯
4-氨基甲基-4-羥基-1-哌啶羧酸-1,1-二甲基乙酯
4-(氨基甲基)-4-羥基四氫-1(2H)-吡啶甲酸叔丁酯
1-Boc-4-aMinoMethyl-4-hyd...
4-Aminomethyl-1-Boc-piperidin-4-ol
4-AMinoMethyl-1-Boc-4-hydroxypiperidine, 97%
tert-butyl 4-(aminomethyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
1-Piperidinecarboxylic acid, 4-(aminomethyl)-4-hydroxy-, 1,1-dimethylethyl ester
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
![1-氧-6-氮螺[2.5]辛烷-6-羧酸叔丁酯](/CAS/GIF/147804-30-6.gif)
147804-30-6
392331-66-7
以1-氧雜-6-氮雜螺[2.5]辛烷-6-甲酸叔丁酯為原料合成4-(氨基甲基)-4-羥基哌啶-1-甲酸叔丁酯的一般步驟：在100 mL密封管中，加入磁力攪拌棒、1-氧雜-6-氮雜螺[2.5]辛烷-6-甲酸叔丁酯（300 mg，1.28 mmol）以及7M氫氧化銨的甲醇溶液（20 mL）。將反應(yīng)混合物置于80℃油浴中，攪拌反應(yīng)16小時。反應(yīng)完成后，將混合物冷卻至室溫。通過減壓濃縮去除溶劑，得到粗產(chǎn)物4-(氨基甲基)-4-羥基哌啶-1-甲酸叔丁酯（350 mg，產(chǎn)率>95%），該產(chǎn)物無需進(jìn)一步純化即可用于后續(xù)反應(yīng)。LCMS（ESI）m/z 231 [M + H]+。
參考文獻(xiàn)：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 24, p. 7458 - 7461
[2] Patent: US2016/185786, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0679
[3] Patent: WO2015/92804, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 21
[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 103, p. 289 - 301
[5] Patent: WO2014/147636, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 35; 36
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2025/05/22 | H63079 | 4-氨基甲基-1-Boc-4-羥基哌啶 4-Aminomethyl-1-Boc-4-hydroxypiperidine, 97% | 392331-66-7 | 1g | 907元 |
| 2025/05/22 | H63079 | 4-氨基甲基-1-Boc-4-羥基哌啶 4-Aminomethyl-1-Boc-4-hydroxypiperidine, 97% | 392331-66-7 | 5g | 4536元 |
| 2024/04/30 | H63079 | 4-氨基甲基-1-Boc-4-羥基哌啶 4-Aminomethyl-1-Boc-4-hydroxypiperidine, 97% | 392331-66-7 | 250mg | 255元 |