14663-23-1
中文名稱
丹曲林鈉
英文名稱
Dantrolene sodium salt
CAS
14663-23-1
EINECS 編號
238-706-8
分子式
C14H9N4NaO5
MDL 編號
MFCD00079130
分子量
336.23
MOL 文件
14663-23-1.mol
更新日期
2025/03/17 11:42:57
14663-23-1 結構式
基本信息
中文別名
丹曲林鈉1-[[[5-(4-硝基苯)-2-呋喃亞甲基]氨基]-2,4-咪唑烷二酮鈉鹽
丹曲林鈉
英文別名
1-[[[5-(4-NITROPHENYL)-2-FURANYL]METHYLENE]AMINO]-2,4-IMIDAZOLINEDIONE SODIUM SALT1-[[[5-(4-NITROPHENYL)-2-FURANYL]-METHYLENE]IMINO]2,4-IMIDAZOLIDINEDIONE SODIUM SALT
1-[(5-[P-NITROPHENYL]FURFURYLIDENE)-AMINO]HYDANTOIN SODIUM SALT
DANTRIUM
DANTROLENE NA
DANTROLENE SODIUM
DANTROLENE SODIUM SALT
SODIUM DANTROLENE
1-((5-(p-nitrophenyl)furfurylidene)amino)hydantoinsodium
1-((5-(p-nitrophenyl)furfurylidene)amino)-hydantoisodiumsalt
4-imidazolidinedione,1-(((5-(4-nitrophenyl)-2-furanyl)methylene)amino)-s
dantorolenesodium
1-[[5-(4-nitrophenyl)furfurylidene]amino]imidazolidine-2,4-dione, sodium salt
Dantrium(Sodiumdantrolene)
1-[5-(-4-Nitrophenyl)furfurylideneamino]imidazolidine-2,4-dione sodium
1-[[[5-(4-Nitrophenyl)-2-furanyl]methylene]amino]-2,4-imidazolidinedione sodium salt
1-[[[5-(4-Nitrophenyl)-2-furyl]methylene]amino]-3-sodio-2,4-imidazolidinedione
1-[[5-(p-Nitrophenyl)furfurylidene]amino]-3-sodiohydantoin
F-440
所屬類別
原料藥：骨骼肌松弛藥物理化學性質(zhì)
儲存條件Store at RT
溶解度Soluble in DMSO (up to 3 mg/ml) or in a 1
溶解度可溶于 DMSO（高達 3 mg/ml）
形態(tài)橙色固體
顏色橙色
Merck14,2816
穩(wěn)定性自購買之日起 1 年內(nèi)保持穩(wěn)定。 DMSO 或 DMF/乙醇溶液可在 -20°C 下保存長達 1 個月。
InChIKeyKSRLIXGNPXAZHD-HAZZGOGXSA-M
CAS 數(shù)據(jù)庫14663-23-1(CAS DataBase Reference)
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險性描述H315-H319
安全說明22-24/25
安全說明S22-S24/25
WGK Germany2
WGK Germany2
RTECS號MU3875000
海關編碼2942.00.3500
常見問題列表
概述
丹曲林鈉是一種直接擁有骨骼肌的肌松劑。其主要作用部位是骨骼肌的泡漿網(wǎng)釋放鈣 離子而減弱肌肉收縮。丹曲林鈉不同于一般的肌松劑，它的獨特的機理是直接用于骨骼肌，通過抑制肌漿網(wǎng)釋放鈣離子而抑制肌肉收縮，因而能改善病人的運動技能，增加關節(jié)主動 與被動活動的范圍，減輕病人運動困難的相關癥狀，促進功能的恢復。其用于各種原因引起的上運動神經(jīng)元損傷所遺留的痙攣性肌張力增高狀態(tài)，如腦卒中、腦外傷、脊髓損傷、 腦性癱、多發(fā)性腦血管硬化等。還可以用于各種原因引起的惡性高熱癥，惡性綜合癥的急 救治療和預防。
有研究表明丹曲林鈉對腦癱瘓引起的肌肉痙攣的治療效率為96.77％，總有 效率為100％。其中降低肌肉張力總有效率為87.10％，降低腱反射總有效率為61.29％，減 輕肌陣攣總有效率為83.8％。
此外，丹曲林鈉也可用于其它一些非損傷因素所致的骨骼肌強直性收縮，例如惡性高 熱、惡性癥候群，這類病多為急性發(fā)病，口服效果較差。
國產(chǎn)丹曲林鈉獲批
國產(chǎn)注射型“丹曲林鈉”的獲批，既標志著我國藥品企業(yè)的研發(fā)技術水平的提高，又反應了國家對麻醉學科發(fā)展和麻醉藥物發(fā)展的重視。丹曲林鈉的獲批，降低了患者的死亡風險，降低了麻醉醫(yī)生的醫(yī)療糾紛，也提高了麻醉醫(yī)生的自信心。藥理作用
丹曲林鈉是一種直接作用于骨骼肌的肌松劑。其主要作用部位是骨骼肌的肌漿網(wǎng)，通過抑制肌漿網(wǎng)釋放鈣離子而減弱肌肉收縮。藥代動力學
口服后吸收慢，不完全。經(jīng)肝臟代謝后其代謝產(chǎn)物由腎臟排出體外，成人口服100mg后其半衰期(t1/2)平均為8.7小時，骨骼肌松弛的時間及程度與應用劑量相關。臨床應用和適應癥
用于各種原因引起的上運動神經(jīng)元損傷所遺留的痙攣性肌張力增高狀態(tài)，如腦卒中、腦外傷、脊髓損傷、腦性癱瘓、多發(fā)性腦血管硬化等。不良反應
可能出現(xiàn)肌無力、嗜睡、頭暈目眩、疲勞不適、腹瀉，罕見的有心動過速、血壓不穩(wěn)、胸腔積液、心包炎、血尿、排尿障礙等，必要時需停藥。長期使用可能引起肝腎功能損害。禁忌
1．對本品過敏者。
2．肝腎功能障礙。
3．功能性痙攣狀態(tài)。
4．關節(jié)病變及外傷后肌痙攣。
5．35歲以上及應用雌激素的婦女。