DB07268是JNK1抑制劑,IC50為9 nM。
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HY-15737 | DB07268 | DB07268是JNK1抑制劑,IC50為9 nM。? | 929007-72-7 | DB 07268;DB-07268 |
HY-15465A | KN-93 (hydrochloride) | KN-93是鈣離子/鈣調(diào)蛋白依賴激酶II(CaMKII)抑制劑,能競爭性阻斷鈣調(diào)蛋白與對應(yīng)激酶的結(jié)合,Ki為370 nM。? | | KN 93 hydrochloride;KN93 hydrochloride |
HY-15727A | Afuresertib (hydrochloride) | Afuresertib Hcl(GSK2110183 Hcl)是pan-Akt高效抑制劑,臨床1期。? | 1047645-82-8 | GSK 2110183 hydrochloride;GSK2110183 hydrochloride;GSK-2110183 hydrochloride |
HY-13311A | NVP-BGJ398 (phosphate) | NVP-BGJ398(BGJ-398)磷酸鹽是FGFR抑制劑,對FGFR1,F(xiàn)GFR2和FGFR3的IC50分別為0.9,1.4和1 nM,比對FGFR4和VEGFR2的抑制性高40倍,對Abl,F(xiàn)yn,Kit,Lck和Lyn幾乎無活性 | 1310746-10-1 | BGJ-398 phosphate; BGJ 398 phosphate; NVP BGJ398 phosphate |
HY-15736 | Sodium Channel inhibitor 1 | Sodium Channel inhibitor1是新型的選擇性電壓門控鈉離子通道,可用于疼痛治療。? | 1198117-23-5 | |
HY-15735 | c-Met inhibitor 1 | c-Met inhibitor 1是c-Met信號(hào)通路抑制劑,可作用于胃癌,胰腺癌和惡性膠質(zhì)瘤。? | 1357072-61-7 | |
HY-15734 | AGI-6780 | AGI-6780是個(gè)高效異檸檬酸脫氫酶(IDH)選擇性抑制劑,能與突變型IDH2-R140Q的二聚體變構(gòu)結(jié)合,IC50為23 nM | 1432660-47-3 | AGI 6780;AGI6780 |
HY-15733 | Lucidin | Lucidin (NSC 30546)是茜草中的天然成分,能誘導(dǎo)細(xì)菌和哺乳動(dòng)物細(xì)胞的突變 | 478-08-0 | Henine;NSC 30546 |
HY-15729 | CO-1686 | LY2157299是TGFβ受體(TβRI)抑制劑,IC50為56 nM。? | 1374640-70-6 | AVL-301;CNX-419 |
HY-15727 | Afuresertib | Afuresertib (GSK2110183)是pan-Akt高效抑制劑,臨床1期。? | 1047644-62-1 | GSK 2110183;GSK2110183;GSK-2110183 |
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溫馨提示:不可用于臨床治療。