1156-51-0
1156-51-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2,2-雙(4-氰氧苯基)丙烷
雙酚 A 型氰酸酯
氰酸(1-甲基亞乙基)雙-(4,1-亞苯)酯
雙酚A二氰酸酯
4,4'-ISOPROPYLIDENEBIS(CYANATOBENZENE)
4,4'-isopropylidenediphenyl dicyanate
BISPHENOL A CYANATE ESTER
BISPHENOL A DICYANATE
biscyanatophenylpropane
Cyanic acid, (1-methylethylidene)di-4,1-phenylene ester
cyanicacid,(1-methylethylidene)bis(1,4-phenylene)ester
Cyanicacid,(1-methylethylidene)di-4,1-phenyleneester
propane,2,2-bis(4-cyanatophenyl)-
(1-Methylethylidene)bis(4,1-phenylene)dicyanate
[Isopropylidenebis(1,4-phenylene)]dicyanate
2,2-Bis(p-cyanatophenyl)propane
Biscyanic acid isopropylidenebis(4,1-phenylene) ester
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
80-05-7
506-68-3
1156-51-0
D. 雙酚A二氰酸酯的制備 將456.60克4,4'-異亞丙基二酚（2.00摩爾）、444.91克溴化氰（4.20摩爾）和1,100毫升丙酮加入反應(yīng)器中，并在氮氣保護下攪拌。將攪拌的溶液冷卻至-5℃，然后在60分鐘內(nèi)緩慢滴加406.82克三乙胺（4.02摩爾），保持反應(yīng)溫度在-5至-3℃之間。三乙胺加完后，繼續(xù)在-5至-3℃下攪拌25分鐘。隨后，將反應(yīng)混合物倒入5.685升去離子水中。靜置5分鐘后，用二氯甲烷（每次500毫升，共三次）萃取水相和產(chǎn)物混合物。合并的二氯甲烷萃取液依次用500毫升0.05%（重量）鹽酸水溶液和500毫升去離子水洗滌，然后用無水硫酸鈉干燥。過濾干燥后的二氯甲烷溶液，通過100℃下減壓旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)60分鐘除去溶劑。得到545.8克雙酚A二氰酸酯，產(chǎn)率為98.1%，產(chǎn)物為淺棕褐色結(jié)晶固體。通過紅外光譜分析產(chǎn)物薄膜樣品，確認了產(chǎn)物結(jié)構(gòu)（酚羥基吸收峰消失，氰酸鹽吸收峰出現(xiàn)）。
參考文獻：
[1] Patent: EP291552, 1988, A1
[2] Patent: EP409069, 1991, A2
[3] Journal of Crystallographic and Spectroscopic Research, 1990, vol. 20, # 3, p. 285 - 289
[4] Russian Journal of Organic Chemistry, 2009, vol. 45, # 1, p. 154 - 157