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MDA-MB-435S Cell|人乳腺導管癌細胞,MDA-MB-435S Cell
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MDA-MB-435S Cell|人乳腺導管癌細胞

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發(fā)貨地 上海
更新日期 2025-07-11
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產品詳情

中文名稱:MDA-MB-435S Cell|人乳腺導管癌細胞英文名稱:MDA-MB-435S Cell
保存條件: 常溫培養(yǎng)或液氮凍存純度規(guī)格: MDA-MB-435S Cell|人乳腺導管癌細胞
產品類別: 生物試劑
2025-07-11 MDA-MB-435S Cell|人乳腺導管癌細胞 MDA-MB-435S Cell 1000000細胞數/RMB;2000000細胞數/RMB 常溫培養(yǎng)或液氮凍存 MDA-MB-435S Cell|人乳腺導管癌細胞 生物試劑

"MDA-MB-435S Cell|人乳腺導管癌細胞

細胞背景資料:MDA-MB-435S是一種紡錘形的細胞,1976年由其親本(435)中篩選得到。435是從31歲的轉移性乳腺導管腺癌女性患者胸水中分離得到。當用熒光染料對微管蛋白進行染色時親本細胞顯現散布特征(II型)。最近通過cDNA陣列研究表明,親本(MDA-MB-435)可歸入黑素瘤起源。

細胞形態(tài):上皮細胞樣

解凍細胞常見實驗問題分析及推薦解決方法:在解凍凍存細胞時,發(fā)現會出現存活率低、大量細胞碎片及生長緩慢等問題,究竟是什么原因導致,我們該怎么進行解決?以下是國內外細胞培養(yǎng)專家針對解凍細胞實驗問題,總結的一些解決方案!出現低存活率的可能原因及推薦解決方案如下:1)解凍過程中細胞裂解,推薦的解決方案:可預期到一定量的細胞死亡,因此細胞的濃度應足夠GAO,考慮到這一損失。起始濃度為1*10(6)至1*10(7)細胞/毫升;2)解凍過程中的問題,推薦的解決方案:在-70℃至-80℃下保存冷凍的培養(yǎng)物,保存時間為1-5天,但這不是保存的方法。在37℃充分解凍后應立即開始培養(yǎng);3)對冷凍液過敏,推薦的解決方案:A.完全或部分更換培養(yǎng)基,減少培養(yǎng)基中冷凍液的量。在24小時后更換培養(yǎng)液體可全部去除冷凍液。B.留出更多時間供培養(yǎng)物恢復。有時細胞需要幾周時間才能形成單層或密集的懸浮物,取決于冷凍時細胞的年齡或傳代次數或在生長階段中的位置。冷凍的Zui佳條件在對數期;4)被冷凍的原種細胞的年齡或冷凍時培養(yǎng)物的年齡,推薦的解決方案:解凍Zui近冷凍的細胞。細胞處于冷凍狀態(tài)的時間越長,存活率越低。檢查冷凍細胞的時間和方法。在冷凍時細胞應處于對數期。

細胞生長:貼壁

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細胞物種來源:人源或鼠源等其它物種來源

MDA-MB-435S Cell|人乳腺導管癌細胞

[細胞產品包裝]鮮活細胞:T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存細胞:1ml凍存管(兩支)

細胞培養(yǎng)時分布不均勻,通常操作步驟:做細胞生物學實驗,細胞鋪板大概是我們Zui常見的一個實驗。但有時候鋪得不是很均勻:要么中間密周圍稀,要么周圍密中間禿。下面為大家分享幾點經驗。盡量消化細胞分散成單細胞懸液。對于易于消化的細胞,我一般DPBS清洗一遍,加0.5ml胰酶潤洗一遍(25cm2培養(yǎng)瓶或6孔板),棄掉胰酶,37度消化2-3分鐘或室溫消化5min左右,鏡下觀察是否細胞消化較為分散。如果不夠,延長消化時間。96孔板一般以100微升每孔接種,直接用100微升移液器吸取細胞懸液,沿孔壁(稍離開一點孔底即可,不要離底太GAO)直接接入,移液器不需完全打到Zui大,輕輕按下即可,每鋪完一行換一次槍頭同時輕輕混勻細胞懸液。都加完后蓋上蓋子,左手輕輕扶住板的左邊,右手輕輕敲擊板的右邊緣,注意把握力度(我一般輕巧敲三下),太強或次數太多會導致細胞集中成堆,將板順時針旋轉(逆時針效果不HAO),依次敲擊剩余三個邊,靜置約5分鐘,放入37度培養(yǎng)箱。6孔板、12孔板或24孔板,可采用將每個孔加入少量無血清培養(yǎng)基,晃動浸潤整個孔底,然后用移液槍吸至第二孔,同樣方法浸潤孔底,其它孔依此類推,這樣整個孔底都是濕潤的,細胞懸液會平鋪在整個孔底,注意加完細胞懸液后要放工作臺靜置一下。這個方法就是有點慢,但操作熟練了也不慢。也可以采用輕拍的方式,但力度沒有96孔板HAO掌握,效果沒有96孔板HAO。培養(yǎng)瓶里面加HAO細胞以后(比如傳代HAO/分HAO細胞以后),先順時針搖晃3次,馬上逆時針搖晃3次。然后延X軸Y軸分別水平搖動3次。放入CO2培養(yǎng)箱后,平放著培養(yǎng)瓶重復延X軸Y軸分別水平搖動3次。

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細胞傳代方法:消化3-5分鐘,1:2,3天內可長滿

細胞來源說明:來源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名細胞庫

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細胞生長特性:貼壁生長

細胞系永生化原理介紹:多數正常細胞的壽命是有限的,能傳20-100代,但有些細胞,尤其是來自嚙齒類或來自多數腫瘤的細胞,可以產生具有無限壽命的連續(xù)細胞系。嚙齒類動物細胞在分離時核型是正常的,在傳到12代左右以后可能出現危相,多數細胞在這個階段死亡了,但少數細胞存活下來,并擁有了更GAO的生長率,成為連續(xù)細胞系。目前認為永生化是一個多步驟的過程,包括一系列細胞周期的調節(jié)基因(如Rb和p53)失活。目前主要從兩個方向進行操作,病毒基因致永生化和端粒酶誘導的永生化,其原理如下:SV40 LT基因常用于誘導永生化。這個基因的產物-T抗原,可與Rb和p53結合。這樣不僅使細胞增殖的壽命得以延長,同時也限制了如p53這樣基因的DNA監(jiān)控活性,從而使基因組的不穩(wěn)定性增加,也增加了向永生化發(fā)展的進一步突變的機會(如上調端粒酶或下調端粒酶抑制物的活性)。用含可調節(jié)啟動子的端粒酶基因進行轉染,足以形成永生化細胞。這些基因中已被廣泛應用的有:EBV用于淋巴母細胞樣細胞;SV40 LT用于黏附細胞,如成纖維細胞(Mayne et al., 1996)、 角質形成細胞(Steinberg,1996) 和內皮細胞(Punchard et al.,1996)等;而hTERT則用于間充質干細胞和其他一些細胞。

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MDA-MB-435S Cell|人乳腺導管癌細胞

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MDA-MB-435S Cell|人乳腺導管癌細胞

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關鍵字: MDA-MB-435S Cell|人乳腺;

公司簡介

上海冠導生物工程有限公司,先后從ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、PromoCell、ScienCell、JCRB等國內外細胞庫引進細胞2000余株。以此為契機,公司組建了冠導細胞庫,我司細胞均由資深細胞培養(yǎng)工程師進行培養(yǎng)。我司可以提供的細胞有:①細胞系②原代細胞③穩(wěn)轉株④耐藥株⑤標記細胞⑥細胞配套試劑等。
成立日期 2015-11-05 (10年) 注冊資本 100萬(元)
員工人數 50-100人 年營業(yè)額 ¥ 1000萬-5000萬
主營行業(yè) 細胞培養(yǎng),微生物學,細胞生物學 經營模式 工廠,試劑,定制,服務
  • 上海冠導生物工程有限公司
VIP 5年
  • 公司成立:10年
  • 注冊資本:100萬(元)
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產品:①細胞系②原代細胞③穩(wěn)轉株④耐藥株⑤標記細胞⑥細胞配套試劑等。
  • 公司地址:手機號/微信號:18818239863 【QQ號:3171921642】上海市張江高科技園區(qū)
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