CP-640186是乙酰輔酶A羧化酶（ACCase）抑制劑，對鼠肝ACCase1和骨骼肌ACCase2的IC50s分別為53 nM和61 nM，比CP-610431有更好的代謝穩(wěn)定性。

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HY-15259	CP-640186	CP-640186是乙酰輔酶A羧化酶（ACCase）抑制劑，對鼠肝ACCase1和骨骼肌ACCase2的IC50s分別為53 nM和61 nM，比CP-610431有更好的代謝穩(wěn)定性。		591778-68-6	CP640186;CP 640186
HY-15258	Lesinurad	Lesinurad(RDEA594)是URAT1抑制劑，可調(diào)節(jié)尿酸分泌		878672-00-5	RDEA 594;RDEA-594;RDEA594
HY-15255	Zosuquidar	Zosuquidar (LY335979)是P-糖蛋白（P-gp）介導的多藥抗性調(diào)節(jié)劑，Ki為60 nM。		167354-41-8	LY335979;LY 335979;LY-335979
HY-15254	3-O-(2-Aminoethyl)-25-hydroxyvitamin D3	3-O-(2-Aminoethyl)-25-hydroxyvitamin D3是維生素D3衍生物。		163018-26-6	25-Hydroxy Vitamin D3 3,3’-Aminopropyl Ether
HY-15252	Reparixin (L-lysine salt)	Reparixin(DF 1681Y)L型賴氨酸鹽是CXCL8受體抑制劑，同時還能抑制CXCR1和CXCR2的活性，能減低多種損傷模型中的炎癥反應。		266359-93-7	Repertaxin L-lysine salt
HY-15251	Reparixin	Reparixin(DF 1681Y)是CXCL8受體抑制劑，同時還能抑制CXCR1和CXCR2的活性，能減低多種損傷模型中的炎癥反應。		266359-83-5	Repertaxin;DF 1681Y
HY-15250	JZL195	JZL195是一高效、選擇性FAAH/MAGL雙重抑制劑，對小鼠腦FAAH和MAGL的IC50值分別為13nM和19nM		1210004-12-8	JZL 195;JZL-195
HY-15249	JZL 184	JZL 184是MAGL的有效選擇性抑制劑，IC50值為8nM，對FAAH的IC50值為4uM。		1101854-58-3	JZL184;JZL-184
HY-15248	GDC-0349	GDC-0349是ATP競爭性mTOR抑制劑，Ki為3.8 nM，比對PI3Kα和其它266種激酶的抑制性高超過700倍		1207360-89-1	GDC 0349;GDC0349
HY-15247	AZD2014	AZD2014是高效mTOR抑制劑，IC50為2.8 nM，對PI3K各亞型(α/β/γ/δ)的抑制性較弱		1009298-59-2	AZD 2014; AZD-2014

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