2042-14-0
2042-14-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
4-甲基-3-硝基酚
3-硝基-4-甲基苯酚
3-硝基-P-甲酚
3-NITRO-P-CRESOL
4-HYDROXY-1-METHYL-2-NITROBENZENE
4-HYDROXY-2-NITROTOLUENE
4-METHYL-3-NITROPHENOL
NITRO-4-CRESOL
TIMTEC-BB SBB008513
2-Nitro-4-hydroxytoluene
3-Nitro-p-cresol(4-Methyl-3-nitrophenol)
p-Cresol, 3-nitro-
Phenol, 4-methyl-3-nitro-
Nitropcresol
4-Hydroxy-2-nitrotoluene 97%
4-METHYL-3-NITROPHENOL / 3-NITRO-P-CRESOL
3-Nitro-p-cresol (OH=1)
4-METHYL-3-NITROPHENOL 98%
4-Methyl-5-nitrophenol
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
119-32-4
2042-14-0
以4-甲基-3-硝基苯胺為原料合成4-甲基-3-硝基苯酚的一般步驟：將4-甲基-3-硝基苯胺（200 mg，1.31 mmol）溶于3:1的H2SO4-H2O混合溶液中。將所得混合物加熱至100℃并保持30分鐘。反應(yīng)完成后，將反應(yīng)混合物冷卻至0℃，并緩慢滴加NaNO2溶液。滴加完畢后，繼續(xù)反應(yīng)1小時(shí)，隨后將混合物加熱至回流狀態(tài)。反應(yīng)完全后，用EtOAc多次萃取反應(yīng)混合物，合并有機(jī)相并用無水Na2SO4干燥，隨后濃縮。通過快速柱色譜法（洗脫劑比例：石油醚-乙酸乙酯 9:1）純化粗產(chǎn)物，得到黃色固體，收率為70%。產(chǎn)物結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR（400 MHz，CDCl3）確認(rèn)：δ 7.48（s，1H），7.17（d，J = 8.4 Hz，1H），7.01（dd，J = 8.4, 2.4 Hz，1H），5.84（s，1H），2.48（s，3H）ppm。
參考文獻(xiàn)：
[1] Chemistry - A European Journal, 2009, vol. 15, # 12, p. 2742 - 2746
[2] Patent: WO2016/128541, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 92; 93
[3] Patent: WO2017/162834, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 85
[4] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1882, vol. 215, p. 83
[5] Chemische Berichte, 1882, vol. 15, p. 2992