4-氯-6-三氟甲基嘧啶類化合物的制備方法，以三氟乙?；宜嵋阴?、鹽酸醚為原料，用堿催化劑，與烴類和醇類混合物為溶劑回流反應； 4-羥基-6-三氟甲基嘧啶類化合物與三氯氧磷和乙腈混合，80～150℃下反應 2～24小時；除去溶劑并加水、堿化，用有機溶劑萃取。具體的技術(shù)方案包括如下步驟：

1）三氟乙酰基乙酸乙酯、鹽酸醚和堿催化劑與混合有機溶劑混合，120～130℃下回流反應8～16小時，在反應過程中用分水器進行水油分離，去除水分；去除混合有機溶劑，用酸調(diào)整pH至中性（6.5～7.5），用有機溶劑（乙酸乙酯、二氯甲烷、乙二醇二甲醚等）萃取干燥得到式（III）結(jié)構(gòu)的 4-羥基-6-三氟甲基嘧啶類化合物；

所述的混合有機溶劑為烴類有機溶劑與醇類有機溶劑的混合物；所述的烴類 有機溶劑為芳烴，優(yōu)選為甲苯、二甲苯、氯苯中的一種或幾種；醇類溶劑為甲醇、乙醇、正丙醇和異丙醇中的一種或幾種；烴類有機溶劑與醇類溶劑的體積比為1： 1～3：1；優(yōu)選的，烴類有機溶劑為甲苯，醇類有機溶劑為乙醇；堿催化劑為氫氧化鈉、氫氧化鉀、甲醇鈉、甲醇鉀、乙醇鈉和乙醇鉀中的一 種或幾種；三氟乙?；宜嵋阴ァⅪ}酸醚和堿催化劑的摩爾比為1：1～3：2～ 10。

2）步驟（1）產(chǎn)物4-羥基-6-三氟甲基嘧啶類化合物與三氯氧磷和腈類溶劑混合，用二異丙基乙基胺為催化劑，80～150℃下反應2～24小時；4-羥基-6- 三氟甲基嘧啶類化合物、三氯氧磷、催化劑和乙腈的用量比為1mol：5～10mol： 0.1～0.3mol：1～3L；腈類溶劑為乙腈或丙腈。

去除乙腈和未反應的三氯氧磷，在-2～4℃條件下加入水，用堿將溶液堿化 至pH為8.5～10，有機溶劑（乙酸乙酯、二氯甲烷、乙二醇二甲醚等）萃取， 取有機相干燥；所加入的水與腈類溶劑的體積比為1：1～4。4-羥基-6-三氟甲基嘧啶類化合物與三氯氧磷和腈類溶劑混合，加熱至80～150℃反應20～40分鐘后加入二異丙基乙基胺。