衛(wèi)矛醇 608-66-2 HPLC≥98%; 20mg 訂購|咨詢 Rat angiotensin I (Ang- I) ELISA Kit 大鼠血管緊張素Ⅰ(Ang-Ⅰ)ELISA試劑盒 亞碲酸肉湯培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250g 用于金黃色葡萄球菌的增菌培養(yǎng)。每100ml培養(yǎng)基需另加入1%亞碲酸1ml MSLN Others Human 人 MSLN / Mesothelin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 2-基噻唑shēng huà shì jì容量:1公斤
蘿卜硫素 4478-93-7 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢 CLIAKitforMouseAngiotensinconveingenzyme,ACEELISAKit小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶規(guī)格:48T/96T 肉湯培養(yǎng)基I 250g 用于沙門氏菌選擇性增菌培養(yǎng)。 家貓皮膚細(xì)胞;FCA-S1 胚肺成纖維細(xì)胞,HFL-I細(xì)胞 IEC-6細(xì)胞,大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞 NEXTGEL10%ACRYLAMIDESOLNPROTEINext Gel 10%蛋白組學(xué)級(jí)500MLRT
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13412-64-1 雙錄西林鈉標(biāo)準(zhǔn)品 500mg Porcine ierferon gamma (IFN- gamma) ELISA Kit 豬γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒 普通瓊脂斜面培養(yǎng)基(pH8.0-8.2)250g分離培養(yǎng)霍亂弧菌,麥迪霉素檢定用 人脂肪細(xì)胞-內(nèi)臟(HPA-v)(1×106 ) 一步法總RNA提取試劑25克RT,避光
熒光化學(xué)物質(zhì):
實(shí)時(shí)熒光定量PCR所使用的熒光物質(zhì)可分為兩種:熒光探針和熒光染料?,F(xiàn)將其原理簡述如下:
1. TaqMan熒光探針:PCR擴(kuò)增時(shí)在加入一對(duì)引物的同時(shí)加入一個(gè)特異性的熒光探針,該探針為一寡核苷酸,兩端分別標(biāo)記一個(gè)報(bào)告熒光基團(tuán)和一個(gè)淬滅熒光基團(tuán)。探針完整時(shí),報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收;PCR擴(kuò)增時(shí),Taq酶的5'-3'外切酶活性將探針酶切降解,使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離,從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號(hào),即每擴(kuò)增一條DNA鏈,就有一個(gè)熒光分子形成,實(shí)現(xiàn)了熒光信號(hào)的累積與PCR產(chǎn)物形成完全同步。而新型TaqMan-MGB探針使該技術(shù)既可進(jìn)行基因定量分析,又可分析基因突變(SNP),有望成為基因診斷和個(gè)體化用藥分析的首選技術(shù)平臺(tái)。
2. SYBR熒光染料:在PCR反應(yīng)體系中,加入過量SYBR熒光染料,SYBR熒光染料非特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后,發(fā)射熒光信號(hào),而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會(huì)發(fā)射任何熒光信號(hào),從而保證熒光信號(hào)的增加與PCR產(chǎn)物的增加完全同步。SYBR僅與雙鏈DNA進(jìn)行結(jié)合,因此可以通過溶解曲線,確定PCR反應(yīng)是否特異。
3. 分子信標(biāo):是一種在5和3末端自身形成一個(gè)8個(gè)堿基左右的發(fā)夾結(jié)構(gòu)的莖環(huán)雙標(biāo)記寡核苷酸探針,兩端的核酸序列互補(bǔ)配對(duì),導(dǎo)致熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)緊緊靠近,不會(huì)產(chǎn)生熒光。PCR產(chǎn)物生成后,退火過程中,分子信標(biāo)中間部分與特定DNA序列配對(duì),熒光基因與淬滅基因分離產(chǎn)生熒光 。