331-39-5
331-39-5 結構式
基本信息
咖啡酸
3-(3,4-二羥苯基)-2-丙烯酸
3,4-二羥基苯丙烯酸
β-(3,4-二羥苯基)丙烯酸
3-（3,4-二羥基苯基）丙烯酸
水解咖啡鞣酸
3,4-二羥基肉桂酸(咖啡酸)/CAFFEIC ACID
3,4-二羥桂皮酸
3,4-二羥基苯乙烯酸
3-(3,4-DIHYDROXYPHENYL)ACRYLIC ACID
3,4-DIHYDROXYCINNAMIC ACID
AKOS B004050
CAFFEIC ACID
LABOTEST-BB LT00233168
RARECHEM BK HC T335
TIMTEC-BB SBB006475
(2E)-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-propenoic acid
2-Propenoic acid, 3-(3,4-dihydroxyphenyl)-
3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-propenoicaci
3-(3,4-Dihydroxyphenyl)propenoic acid
3,4-Dihydroxybenzeneacrylic acid
3,4-dihydroxybenzeneacrylicacid
3,4-dihydroxy-cinnamicaci
3,4-dihydroxycinnamicacid,predominantlytransisomer
4-(2’-carboxyvinyl)-1,2-dihydroxybenzene
4-(2-Carboxyethenyl)-1,2-dihydroxybenzene
4-(2'-Carboxyvinyl)-1,2-dihydroxybenzene
Caffeicacid,96%
物理化學性質
安全數(shù)據
應用領域
制備方法
1.單穗升麻根莖用甲醇提取，減壓濃縮去甲醇。殘留物加熱水溶解，趁熱濾除不溶物。冷卻后加苯萃取，苯溶液用1%碳酸氫鈉水溶液洗滌，收集洗滌液。加稀鹽酸酸化，用苯再從中游離出有機酸，減壓濃縮去苯，殘留物為咖啡酸富集制品。
2. 煙草：FC，53， 54。由綠原酸的酸水解得到。
331-39-5(安全特性,毒性,儲運)
常見問題列表
咖啡酸廣泛分布于茵陳、菜薊、金銀花等多種中藥植物中，屬于酚酸類化合物，具有心血管保護、抗誘變抗癌、抗菌抗病毒、降脂降糖、抗白血病、免疫調節(jié)、利膽止血及抗氧化等藥理作用。
咖啡酸廣泛分布于茵陳、菜薊、金銀花等多種中藥植物中，屬于酚酸類化合物，具有心血管保護、抗誘變抗癌、抗菌抗病毒、降脂降糖、抗白血病、免疫調節(jié)、利膽止血及抗氧化等藥理作用?？Х人崮軌蚴湛s增固微血管、減低通透性、提高凝血功能以及白細胞血小板數(shù)量，臨床上常用于各種外科和內科出血的預防和治療，對婦科出血疾病有顯著療效，還用于腫瘤疾病化療和放療以及其它原因引起的白細胞血小板減少癥狀，對原發(fā)性血小板減少以及再障性白細胞降低等疾病也有一定的療效。
用途：咖啡酸可在化妝品中安全使用，有較廣泛的抑菌和抗病毒活性，能吸收紫外線。低濃度即具抑制皮膚黑色素生成的效用，在增白型美容品中用量為0.5～2%?？捎米餮趸桶l(fā)用染料的助劑，有利于增強色澤的強度。
制備方法：可由原兒茶醛與醋酸經柏琴反應制得。
圖1為原兒茶醛與醋酸經柏琴反應制備咖啡酸的化學反應式。
提取方法：單穗升麻根莖用甲醇提取，減壓濃縮去甲醇。殘留物加熱水使溶，趁熱濾除不溶物。冷卻后加苯萃取，苯溶液用1%碳酸氫鈉水溶液洗滌，收集洗滌液。加稀鹽酸酸化，用苯再從中游離出的有機酸，減壓濃縮去苯，殘留物為咖啡酸富集制品。
以上信息由Chemicalbook曉楠編輯整理。
(1) 色譜條件：用十八烷基硅烷鍵含硅膠為填充劑；甲醇-磷酸鹽緩沖液(磷酸二氫鈉1.56g，加水使溶解成1000ml，再加1%磷酸溶液調節(jié)pH值至3.8～4.0，即得) (23：77)為流動相；檢測波長為323nm；柱溫40℃。理論板數(shù)按咖啡酸峰計算，不低于3000。
(2) 對照品溶液的配制：取咖啡酸對照品7.5mg，精密稱定，置50ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻；精密量取2ml，置10ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得(每毫升中含咖啡酸30μg) 。
(3) 樣品溶液的制備：取藥材粉末約1g，精密稱定，置50ml具塞錐形瓶中，精密加5%甲酸的甲醇溶液10ml，密塞，搖勻，稱定，超聲處理30min，取出，放冷，再稱定，用5%甲酸的甲醇溶液補足減失的重量，搖勻，離心，取上清液，以微孔濾膜(0.45μm)濾過，濾液置棕色瓶中，即得。
(4) 測定法：分別精密吸取對照品溶液與樣品溶液各10μl ，注入液相色譜儀，測定，即得。
(5) 測定結果：蒲公英藥材按干燥品計算，含咖啡酸不少于0.02%。
制備咖啡酸粗品
取30g3,4-二羥基苯甲醛、60.0g丙二酸加入300mlN,N-二甲基甲酰胺溶解后，加入45mL吡啶，然后升溫至70℃。加入9mL苯胺，反應1小時。反應結束后，對反應液降溫至30℃以下，加入1000ml2moL/L鹽酸攪拌，室溫攪拌析晶2h。抽濾，濾餅用300ml純化水洗滌兩次。50℃鼓風干燥得到黃色咖啡酸粗品36.50g,產率為93.60%，純度99.52%，含量99.2%。
咖啡酸精制
取30g咖啡酸粗品與120ml乙醇加入到500mL四口瓶中，升溫至80℃，攪拌至溶解后加入1.5g活性炭脫色15min，然后趁熱過濾。濾液降溫至5－10℃，攪拌析晶2h。抽濾，濾餅用60ml純化水洗滌。50℃干燥得到淡黃色咖啡酸精制品27.39g,產率為91.30%，純度99.83%，含量99.8%。