144689-94-1
144689-94-1 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-丙基咪唑二羧酸二乙酯
2-丙基咪唑 -4,5-二羧酸二乙酯(雙酯)
2-丙基-1H-咪唑-4,5-二羧酸二乙酯
2-丙基咪唑-4,5-二羧酸二乙酯
2-PROPYL-1H-IMIDAZOLE-4,5-DICARBOXY ACID DIETHYL ESTER
2-PROPYL-1H-IMIDAZOLE-4, 5-DICARBOXYLIC ACID DIETHYL ESTER
DIETHYL 2-PROPYL-1H-IMIDAZOLE-4,5-DICARBOXYLATE
Diethyl 2-propylImidazoledicarbonate
2-propyl-1H-imidazole-4,5-dicarboxyaciddiethyl
2-PROPYL-1H-IMIDAZOLE-4,5-DICARBOXYL
2-Propylimidazoledicarboxylic acid diethyl ester
2-PROPYL-4,5-IMIDAZOLEDICARBOXYLIC ACID DIETHYL ESTER 98.0%
2-propyl-, diethyl ester
物理化學性質(zhì)
制備方法
58954-23-7
64-17-5
144689-94-1
以2-丙基-1H-咪唑-4,5-二羧酸和乙醇為原料合成2-丙基-4,5-咪唑二羧酸二乙酯的一般步驟：將48 mmol的2-正丙基咪唑-4,5-二羧酸（實施例3中合成）與152 mL乙醇加入四頸燒瓶中。在液溫下緩慢滴加20.22 g（165 mmol）亞硫酰氯，歷時1小時40分鐘。隨后加入0.91 g（51 mmol）水，并將反應(yīng)溶液冷卻至室溫。將反應(yīng)混合物加熱回流5小時（液溫：74℃至室溫）。反應(yīng)完成后，通過過濾去除沉淀的無機鹽。濃縮濾液，加入50 mL乙酸乙酯和60 mL飽和碳酸氫鈉水溶液進行分配萃取。調(diào)節(jié)水層pH至7后，再加入20 mL乙酸乙酯。合并有機層，用無水硫酸鎂干燥，過濾并濃縮，得到2-丙基-4,5-咪唑二羧酸二乙酯的粗產(chǎn)物。向粗產(chǎn)物中加入13.06 g乙酸乙酯和1.07 g乙醇，濃縮至產(chǎn)物重量為14.5 g后進行結(jié)晶。過濾后，于50℃下真空干燥，得到2-丙基-4,5-咪唑二羧酸二乙酯。按照與實施例1相同的方法，通過重結(jié)晶母液并重復(fù)重結(jié)晶過程，依次得到第一至第三晶體。通過HPLC分析，產(chǎn)率為9.50 g（77%），且HPLC純度分別為：第一晶體99.7%，第二晶體99.7%，第三晶體99.0%。
參考文獻：
[1] Organic Preparations and Procedures International, 2006, vol. 38, # 4, p. 410 - 412
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1996, vol. 39, # 1, p. 323 - 338
[3] Patent: JP5688696, 2015, B2. Location in patent: Paragraph 0097
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2025/05/22 | D3765 | 2-丙基-1H-咪唑-4,5-二羧酸二乙酯 Diethyl 2-Propyl-1H-imidazole-4,5-dicarboxylate | 144689-94-1 | 5G | 80元 |
| 2025/05/22 | XW1446899412 | 2-丙基-4,5-咪唑二羧酸二乙酯 diethyl 2-propyl-1h-imidazole-4,5-dicarboxylate;2-propyl-1h-imidazole-4,5-dicarboxylic acid diethyl ester | 144689-94-1 | 25G | 41元 |
| 2025/05/22 | D3765 | 2-丙基-1H-咪唑-4,5-二羧酸二乙酯 Diethyl 2-Propyl-1H-imidazole-4,5-dicarboxylate | 144689-94-1 | 25G | 295元 |