2-溴-1,3,5-三異丙苯是一種無色至淡黃色的透明液體，在常溫下具有較低的揮發(fā)性，但沸點較高，約為296.51℃（標準大氣壓下）。這一性質(zhì)使得它在儲存和使用過程中相對穩(wěn)定，不易揮發(fā)或泄漏。該化合物在水中的溶解度較低，但易溶于有機溶劑如乙醇、乙醚等。2-溴-1,3,5-三異丙苯結(jié)構(gòu)中具有活性基團溴原子，可以參與多種化學(xué)反應(yīng)。例如，它可以作為親電取代反應(yīng)的底物，與親核試劑發(fā)生取代反應(yīng)，生成一系列具有不同官能團的化合物。同時，異丙基作為支鏈烷基，對苯環(huán)的共軛體系產(chǎn)生了一定的空間位阻效應(yīng)，影響了反應(yīng)的立體選擇性和產(chǎn)率。此外，該化合物還具有一定的化學(xué)穩(wěn)定性，但在強氧化劑存在下可能發(fā)生氧化反應(yīng)，因此在使用時需注意避免與氧化劑接觸。

2-溴-1,3,5-三異丙苯是由1,3,5-三異丙苯在稀有氣體存在的條件下與PIFA-TMSBr反應(yīng)合成的。其合成方法如下：
在多反應(yīng)管中，在氬氣氣氛下，將1.8 mmol PhI(OTFA)2 (PIFA)(490mg，1當量)溶解于12mL干燥的二氯甲烷溶液中。然后，向溶液中加入2.44mmol(2.0當量)的TMSBr。清澈的溶液變成了清澈的橙色。然后，加入1,3,5-三異丙苯250mg(1.22mmol)，使反應(yīng)在室溫下進行。反應(yīng)結(jié)束后，將溶液倒入水中，用二氯甲烷進行萃取。合并有機相，用無水硫酸鈉干燥后，過濾并將有機溶劑蒸發(fā)濃縮，原油在高真空條件下得到2-溴-1,3,5-三異丙苯280mg，收率81%。