膜結合DNA清除試劑盒
產品及特點 本產品是在無RNase的DNase的基礎上開發(fā)的、專門用于在柱式法總RNA抽提過程中，清除硅膠膜上基因組DNA污染的產品，具有下列特點：
1. 快速，反應條件經過優(yōu)化，能在5分鐘內使硅膠膜上的基因組DNA降解。
2. 不含RNase，可以保證RNA分子完整性不受任何影響。
3. 兼容性廣，跟大多數柱式RNA提取試劑盒兼容，可以直接整合進去。不需要在提取到總RNA后再單獨去除里面的DNA污染。
膜結合DNA清除試劑盒運輸及保存低溫運輸、-20℃保存，通用洗柱液和 RNA 洗脫液可以室溫保存，有效期一年 自備試劑 無
使用方法
1. 將 0.5 mL 通用洗柱液加入到已經結合了 DNA 和 RNA 的硅膠膜離心吸附柱中 ，12000 rpm 室溫離心 10-30 秒。注意：不能使用離子交換吸附柱，Qiagen公司的部分產品使用的是離子交換吸附柱，一部分是硅膠膜離心吸附柱，一定要在實驗前弄清楚。
2. 配制 DNase 工作液 50 uL，即將 10 uL RNase-free DNase 加入到 50 uL膜反應液中，在離心管中吹打混勻。注意：對一般的 mini 型離心吸附柱，膜反應液和 DNase 的總體積不要大于 60 uL，否則酶的濃度將降低，影響 DNA去除效果。
3. 將上步得到的混合液全部轉移到一步預洗得到的離心吸附柱中。
4. 室溫放置 5 分鐘。 注意：5 分鐘一般足夠降解大多數情況下的 DNA 污染。如果 DNA 沒有徹底降解（可能由于樣品中殘留的雜質抑制了 DNase 的活性），此步的保溫時間可以適當延長，直到徹底清除為止。
5. 保溫結束后，直接在離心管中加入 0.5 mL 的通用洗柱液，12000 rpm 室溫離心 10-30 秒。
6. 干甩一次（12000 rpm 室溫離心 10-30 秒）。
7. 將 30-100 uL RNA 洗脫液加入到離心吸附柱的膜中央，12000 rpm 室溫離心 10-30 秒，洗脫液即是無 DNA 的 RNA 樣品?？梢粤⒓词褂没蚍?70℃長期保存。
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上?？道噬锟萍加邢薰臼且患壹邪l(fā)、生產、銷售、服務于一體的一家生物科技企業(yè)，專營生化試劑、標準品、基因、蛋白、抗體、Elisa試劑盒、細胞生物學，分子生物學等高生物產品?？偛课挥谏虾?，并在北京、廣東，江西，吉林等全國30多個省市設有分公司和代理機構。涉及的產品被中國科學院、清華、北大、復旦，上海交大，復旦醫(yī)學院，上海中醫(yī)藥大學，華東師范大學，第二軍醫(yī)大學，曙光醫(yī)院，浦東新區(qū)人民醫(yī)院等知名科研院所廣泛使用，可靠而穩(wěn)定的質量和完善的售后服務確。