國家指南旨在影響醫(yī)生的膽固醇治療實踐，但很少有研究記錄新指南對實際處方行為的影響以及對患者治療資格的影響。我們描述了家庭和內(nèi)科醫(yī)師學(xué)術(shù)實踐中當(dāng)前的膽固醇治療，以及膽固醇治療指南從 2001 年成人治療小組 III （ATPIII） 更改為 2013 年美國心臟病學(xué)會/美國心臟協(xié)會 （ACC/AHA） 指南的影響。方法和結(jié)果：從 2012年1月1日至 2013年7月31日至少門診一次的 40-75 歲初級保健患者中提取病歷;如果患者有膽固醇檢測、血壓測量、性別、種族和吸煙狀況的記錄，則被納入。根據(jù)臨床變量 （如糖尿病、高血壓、動脈粥樣硬化性心血管疾?。ramingham 風(fēng)險評分和 10 年動脈粥樣硬化性心血管疾病風(fēng)險將患者分為 ATPIII 和 ACC/AHA 分類。分析中納入了 4536 名患者。其中，71% 達(dá)到 ATPIII 目標(biāo)，56% 達(dá)到 ACC/AHA 指南，下降 15%。43% 的高?；颊哌_(dá)到了他們的低密度脂蛋白目標(biāo)，46% 的患者正在服用他汀類藥物?？傮w而言，32% 的患者需要開始服用他汀類藥物，12% 的患者需要增加劑量，6% 的患者可以停止服用他汀類藥物。在 ATPIII 指南認(rèn)為低風(fēng)險的患者中，271 名有資格接受 ACC/AHA 指南的治療，而 129 名患者隨著指南的變化從中等風(fēng)險轉(zhuǎn)變?yōu)榈惋L(fēng)險。結(jié)論：ACC/AHA 指南擴(kuò)大了推薦接受他汀類藥物的患者數(shù)量，特別是在以前被認(rèn)為處于中等風(fēng)險的患者中，并將增加許多高?；颊叩闹委煆?qiáng)度。大量有心血管事件風(fēng)險的患者沒有接受基于指南的治療。新的膽固醇指南可能會使治療決策更容易。
無法手術(shù)的肺腺癌目前采用鉑類化療治療。然而，這些化療藥物對所有患者的有效性并不相同。方法和結(jié)果：患者表現(xiàn)出快速化療耐藥 （QCR） 或延遲化療耐藥 （DCR），分別定義為初始鉑類治療后 87 天和 242 天的無進(jìn)展生存期 （PFS）。我們發(fā)現(xiàn) QCR 患者的血清膽固醇水平升高，并且他們的腫瘤顯示 ABCG2 表達(dá)上調(diào)。我們提出化療耐藥可能歸因于膽固醇誘導(dǎo)的 ABCG2 表達(dá)，并假設(shè)阻斷 ABCG2 可能會增加鉑類化療藥物的療效。使用 MTT 細(xì)胞活力測定，我們觀察到 ABCG2 阻滯劑尼卡地平和鉑類藥物順鉑、奧沙利鉑或卡鉑的共同治療顯著降低了腫瘤細(xì)胞的細(xì)胞活力。結(jié)論：重要的是，我們的結(jié)果還表明，相對于對照，在化療治療或聯(lián)合治療之前用膽固醇孵育細(xì)胞增加了腫瘤細(xì)胞的細(xì)胞活力。
已知包括他莫昔芬在內(nèi)的選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑 （SERM） 可抑制血管生成。然而，與它們對雌激素受體 （ER） 的作用無關(guān)的潛在機(jī)制在很大程度上仍然未知。方法和結(jié)果：在本研究中，我們發(fā)現(xiàn)他莫昔芬和其他 SERM 抑制膽固醇在內(nèi)皮細(xì)胞中的運(yùn)輸，導(dǎo)致膽固醇在晚期內(nèi)體/溶酶體中過度積累。他莫昔芬對膽固醇運(yùn)輸?shù)囊种瓢殡S著血管內(nèi)皮生長因子受體-2 （VEGFR2） 的異常亞細(xì)胞分布和受體末端糖基化的抑制。他莫昔芬還導(dǎo)致溶酶體的核周定位，這反過來又將哺乳動物雷帕霉素靶標(biāo) （mTOR） 困在內(nèi)皮細(xì)胞的核周區(qū)域。在內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基中添加膽固醇-環(huán)糊精復(fù)合物可顯著逆轉(zhuǎn)他莫昔芬對 VEGFR2 和 mTOR 的異常分布以及 VEGFR2 和 mTOR 活性的抑制。此外，高濃度的他莫昔芬以膽固醇依賴性但 ER 非依賴性方式抑制內(nèi)皮細(xì)胞和乳腺癌細(xì)胞增殖。結(jié)論：總之，這些結(jié)果揭示了他莫昔芬和其他 SERM 以前未認(rèn)識的血管生成抑制機(jī)制，表明膽固醇運(yùn)輸是癌癥治療的有吸引力的治療靶點(diǎn)。
溶劑環(huán)境調(diào)節(jié)溶劑化蛋白質(zhì)的構(gòu)象動力學(xué)和功能。在細(xì)胞膜中，膽固醇是一種主要的真核脂質(zhì)，可以顯著調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)動力學(xué)。方法和結(jié)果：為了研究膽固醇對螺旋膜蛋白動力學(xué)和穩(wěn)定性的非特異性影響，我們使用脂質(zhì)囊泡中 Cy3B 和 Cy5 標(biāo)記的螺旋 （時間分辨率為 17 ms） （時間分辨率為 17 ms），監(jiān)測了兩個簡單跨膜螺旋 （AALALAA） 3 的反平行二聚體形成的關(guān)聯(lián)-解離動力學(xué)。將 30 mol % 膽固醇摻入磷脂酰膽堿雙層中可顯著穩(wěn)定螺旋二聚體，在 20-35 °C 下的平均壽命為 450-170 ms。 在 15-55 °C 下進(jìn)行的集成 FRET 測量證實了膽固醇誘導(dǎo)的二聚體穩(wěn)定化（在 25 °C 時，ΔΔG（a） = -9 kJ mol（-1） 和 ΔΔHa = -60 kJ mol（-1）），其中大部分源于通過減少螺旋-脂質(zhì)接觸和碳?xì)浠衔锖诵膮^(qū)域的側(cè)向壓力而產(chǎn)生的“疏脂”相互作用。解離過程的溫度依賴性 （活化能為 48 kJ） 由膜中的 Kramers 型摩擦屏障解釋，而沒有呈現(xiàn)焓上不利的過渡態(tài)。除了這些觀察結(jié)果之外，膽固醇誘導(dǎo)的螺旋傾斜、正 ΔC（p（a）） 和與隨機(jī)碰撞率相比更慢的二聚體形成與假設(shè)模型一致，在該模型中，膽固醇將螺旋二聚體穩(wěn)定成沙漏形狀以減輕側(cè)向壓力。結(jié)論：因此，脂質(zhì)體單分子方法強(qiáng)調(diào)了膽固醇誘導(dǎo)的基礎(chǔ)力對螺旋間相互作用的重要性，這將有助于討論復(fù)雜的蛋白質(zhì)膜系統(tǒng)。
CAS號57-88-5對應(yīng)的化學(xué)物質(zhì)是膽固醇，以下是對膽固醇的詳細(xì)介紹：
中文名：膽固醇
英文名：Cholesterol
CAS號：57-88-5
分子式：C27H46O
分子量：386.654（也有資料給出386.66，兩者差異極小，可能源于測量或計算方法的細(xì)微差別）
外觀：白色或類白色結(jié)晶性粉末或片狀固體
熔點(diǎn)：148~150°C
沸點(diǎn)：360°C
密度：約1.067g/cm3（也有資料給出1.0±0.1g/cm3，這可能與測量條件或物質(zhì)狀態(tài)有關(guān)）
折射率：1.5250（估計值）
閃點(diǎn)：250°C
溶解性：微溶于水，但易溶于有機(jī)溶劑如乙醇、氯仿、乙醚等
膽固醇是哺乳動物中主要的甾體類化合物，在基本的細(xì)胞生命活動中起到重要作用。
它是合成膽汁酸、維生素D以及甾體激素（如性激素）的前體。
在藥物制劑中，膽固醇可作為藥用輔料，用于調(diào)節(jié)脂質(zhì)雙層的流動性和穩(wěn)定性，提高納米顆粒的穩(wěn)定性和生物相容性。
它還可用作乳化劑、人造牛黃、液晶、合成激素的原料，并可用于生化研究和分析對照品。
膽固醇廣泛存在于動物體內(nèi)，尤以腦及神經(jīng)組織中最為豐富，在腎、脾、皮膚、肝和膽汁中含量也高。
在人體中，膽固醇是細(xì)胞各種膜相結(jié)構(gòu)及神經(jīng)髓鞘的重要組成成分。
人體血液中的膽固醇含量可反映人體膽固醇的總體代謝狀況。
不正常的膽固醇代謝易造成血管內(nèi)壁的膽固醇沉積，形成動脈粥樣硬化，從而增加冠心病和腦卒中的風(fēng)險。
飲食中的膽固醇以乳糜微粒的形式吸收進(jìn)入血液，并在血液中以與脂蛋白結(jié)合的形式運(yùn)輸。
根據(jù)全球協(xié)調(diào)系統(tǒng)（GHS）的規(guī)定，膽固醇本身不是危險物質(zhì)或混合物，但在處理時仍需注意避免吸入或攝入。
在儲存和運(yùn)輸過程中，應(yīng)遵守相關(guān)規(guī)定，確保安全。
綜上所述，CAS號57-88-5對應(yīng)的化學(xué)物質(zhì)膽固醇是一種重要的生物分子，在人體和動物體內(nèi)發(fā)揮著多種生理功能。同時，它也在藥物制劑和生物醫(yī)學(xué)研究中具有廣泛應(yīng)用。然而，過量的膽固醇攝入和代謝異?？赡軐θ梭w健康產(chǎn)生不利影響，因此應(yīng)合理控制膽固醇的攝入量并關(guān)注其代謝狀況。
湖北萃園生物科技有限公司
聯(lián)系商家時請?zhí)峒癱hemicalbook，有助于交易順利完成！
王玲