氯唑沙宗骨骼肌松弛劑藥代動力學適應癥/功能主治氯唑沙宗合成方法藥物相互作用不良反應MSDS用途與合成方法氯唑沙宗價格(試劑級)上下游產品信息專題中文名稱:氯唑沙宗中文同義詞:5-氯-2-苯并噁唑酮;5-氯-2-苯并唑酮,99%;5-氯-2-苯并唑啉酮;5-氯-2-苯并唑酮;5-氯-2-苯并噁唑啉酮;5-氯-1,3-苯并惡唑-2(3H)-酮;5-氯-2-苯并惡唑醇;5-氯-3(H)-2-苯并惡唑酮英文名稱:Chlorzoxazone英文同義詞:Biomioran;Chlorzoxazon;componentofParafonForte;Escoflex;Mioran;Miotran;Myoflexin;MyoflexineCAS號:95-25-0分子式:C7H4ClNO2分子量:169.57EINECS號:202-403-9相關類別:中間體/精細化工品;醫(yī)藥中間體;維生素與氨基酸;醫(yī)藥原料;其他科研原料藥;小分子抑制劑;Oxazole&Isoxazole;Intermediates&FineChemicals;Pharmaceuticals;PARAFON;PalladiumCatalysis鈀催化劑;神經系統(tǒng)用藥;緩解疼痛;化合物;對照品;原料藥Mol文件:95-25-0.mol氯唑沙宗性質熔點191-192°C(lit.)密度1.3771(roughestimate)折射率1.5557(estimate)儲存條件-20°CFreezer溶解度DMSO:soluble50mg/mL,clear形態(tài)Powder酸度系數(shù)(pKa)pKa8.3(Uncertain)顏色whitetooff-white水溶解性0.1g/100mLMerck14,2194CAS數(shù)據(jù)庫95-25-0(CASDataBaseReference)NIST化學物質信息Chlorzoxazone(95-25-0)EPA化學物質信息Chlorzoxazone(95-25-0)氯唑沙宗用途與合成方法骨骼肌松弛劑氯唑沙宗是一種口服有效的中樞性骨骼肌松弛劑，化學結構與所有其他的肌肉松弛藥完全不同，主要通過作用于脊髓和大腦皮層下中樞，抑制致肌肉痙攣有關的多突觸反射而產生肌松作用，緩解痙攣所致疼痛并增加受累肌肉的靈活性。對乙酰氨基酚為非甾體類解熱鎮(zhèn)痛藥，可能主要通過抑制前列腺素的合成而產生鎮(zhèn)痛、解熱作用。小鼠攀網法肌松作用研究表明，復方氯唑沙宗呈明顯劑量依賴性肌松作用，對士的寧誘發(fā)的小鼠驚厥有良好的保護作用，復方氯唑沙宗片中對乙酰氨基酚的存在可使氯唑沙宗的作用增強。熱板法鎮(zhèn)痛試驗表明復方氯唑沙宗有明顯的鎮(zhèn)痛作用，并呈劑量依賴性，對酒石酸銻鉀所致小鼠疼痛性扭體反應也有明顯的拮抗作用，且顯示良好的劑量效應關系，試驗結果顯示對乙酰氨基酚和氯唑沙宗有鎮(zhèn)痛協(xié)同作用。以上信息由Chemicalbook的曉楠編輯整理。藥代動力學本品經消化道吸收完全，1.5-2小時血藥濃度達到峰值，分布于肌肉、腎、肝、腦和脂肪，至6小時藥物濃度明顯降低，本品在體內幾乎全部分解代謝。消除半衰期約1小時。適應癥/功能主治氯唑沙宗適用于各種急性、慢性軟組織（肌肉、韌帶、筋膜）扭傷、挫傷、運動后肌肉酸痛，肌肉勞損所引起的疼痛，由中樞神經病變引起的肌肉痙攣，以及慢性筋膜炎等。氯唑沙宗合成方法以2,5-二氯硝基苯為原料，經水解、還原反應后得2-氨基-4-氯苯酚，繼而在鹽酸中環(huán)合反應，即得氯唑沙宗，總收率84%。藥物相互作用本品與酚噻嗪類、巴比妥酸類衍生物等中樞抑制藥及單胺氧化酶抑制藥合用時，應減少本品用量。不良反應偶見輕度嗜睡、頭暈、惡心、心悸、無力、上腹痛等反應，遇過敏反應應停藥，上述不良反應一般較輕微，可自行消失或停藥后緩解。用途醫(yī)藥中間體。用途中樞性肌肉松馳藥，用于各種爭慢性扭傷、挫傷、肌肉勞損等引起的軟組織疼痛，以及由中樞神經引起的肌肉痙攣疼痛等。類別有毒物質毒性分級高毒急性毒性口服-大鼠LD50:763毫克/公斤;口服-小鼠LD50:440毫克/公斤可燃性危險特性熱分解排出有毒氮氧化物,氯化物煙霧儲運特性庫房低溫通風干燥;與食品原料分開存放滅火劑水,二氧化碳,泡沫,干粉