13933-31-8

基本信息
二氯四氨鈀
四氨合氯化鈀
四氨合氯化鈀一水合物
四氨合氯化鈀一水合物, 99.9% (METALS BASIS), PD 39% MIN
TETRAAMMINEPALLADIUM(II) CHLORIDE MONOHYDRATE
Palladium(II) tetrammine chloride
TeTraamminepalladium (II) chloride aq. Soln
TETRAAMMINEPALLADIUM(II) CHLORIDE MONO-H YDRATE, 99.99+%
Tetraamminepalladium(II)chloride,metalsbasis,Pd39%min
PALLADIUM(II) TETRAAMMINE CHLORIDE
Sensitizer
Tetraamminepalladium(II) chloride monohydrate, 99.9% (metals basis), Pd 39% min
Tetraamminepalladium (II) chloride, Premion, 99.999% (metals basis), Pd 43%
Dichlorotetraaminopalladium
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
常見問題列表
一種二氯四氨鈀固體結(jié)晶的制備方法,包括以下步驟:
(1)酸浸溶解:將鈀片或鈀粉用王水按用量比1g:4mL在70℃下浸泡90min;
(2)鹽酸趕硝:將步驟(1)的溶液在反應(yīng)釜中加熱濃縮至原體積的1/2,在沸騰條件下,邊滴加濃度為30%濃鹽酸邊加熱至無紅棕色氣體產(chǎn)生,停止加熱,冷卻至75℃;
(3)氨水絡(luò)合:往步驟(2)的溶液緩慢滴加濃度為25%氨水,滴加至溶液體系PH=8后停止加入所述氨水;所述氨水滴加過程保持勻速攪拌,攪拌速度為100r/min,反應(yīng)結(jié)束后靜置冷卻至20℃,過濾出不溶雜質(zhì),用純水清洗濾渣至濾液PH=6,濾渣可進(jìn)行回收處理;
(4)酸化:向步驟(3)過濾所得的濾液中滴加濃度為30%濃鹽酸,滴加至溶液體系PH=1后停止加入所述濃鹽酸,冷卻后過濾,冷卻后溫度為20℃,得到鈀黃(二氯二氨鈀),用溫度為20℃的1%鹽酸溶液清洗所述鈀黃1次,再DI水清洗所述鈀黃2次,過濾后的濾液進(jìn)行廢水處理;
(5)氨水溶解:將步驟(4)過濾所得的所述鈀黃轉(zhuǎn)移至轉(zhuǎn)化槽中,滴加25%氨水將鈀黃全部溶解,冷卻至25℃;
(6)脫水結(jié)晶:向步驟(5)的溶液中按Pd:脫水劑=1:3的比例加入脫水劑(無水乙醇)進(jìn)行脫水結(jié)晶,脫水結(jié)晶過程的操作溫度為20℃,結(jié)晶過程保持勻速攪拌110r/min,反應(yīng)結(jié)束后過濾出固體結(jié)晶,用脫水劑清洗所述固體結(jié)晶2次,使用真空抽濾將所述固體結(jié)晶抽干,過濾后的濾液進(jìn)行廢水處理;
(7)干燥:將步驟(6)所得的所述固體結(jié)晶在40℃真空干燥條件下,真空負(fù)壓值為0.08Mpa,干燥至恒重后取出,即得到干凈的二氯四氨鈀固體結(jié)晶鹽。產(chǎn)率93%。
報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
2025/02/08 | XW021381517304 | 二氯四氨鈀 | 13933-31-8 | 5G | 2060元 |
2025/02/08 | XW021381517302 | 二氯四氨鈀 | 13933-31-8 | 250MG | 130元 |
2025/02/05 | 011036 | 四氨合氯化鈀一水合物, 99.9% (metals basis), Pd 39% 最低 Tetraamminepalladium(II) chloride monohydrate, 99.9% (metals basis), Pd 39% min | 13933-31-8 | 2g | 999999元 |