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LS180(CL-187)[LS180][人結(jié)腸腺癌細胞],LS180(CL-187)[LS180] Cell
  • LS180(CL-187)[LS180][人結(jié)腸腺癌細胞],LS180(CL-187)[LS180] Cell

LS180(CL-187)[LS180][人結(jié)腸腺癌細胞]

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包裝 1000000cells/瓶 2000000cells/瓶
最小起訂量 1000000cells
發(fā)貨地 上海
更新日期 2025-08-07
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:LS180(CL-187)[LS180][人結(jié)腸腺癌細胞]英文名稱:LS180(CL-187)[LS180] Cell
保存條件: 低溫避光純度規(guī)格: 1×10(6)cells/T25培養(yǎng)瓶
產(chǎn)品類別: 實驗試劑
2025-08-07 LS180(CL-187)[LS180][人結(jié)腸腺癌細胞] LS180(CL-187)[LS180] Cell 1000000cells/瓶/RMB;2000000cells/瓶/RMB 低溫避光 1×10(6)cells/T25培養(yǎng)瓶 實驗試劑

"LS180(CL-187)[LS180][人結(jié)腸腺癌細胞]
細胞來源說明:細胞主要來源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少數(shù)國外著名大學(xué)建系
705-24-8
細胞物種來源:人源或鼠源等其它物種來源
細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分
凍存和復(fù)蘇的原則:慢凍快融》當細胞冷到零度以下,可以產(chǎn)生以下變化:細胞器脫水,細胞中可溶性物質(zhì)濃度升高,并在細胞內(nèi)形成冰晶。如果緩慢冷凍,可使細胞逐步脫水,細胞內(nèi)不致產(chǎn)生大的冰晶;相反,結(jié)晶就大,大結(jié)晶會造成細胞膜、綱胞器的損傷和破裂。復(fù)蘇過程應(yīng)快融,目的是防止小冰晶形成大冰晶,即冰晶的重結(jié)晶。慢凍程序》1.標準程序:采用細胞凍存器》當溫度在-25℃以上時,1~2℃/min;當溫度達-25℃以下時,5~10℃/min;當溫度達-100℃時,可迅速放入液氮中。2.簡易程序:將冷凍管(管口要朝上)放入紗布袋內(nèi),紗布袋系以線繩,通過線繩將紗布袋固定于液氮罐罐口,按每分鐘溫度下降1~2℃的速度,在40min內(nèi)降至液氮表面過夜,次晨投人液氮中。3.傳統(tǒng)程序:冷凍管置于4℃10分鐘→-20℃30分鐘→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽長期儲存。細胞凍存方法:1.預(yù)先配制凍存液》(1)8%DMSO+細胞生長液(92%血清)2.取對數(shù)生長期細胞,經(jīng)胰酶消化后,加入適量凍存液,用吸管吹打制成細胞懸液(1×10(6)~5×10(6)細胞/ml)。3.加入1ml細胞于凍存管中,密封后標記冷凍細胞名稱和冷凍日期。液氮長期保存。保存細胞的復(fù)蘇方法:1.快速解凍》凍存細胞從液氮中取出后,立即放入37℃水浴中,輕輕搖動冷凍管,使其在1分鐘內(nèi)全部融化(不要超過3分鐘)。2.解凍后的細胞可直接接種到含完全生長培養(yǎng)液的細胞培養(yǎng)瓶中直接進行培養(yǎng),24小時后再用新鮮完全培養(yǎng)液替換舊培養(yǎng)液,以去除DMSO。3.如果細胞對冷凍保護劑特別敏感解凍后的細胞應(yīng)先通過離心去除冷凍保護劑,然后再接種到含完全生長培養(yǎng)液的培養(yǎng)瓶中。
LS180(CL-187) Cell細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
細胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程(請嚴格遵照無菌操作):1)吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,PBS緩沖液潤洗細胞兩次,加2-3ml 0.25%胰酶進行消化細胞(注意把握消化時間,通常控制在1-2min);2)鏡下觀察消化情況,在細胞邊緣縮小,貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉胰酶,加6-8ml完全培養(yǎng)基,輕輕吹打細胞層,盡量把細胞層吹落,吹散;3)取部分細胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中,添加適當?shù)耐耆囵B(yǎng)基,把細胞懸液打勻,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng);4)注意培養(yǎng)基PH值變化情況,定期換液(每周2-3次),待細胞密度達到80%以后重復(fù)1項操作或者凍存;特別注意:(如使用公共實驗室或者初次接觸細胞培養(yǎng),建議添加雙抗培養(yǎng))1)收到細胞后請盡快更換為含15%血清的新鮮培養(yǎng)基,如因特殊情況需要繼續(xù)使用原瓶,請在原瓶培養(yǎng)基中額外添加10%的血清,(原瓶培養(yǎng)基的繼續(xù)使用時間最長不宜超過72小時);2)貼壁細胞收到當天切忌立刻消化,請將細胞換液后放置培養(yǎng)箱孵育到第二天再做消化傳代,請優(yōu)先選擇直徑6cm的培養(yǎng)皿進行傳代培養(yǎng);3)如簽收時出現(xiàn)培養(yǎng)瓶壁破裂,漏液等情況請及時做好照片記錄并聯(lián)系實驗室。
細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。
細胞產(chǎn)品包裝:復(fù)蘇形式:T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存形式:1ml凍存管(兩支)
細胞培養(yǎng)過程中相關(guān)問題總結(jié):懸浮性細胞應(yīng)如何繼代處理?一般僅需持續(xù)加入新鮮培養(yǎng)基于原培養(yǎng)角瓶中,稀釋細胞濃度即可,若培養(yǎng)液太多時,可將培養(yǎng)角瓶口端稍微抬高,直到無法容納為止。分瓶時取出一部份含細胞之培養(yǎng)液至另一新的培養(yǎng)角瓶,加入新鮮培養(yǎng)基稀釋至適當濃度,重復(fù)前述步驟即可。欲將一般動物細胞離心下來,其離心速率應(yīng)為多少轉(zhuǎn)速?欲回收動物細胞,其離心速率一般為300xg(約1,000rpm),5-10分鐘,過高之轉(zhuǎn)速,將造成細胞死亡;細胞之接種密度為何?依照細胞株基本數(shù)據(jù)上之接種密度或稀釋分盤之比例接種即可。細胞數(shù)太少或稀釋的太多亦是造成細胞無法生長之一重要原因;細胞冷凍培養(yǎng)基之成份為何?動物細胞冷凍保存時最常使用的冷凍培養(yǎng)基是含5-10%DMSO(dimethyl sulfoxide)和90-95%原來細胞生長用之新鮮培養(yǎng)基均勻混合之。注意:由于DMSO稀釋時會放出大量熱能,故不可將DMSO直接加入細胞液中,必須使用前先行配制完成;DMSO之等級和無菌過濾之方式為何?冷凍保存使用之DMSO等級,必須為Tissue culture grade之DMSO,其本身即為無菌狀況,次開瓶后應(yīng)立即少量分裝于無菌試管中,保存于4°C,避免反復(fù)冷凍解凍造成DMSO之裂解而釋出有害物質(zhì),并可減少污染之機會。若要過濾DMSO,則須使用耐DMSO之Nylon材質(zhì)濾膜;冷凍保存細胞之方法?冷凍保存方法一:冷凍管置于4°C 30~60分鐘→ (-20°C 30分鐘)→-80°C 16~18小時(或隔夜)→液氮槽vaporphase長期儲存。冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3°C至–80°C以下,再放入液氮槽vapor phase長期儲存。-20°C不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80°C冰箱中,惟存活率稍微降低一些;細胞欲冷凍保存時,細胞冷凍管內(nèi)應(yīng)有多少細胞濃度?冷凍管內(nèi)細胞數(shù)目一般為1x10(6)cells/ml vial,融合瘤細胞則以5x10(6)cells/ml vial為宜;應(yīng)如何避免細胞污染?細胞污染的種類可分成細菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉?jié){菌。主要的污染原因為無菌操作技術(shù)不當、操作室環(huán)境不佳、污染之血清和污染之細胞等。嚴格之無菌操作技術(shù)、清潔的環(huán)境、與品質(zhì)良好之細胞來源和培養(yǎng)基配制是減低污染之方法;如果細胞發(fā)生微生物污染時,應(yīng)如何處理?直接滅菌后丟棄之。
細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書
DMS 273細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
HOK細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:口腔角質(zhì)細胞
DLD-1細胞系;細胞傳代方法:消化5分鐘。1:2。4-5天長滿;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:DLD-1是1977-1979年間D.L.Dexter和同事分離的兩株結(jié)直腸腺癌細胞株中的一株。在ATCC和其它地方進行的DNAfingerprinting和染色體組型分析表明這株細胞與HCT-15(CCL-225)相似,說明這兩者是來自同一個人的不同克隆。他們的遺傳起源可通過DNAfingerprinting證實,但染色體組型分析顯示它們?nèi)狈θ旧w標記一致改變或數(shù)目上一致改變。細胞的CSAp陰性(CSAp-)。DLD-1細胞的p53抗原表達呈陽性(p53抗原產(chǎn)生了一個C->
M619細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:脈絡(luò)膜黑色素瘤;女性
GRSL細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
KOPN-8細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:懸?。患毎尘百Y料:B淋巴細胞白血??;女性
HuAECs-11細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
clone 9細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
SW962細胞系;細胞傳代方法:1:3-1:6傳代,2-3天換液1次;細胞形態(tài)特性:混合;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
Hepa2細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
NCI-H1869[H1869]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
NCI-H1648[H1648]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
SPA-A1細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
Mouse podocyte細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:腎;足細胞
Tca-83細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:口腔鱗癌
SW 1990細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;3天傳代一次;細胞形態(tài)特性:上皮樣;多角形;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
NCI-H748[H748]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
HUSMC細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:子宮;平滑肌細胞;女性
Saos-2細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:4傳代;每周1-2次;細胞形態(tài)特性:上皮樣;多角形;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:該細胞是FoghJ和TrempeG分離和鑒定的眾多人類腫瘤細胞系中的一種;該細胞來自一位11歲的白人女性的骨肉瘤組織?;颊呓?jīng)過放療以及甲喋呤、阿霉素、長春新堿、環(huán)磷酰胺和aramycin-C等多種藥物治療。該細胞在免疫抑制小鼠中不致瘤,細胞表達表皮生長因子EGF受體、轉(zhuǎn)化生長因子β(1型和2型)受體。
TR4912細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:成纖維細胞樣 ;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
NCI-H1355[H1355]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
NCI-H1105[H1105]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
C3H/10T1/2細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
RTG細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
L-cell細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
UI-1細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
GBC-SD細胞系;細胞傳代方法:1:2傳代;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:GBC-SD 細胞株是王展明等2000年從一位61歲的男性低分化膽囊癌患者中建立的。 細胞的形狀有多邊形、紡錘形和正方形。 分泌CEA和CA19-9。倍增時間大約為21.4小時。 可移植到裸鼠。 生成的腫瘤與原發(fā)腫瘤相似。
SW 1783細胞系;細胞傳代方法:1:3-1:4傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:成纖維細胞;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
SW982細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
HUTU-80細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:每個細胞上蛙皮素受體的位點多達6000個。
rUCMSCs細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:臍帶;間充質(zhì)干細胞
SW260細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:結(jié)腸癌
LIC-0903細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
SJCRH30細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
SU-DHL-6細胞系;細胞傳代方法:1:3—1:6傳代,3—4天換液1次;細胞形態(tài)特性:淋巴母細胞樣;細胞生長特性:懸浮生長 ;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
HME6細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
RL細胞系;細胞傳代方法:每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:淋巴母細胞樣;細胞生長特性:懸浮生長 ;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
HMSC-bm細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
C643細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:甲狀腺未分化癌;男性
SW579 [SW 579;SW-579]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:甲狀腺鱗癌;男性
NCI-H1993[H1993]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
SP2/0細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:半貼壁;細胞背景資料:骨髓瘤;BALB/c
A101D細胞系;細胞傳代方法:1:4-1:6傳代,2-3天換液1次;細胞形態(tài)特性:上皮細胞;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
OKa-C-1細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
C3H/10T1/2,Clone 8細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
LAN-6細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
HME6細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
Kasumi-6細胞系;細胞傳代方法:每周2-3次;細胞形態(tài)特性:成髓細胞;細胞生長特性:懸浮生長;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
BAr-T細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:食管;HGNC-TERT轉(zhuǎn)化;男性
HeLa [Chang Liver]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:上皮細胞樣;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:Chang liver細胞是于1954年從非惡性的人體組織中建立的一株細胞系,Chang liver細胞被廣泛應(yīng)用于病毒學(xué)、生化和惡性腫瘤相關(guān)的轉(zhuǎn)移研究。ATCC通過同工酶分析、HeLa標記染色體和DNA指紋法分析,認為Chang liver細胞的起源是HeLa細胞污染的。
MC3T3-E1Subclone14細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
SF126細胞系;細胞傳代方法:1:3傳代;3-4天1次;細胞形態(tài)特性:成纖維細胞;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:該細胞來源于星形膠質(zhì)細胞瘤;膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)陰性;可以特異地結(jié)合β-內(nèi)啡肽。
786-O [786-0]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:腎癌;男性
COLO 320細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:淋巴母細胞;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
NCI-H64[H64]細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
MDA-MB-468細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:4傳代;2-3天換液1次;細胞形態(tài)特性:上皮樣;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:該細胞是1977年由CailleauR等從一位患有轉(zhuǎn)移性乳腺癌的51歲黑人女性的胸腔積液中分離得到的。雖然供體組織的G6PD等位基因雜合,但此細胞株始終表現(xiàn)為G6PDA表型。P53基因273位密碼子存在G→A突變,從而導(dǎo)致Arg→His替代。每個細胞上存在1×106個EGF受體。
SW1271細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
L-02細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
JEG3細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
EM-3細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:懸??;細胞背景資料:髓系白血??;女性
Kit225-k6細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
VMRC-RCZ細胞系;細胞傳代方法:1:6傳代;細胞形態(tài)特性:上皮細胞;細胞生長特性:貼壁生長;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
CHG-5細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:少突神經(jīng)膠質(zhì)瘤;男性
IBRS-2細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:腎;自發(fā)永生
3T3L1細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
K1735細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:黑色素瘤; C3H/HeN
MOLP-2細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:懸??;細胞背景資料:骨髓瘤;男性
BS-C-1細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
GOS-3細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
3T3 clone A31細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
COR-L26細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細胞說明書部分;細胞背景資料:詳見相關(guān)文獻介紹
H8細胞系;細胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細胞形態(tài)特性:詳見細胞說明書;細胞生長特性:貼壁;細胞背景資料:宮頸;上皮細胞;永生化
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關(guān)鍵字: LS180(CL-187)[LS180][人結(jié)腸腺癌細胞]

公司簡介

上海弘順生物科技有限公司長期為高校和科研單位等提供優(yōu)良的科研產(chǎn)品,在生物化學(xué)行業(yè)內(nèi)獲得良好的客戶口碑。目前,公司提供近十萬余種科研產(chǎn)品,其中涵蓋化學(xué)、細胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)、生物醫(yī)學(xué)等相關(guān)領(lǐng)域。同時,我司不斷拓展產(chǎn)品種類,為用戶提供質(zhì)量更優(yōu)、價格更實惠的科研產(chǎn)品。 上海弘順生物科技有限公司 主營產(chǎn)品有: 1.生化試劑:上海弘順生物科技有限公司 在上?;瘜W(xué)工業(yè)區(qū)設(shè)有生產(chǎn)研發(fā)基地。目前,我司生化試劑產(chǎn)品已達60000多種,并呈不斷增長態(tài)勢。經(jīng)過不斷的創(chuàng)新與發(fā)展,上海弘順生物科技有限公司創(chuàng)立了公司自主試劑品牌(品牌:HonSun),為廣大科研工作者提供了高品質(zhì)的實驗試劑。我司生化試劑種類涵蓋氨基酸類、蛋白質(zhì)
成立日期 2015-02-12 (11年) 注冊資本 500萬
員工人數(shù) 50-100人 年營業(yè)額 ¥ 1000萬-5000萬
主營行業(yè) 基礎(chǔ)有機試劑,生物技術(shù)服務(wù),第三方檢測技術(shù)服務(wù),技術(shù)培訓(xùn)服務(wù),整體實驗外包服務(wù) 經(jīng)營模式 工廠
  • 上海弘順生物科技有限公司
VIP 7年
  • 公司成立:11年
  • 注冊資本:500萬
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人獨資)
  • 主營產(chǎn)品:生物試劑,化學(xué)試劑
  • 公司地址:手機號/微信號:15901914505 【QQ號:3187892335】上海市化學(xué)工業(yè)區(qū)
詢盤

LS180(CL-187)[LS180][人結(jié)腸腺癌細胞]相關(guān)廠家報價

產(chǎn)品名稱 價格   公司名稱 報價日期
詢價
VIP3年
上海嘉定區(qū)澄瀏公路52號
2025-08-07
詢價
VIP4年
吉奧藍圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心
2025-08-07
¥1800
VIP2年
上海晶風生物科技有限公司
2025-08-07
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