1232410-49-9
中文名稱
3-氨基-6-[4-(甲基磺?；?苯基]-N-苯基-2-吡嗪甲酰胺
英文名稱
3-Amino-6-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-N-phenyl-2-pyrazinecarboxamide
CAS
1232410-49-9
分子式
C18H16N4O3S
MDL 編號
MFCD19443686
分子量
368
MOL 文件
1232410-49-9.mol
更新日期
2025/03/21 11:17:13
1232410-49-9 結構式
基本信息
中文別名
3-氨基-6-[4-(甲基磺酰基)苯基]-N-苯基-2-吡嗪甲酰胺 英文別名
VE-8213-Amino-6-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-N-phenyl-2-pyrazinecarboxamide
3-amino-6-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-N-phenylpyrazine-2-carboxamide
2-Pyrazinecarboxamide, 3-amino-6-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-N-phenyl-
3-Amino-6-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-N-phenyl-2-pyrazinecarboxamide VE-821
VE-821 3-Amino-6-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-N-phenyl-2-pyrazinecarboxamide
所屬類別
生物化工：ATM/ATR 抑制劑物理化學性質(zhì)
熔點247-249°C
沸點568.4±50.0 °C(Predicted)
密度1.394
儲存條件-20°C
溶解度溶于DMSO(40mg/ml)
酸度系數(shù)(pKa)9.97±0.70(Predicted)
形態(tài)粉末
顏色白色至米色
穩(wěn)定性從購買之日起 2 年內(nèi)保持穩(wěn)定。 DMSO 溶液可在 -20°C 下保存長達 1 個月。
常見問題列表
生物活性
VE-821是一種有效的，選擇性的，ATP競爭性ATR抑制劑，Ki/IC50為13 nM/26 nM，抑制H2AX磷酸化，對PIKKs ATM， DNA-PK， mTOR和PI3Kγ具有最低限度的抑制活性。體外研究
VE-821作用于ATR，具有優(yōu)異的選擇性，作用于相關的PIKKs ATM, DNA-PK, mTOR 和PI3K，具有最低的交叉反應性，Ki分別為16 μM, 2.2 μM, >1 μM和 3.9 μM。VE-821單獨使用，可使大部分癌細胞群體死亡，但作用于正常細胞，只可逆地限制細胞周期進程，產(chǎn)生最低的死亡或長期的有害影響。VE-821與Cisplatin聯(lián)合處理，具有最顯著的協(xié)同作用。VE-821抑制H2AX細胞生長，IC50為800 nM。3-氨基-6-[4-(甲基磺酰基)苯基]-N-苯基-2-吡嗪甲酰胺價格(試劑級)
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2025/02/08 | HY-14731 | 3-氨基-6-[4-(甲基磺?；?苯基]-N-苯基-2-吡嗪甲酰胺 VE-821 | 1232410-49-9 | 1 mg | 250元 |
| 2025/02/08 | HY-14731 | 3-氨基-6-[4-(甲基磺?；?苯基]-N-苯基-2-吡嗪甲酰胺 VE-821 | 1232410-49-9 | 5mg | 500元 |
| 2025/02/08 | HY-14731 | 3-氨基-6-[4-(甲基磺酰基)苯基]-N-苯基-2-吡嗪甲酰胺 VE-821 | 1232410-49-9 | 10mM * 1mLin DMSO | 550元 |