"BT-483 Cells人乳腺導管癌細胞實驗室保種|STR圖譜
【換液周期】
BT-483 Cells人乳腺導管癌細胞實驗室保種|STR圖譜每周2-3次
【產(chǎn)品包裝】
復(fù)蘇發(fā)貨:BT-483 Cells人乳腺導管癌細胞實驗室保種|STR圖譜T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存發(fā)貨:1ml凍存管(兩支)
【物種來源】
BT-483 Cells人乳腺導管癌細胞實驗室保種|STR圖譜來源于人源、鼠源等其它物種來源
【培養(yǎng)條件】
37°C、5%CO?、飽和濕度環(huán)境,使用含10%-20%FBS的基礎(chǔ)培養(yǎng)基。
【BT-483 Cells人乳腺導管癌細胞實驗室保種|STR圖譜英文別名】
BT483
【背景信息】
BT-483 Cells人乳腺導管癌細胞實驗室保種|STR圖譜詳見相關(guān)文獻介紹
在生命科學研究的浩瀚海洋中,細胞培養(yǎng)猶如一艘承載著無數(shù)科研夢想的帆船。作為國內(nèi)領(lǐng)先的生物技術(shù)服務(wù)平臺,我們建立的細胞資源庫已凍存保種超兩千余種細胞系,涵蓋腫瘤細胞、干細胞、原代細胞等全品類。這個數(shù)字背后,是十年如一日對細胞培養(yǎng)技術(shù)的極致追求,我們?yōu)槊糠N細胞系建立了專屬的""成長檔案"",從培養(yǎng)基配方、傳代比例到培養(yǎng)箱參數(shù),累計優(yōu)化超過15000組培養(yǎng)條件,確保每株細胞都能展現(xiàn)其最真實的生物學特性。
細胞代謝隨溫度降低而逐漸減慢。當溫度降至冰點以下時,細胞內(nèi)的游離水會形成冰晶,導致細胞膜和細胞器結(jié)構(gòu)的機械損傷,最終引發(fā)細胞死亡。然而,通過添加冷凍保護劑(如二甲亞砜或甘油),可以顯著提高細胞在深低溫環(huán)境下的存活率。這些保護劑能夠降低冰晶的形成概率,并減少低溫對細胞結(jié)構(gòu)的破壞。
【傳代比例】
1:2-1:4(BT-483 Cells人乳腺導管癌細胞實驗室保種|STR圖譜首次傳代建議1:2)
【來源說明】
BT-483 Cells人乳腺導管癌細胞實驗室保種|STR圖譜主要來源ATCC、ECACC、DSMZ、RCB等細胞庫
【生長特性】
BT-483 Cells人乳腺導管癌細胞實驗室保種|STR圖譜貼壁生長或懸浮生長
【污染檢測】
支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性。
【細胞接收流程】
收到細胞后,應(yīng)首先觀察細胞狀態(tài),然后進行75%酒精消毒處理。將細胞置于37℃培養(yǎng)箱中放置2-4小時以穩(wěn)定BT-483 Cells人乳腺導管癌細胞實驗室保種|STR圖譜狀態(tài)。當細胞密度達到80%-90%時,即可進行首次傳代培養(yǎng)。
【操作規(guī)范】
在細胞培養(yǎng)和處理過程中,需嚴格遵守無菌操作規(guī)范,以避免細胞污染和交叉污染。
【消化條件】
室溫下用胰酶消化1-3分鐘。
細胞復(fù)蘇快速解凍技術(shù)要點:將凍存管轉(zhuǎn)移至水浴時應(yīng)保持45°角傾斜,避免管口朝向操作者。每15秒輕柔渦旋震蕩一次,此操作可使解凍時間縮短至90秒內(nèi)。值得注意的是,當管內(nèi)液體僅剩最后冰晶時(約占總體積5%),應(yīng)立即移出水浴,此時細胞處于最佳存活臨界點。
定期檢測細胞培養(yǎng)液的無菌狀態(tài)是必要的??梢酝ㄟ^以下方法進行檢測:污染的培養(yǎng)液通常會出現(xiàn)渾濁、變色或沉淀物增多的現(xiàn)象。定期在顯微鏡下觀察細胞狀態(tài),如發(fā)現(xiàn)異常漂浮物或細胞形態(tài)改變,可能提示污染。取少量培養(yǎng)液接種于細菌或真菌培養(yǎng)基中,37°C培養(yǎng)24-48小時,觀察是否有微生物生長。
【生物安全等級】
1級。
【形態(tài)特性】
BT-483 Cells人乳腺導管癌細胞實驗室保種|STR圖譜上皮細胞樣或成纖維細胞樣或淋巴母細胞樣
【消化傳代】
使用0.25%胰酶-EDTA溶液,37°C孵育1-2分鐘,輕拍培養(yǎng)瓶促進細胞脫落。(懸浮細胞可省略這步操作)
【污染防控】
嚴格無菌操作,定期檢測支原體污染,必要時使用雙抗預(yù)防細菌污染。
【培養(yǎng)觀察】
定期觀察BT-483 Cells人乳腺導管癌細胞實驗室保種|STR圖譜生長狀態(tài),注意培養(yǎng)基的pH值變化和細胞密度,及時換液和傳代。
【細胞復(fù)蘇】
復(fù)蘇細胞時,應(yīng)快速將凍存管從液氮中取出并置于37℃水浴中解凍,然后轉(zhuǎn)移到含新鮮培養(yǎng)基的無菌管中并吹打混勻。整個復(fù)蘇過程應(yīng)盡可能在5-10分鐘內(nèi)完成,以確保細胞的高存活率。
【細胞傳代】
傳代時,應(yīng)使用適量的胰蛋白酶溶液進行消化,并在顯微鏡下觀察細胞消化情況。消化下來的細胞容易成團,需要吹打吹散。傳代后,應(yīng)確保細胞均勻分布在培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中。
【細胞凍存】
待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。一般使用凍存液進行凍存,并置于液氮中儲存。
【細胞狀態(tài)】
傳代和消化過程中,應(yīng)密切關(guān)注細胞狀態(tài),避免過度消化或機械損傷導致細胞活性下降。
【空泡現(xiàn)象】
在密集培養(yǎng)時,細胞中可見巨大的空泡,這是細胞的正常特性,無需擔心。
【血清比例】
使用10%-20%的血清濃度有助于優(yōu)化BT-483 Cells人乳腺導管癌細胞實驗室保種|STR圖譜實驗條件,提高實驗的重復(fù)性和穩(wěn)定性。這一濃度范圍經(jīng)過多年實驗和實踐的驗證,被認為是較為適宜的選擇。
細胞消化準備工作:預(yù)熱試劑:在開始細胞消化之前,確保胰蛋白酶溶液和完全培養(yǎng)基已經(jīng)預(yù)熱至37℃,以減少對細胞的溫度沖擊。準備無菌器材:包括無菌吸管、移液槍、離心管、培養(yǎng)皿、胰蛋白酶溶液、PBS(磷酸鹽緩沖液)和完全培養(yǎng)基等。檢查細胞狀態(tài):在顯微鏡下觀察細胞的生長密度和形態(tài),確保細胞處于適宜消化的狀態(tài),通常是在細胞達到約80%-90%的融合度時。
常見細胞貼壁較弱原因:在遇到運輸?shù)蜏丶罢鹗?、室溫靜置太長時間、添加的培養(yǎng)基或其他試劑過冷、密度較高、聚集未吹散、加液吹打到細胞面等情況時會出現(xiàn)明顯的成片脫落現(xiàn)象,此時若脫落現(xiàn)象不嚴重應(yīng)盡快放回培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),若呈大片脫落的情況時需要收集細胞重新消化吹散并接種;建議使用經(jīng)過包被或者高貼壁培養(yǎng)瓶培養(yǎng)細胞,盡量避免接觸低溫或密度過高。
HEV0421細胞復(fù)蘇四代(提供STR鑒定圖譜)
C3H/10T1/2細胞復(fù)蘇四代;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:JIMT-1細胞復(fù)蘇四代、SF763細胞復(fù)蘇四代、RTMC細胞
SNU-C2B細胞復(fù)蘇四代;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:MDA-MB-435細胞復(fù)蘇四代、H-82細胞復(fù)蘇四代、HuLEC-5a細胞
C-4 I細胞復(fù)蘇四代;背景說明:宮頸鱗癌;女性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:Wills Eye Research Institute-Retinoblastoma-1細胞復(fù)蘇四代、THP-1(ATCC)細胞復(fù)蘇四代、CCRF/CEM細胞
OC 316細胞復(fù)蘇四代;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:SF-539 BT細胞復(fù)蘇四代、Nittby-Salford 1細胞復(fù)蘇四代、MNNG-HOS (Cl#5)細胞
HEK293-F細胞復(fù)蘇四代;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;懸浮生長;形態(tài)特性:上皮細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有:P3-X63Ag8.653細胞復(fù)蘇四代、SKG3A細胞復(fù)蘇四代、B4G12細胞
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QGY 7701細胞復(fù)蘇四代;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:消化3-5分鐘,1:2,3天內(nèi)可長滿;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有:NCI H23細胞復(fù)蘇四代、HOPC細胞復(fù)蘇四代、MS1細胞
LC1細胞復(fù)蘇四代;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:PAa細胞復(fù)蘇四代、EA. hy 926細胞復(fù)蘇四代、AN3 CA細胞
H-1522細胞復(fù)蘇四代;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁或懸浮,詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:KNS-42細胞復(fù)蘇四代、CAL-78細胞復(fù)蘇四代、Hs 766.T細胞
MDA-231細胞復(fù)蘇四代;背景說明:MDA-MB-231來自患有轉(zhuǎn)移乳腺腺癌的51歲女病人的胸水。在裸鼠和ALS處理的BALB/c小鼠中,它能形成低分化腺癌(III級)。;傳代方法:消化3-5分鐘,1:2,3天內(nèi)可長滿;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有:HOS(TE85)細胞復(fù)蘇四代、MNNG/HOS Clone F-5細胞復(fù)蘇四代、OC 316細胞
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Namalwa細胞復(fù)蘇四代;背景說明:這株細胞有EB病毒基因組。;傳代方法:1:2傳代。3天內(nèi)可長滿。;生長特性:懸浮生長 ;形態(tài)特性:淋巴母細胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有:A 253細胞復(fù)蘇四代、CV-1 in Origin Simian-7細胞復(fù)蘇四代、Mc Ardle 7777細胞
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KAT5細胞復(fù)蘇四代;背景說明:甲狀腺癌;女性;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:HTori-3.1細胞復(fù)蘇四代、MHH-CALL2細胞復(fù)蘇四代、H-1404細胞
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Melan-a細胞復(fù)蘇四代;背景說明:黑色素細胞;自發(fā)永生;C57BL/6;傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。;生長特性:貼壁;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:HCC15細胞復(fù)蘇四代、HNE1細胞復(fù)蘇四代、HPAF-2細胞
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PanC1細胞復(fù)蘇四代;背景說明:這株人胰腺癌細胞株源自于胰腺癌導管細胞,其倍增時間為52小時。染色體研究表明,該細胞染色體眾數(shù)為63,包括3個獨特標記的染色體和1個小環(huán)狀染色體。該細胞的生長可被1unit/ml的左旋天冬酰胺酶抑制;能在軟瓊脂上生長;能在裸鼠上成瘤。;傳代方法:1:2-1:4傳代;每周2-3次。;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;多角形;相關(guān)產(chǎn)品有:TB1 Lu細胞復(fù)蘇四代、OLN-93細胞復(fù)蘇四代、M-20細胞
CTLL2細胞復(fù)蘇四代;背景說明:該細胞是源自C57BL/6的細胞毒性的T淋巴細胞。其生長以來IL-2。;傳代方法:1:2傳代;生長特性:懸浮生長;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:HeLa-S3細胞復(fù)蘇四代、CCRF SB細胞復(fù)蘇四代、NCI-H125細胞
PLC細胞復(fù)蘇四代;背景說明:該細胞系分泌乙肝病毒表面抗原(HBsAg)。 此細胞系原先被支原體污染,后用BM-cycline去除支原體;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長;形態(tài)特性:上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有:Hs739T細胞復(fù)蘇四代、RPMI-1788細胞復(fù)蘇四代、OVCA-432細胞
NCIH3255細胞復(fù)蘇四代;背景說明:詳見相關(guān)文獻介紹;傳代方法:1:2傳代;生長特性:貼壁生長 ;形態(tài)特性:詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有:EAhy 926細胞復(fù)蘇四代、A-375細胞復(fù)蘇四代、VK2 (E6/E7)細胞
HG03875細胞復(fù)蘇四代(提供STR鑒定圖譜)
ILKM13細胞復(fù)蘇四代(提供STR鑒定圖譜)
LTAg2B細胞復(fù)蘇四代(提供STR鑒定圖譜)
ND01248細胞復(fù)蘇四代(提供STR鑒定圖譜)
PC9-DPE2細胞復(fù)蘇四代(提供STR鑒定圖譜)
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WG2348細胞復(fù)蘇四代(提供STR鑒定圖譜)
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8E5 Cells人外周血淋巴細胞保種實驗室|STR圖譜
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關(guān)鍵字: BT-483 Cells人乳腺導管癌細胞;復(fù)蘇細胞系;細胞STR鑒定報告;細胞STR鑒定圖譜;ATCC|DSMZ細胞庫;
公司提供ATCC、DSMZ、ECACC、NCI-DTP、RCB(Riken)等細胞系