"BT-549人乳腺管癌復蘇細胞保種中心|帶STR證書

傳代比例：1:2-1:4(首次傳代建議1:2)

生長特性：貼壁生長

細胞培養(yǎng)無菌操作步驟和注意事項：１.打開無菌工作臺及凈化室的紫外燈，消毒半小時以上。２.進入凈化室前先關閉紫外燈，打開超凈臺風機，等待３０min以上，以排盡臭氧。３.穿HAO隔離衣，戴HAO口罩，帽子。４.風淋２分鐘。５.０.１%水泡手，擦干。６.點燃酒精燈;超凈臺內應避免放入過多的物品;使用的吸管，滴管，試管，培養(yǎng)瓶等均事先滅菌。７.打開各類瓶蓋前先過火，以固定灰塵;打開的瓶口、試管口過火焰，鑷子使用前應經火焰燒灼。８.水平式風機的超凈臺，應使瓶口斜置，應盡量避免瓶口敞開直立。９.同一根吸管或滴管不應連續(xù)用于幾個不同的細胞系；吸取培養(yǎng)基的吸管應離開培養(yǎng)瓶或試管口０.５cm，避免伸入培養(yǎng)瓶口或試管口；以防止細胞系的互相混雜污染。１０.漏在培養(yǎng)瓶上或臺上的體，立即用酒精棉球擦凈。１１.操作完畢后恢復工作臺面。

換液周期：每周2-3次

QGP1 Cells;背景說明：胰腺癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：NCI-H220細胞、MT-2J細胞、LS-180細胞

HRA-19 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：NCI-H441細胞、aTC1-6細胞、HL 60細胞

KASUMI1 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代。３天內可長滿。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：原粒細胞;相關產品有：9L細胞、Tca-8113細胞、NCI-H295R細胞

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背景信息：該細胞１９７８年由W.G.Coutinho和E.Y.Lasfargues建系，源自一位７２歲患有乳腺導管癌的白人女性，來源組織包括乳頭及浸潤導管。該細胞形態(tài)包括上皮樣細胞及多核巨細胞，可分泌一種粘性物質。

【細胞培養(yǎng)經驗分享】啟蒙老師的重要性：一般進實驗室都有師兄師姐帶著做，他們就是你做細胞的啟蒙老師。他們的操作手法、細節(jié)、理論講解就成了你操作的準則，如營養(yǎng)液、細胞瓶的擺放位置、滅菌處理程序、開蓋手法、細胞吹打手法等等。要學會他們的正確操作，在第一次的時候就要重視。像養(yǎng)孩子一樣養(yǎng)細胞，細胞有時真的很脆弱，最好每天都去看看它，以防止出現(xiàn)培養(yǎng)箱缺水、缺二氧化碳、停電、溫度不夠等異?，F(xiàn)象，也好及時解決這些意外，避免重復實驗帶來的更大痛苦。好細胞要及時保種：細胞要分批傳代，這樣即使有一批出了問題，還有一批備用的。像后者一般人可能不容易做到。但這是我血的教訓，有一次細胞污染了，全軍覆沒。當時可后悔沒有保種。細胞跟人一樣，不同的細胞，培養(yǎng)特性是不一樣的。培養(yǎng)過程中要細細體會，不同細胞系使用不同的培養(yǎng)基和血清。

產品包裝：復蘇發(fā)貨：T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存發(fā)貨：1ml凍存管(兩支)

來源說明：細胞主要來源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等細胞庫

IR 983F Cells;背景說明：骨髓瘤;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：半貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：MDA-MB-231 #4175細胞、Detroit-562細胞、HCT GEO細胞

SKNO-1 Cells;背景說明：急性髓系白血??；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：HEC-151細胞、IEC-18細胞、C32 [Human melanoma]細胞

HTh74 Cells;背景說明：未分化甲狀腺癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：NCI-H1568細胞、KG1A細胞、KY-50細胞

JeKo 1 Cells;背景說明：一位套細胞淋巴瘤患者的巨細胞變種顯示白血病轉變，從其外周血單核細胞出發(fā)建立了MCL細胞株JeKo-１。 JeKo-１細胞EB病毒陰性，并表達一種B細胞表型的IgM。 細胞過表達cyclin D１, Bcl-２, c-Myc 及 Rb 蛋白。 Bcl-１/J(H)基因重排得到了PCR證實。 JeKo-１細胞在SCID小鼠中高成瘤。 [PubMed: ９７５３０６３];傳代方法：１：２傳代。３天內可長滿。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣;相關產品有：HPAF-2細胞、TE-8細胞、hOMF細胞

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物種來源：人源、鼠源等其它物種來源

形態(tài)特性：上皮細胞樣

【懸浮型細胞的傳代操作】１)吸出細胞培養(yǎng)，放入離心管中，離心１０００rpm ５分鐘；２)吸掉上清，加入適量之新鮮培養(yǎng)基，混和均勻后，依稀釋比例轉移至新的培養(yǎng)瓶中，以正常培養(yǎng)條件培養(yǎng)?！咀⒁馐马棥浚?嚴格的無菌操作；２)適度消化：消化的時間受消化的種類、配制時間、加入培養(yǎng)瓶中的量等諸多因素的影響，消化過程中應該注意培養(yǎng)細胞形態(tài)的變化，一旦胞質回縮，連接變松散，或有成片浮起的跡象就要立即終止消化。附：EDA(０.０２％四乙二鈉)消化配方：EDA ０.２０g，NaCl ８.００g，KCl ０.２０g，KH２PO４ ０.０２g，葡萄糖 ２.００g，０.５％紅４ml，加入蒸餾水定容至１０００ml。１０磅２０minGAO壓滅菌，使用時調節(jié)PH值到７.４。注意EDA不能被血清中和，使用后培養(yǎng)瓶要徹底清洗，否則再培養(yǎng)時細胞容易脫壁。

HEK 293FT Cells;背景說明：該細胞穩(wěn)定表達SV４０大T抗原，并且促進最適病毒產物的產生。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：圓形;相關產品有：CBRH7919細胞、HBE細胞、IAR 20細胞

BS-C-1 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：U87-MG細胞、RCC-4細胞、H-1693細胞

RCC 7860 Cells;背景說明：該細胞源自一位原發(fā)性腎透明細胞癌患者。該細胞有微絨毛和橋粒，能在軟瓊脂上生長。此細胞生成一種PTH（甲狀旁腺素）樣的多肽，與乳癌和肺癌中生成的肽相似，其N端序列與PTH相似，具有PTH樣活性，分子量為６０００D。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產品有：COLO-205細胞、WEHI231細胞、CAKI 2細胞

OsA-CL Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：５-１：１０傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細胞;相關產品有：TE11細胞、TE6細胞、NRK 52E細胞

K299 Cells;背景說明：間變性大細胞淋巴瘤；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：CL34細胞、H-2347細胞、NK-92細胞

ARH 77 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣　;相關產品有：UMUC-14細胞、MDA-453細胞、HET1A細胞

NTERA-2 cl.D1 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：GM02219細胞、HMC3細胞、B16/F1細胞

H-2081 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：隨細胞的密度而增加;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：聚團懸浮;相關產品有：PK 15細胞、NuTu-19細胞、HCC-1569細胞

SKO3 Cells;背景說明：SK-OV-３由G.Trempe和L.J.Old在１９７３年從卵巢腫瘤病人的腹水分離得到。 此細胞對腫瘤壞死因子和幾種細胞毒性藥物包括白喉毒素、順鉑和阿霉素均耐受。 在裸鼠中致瘤，且形成與卵巢原位癌一致的中度分化的腺癌。;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產品有：143 B細胞、NCIH460細胞、CV-1 in Origin Simian-7細胞

H2073 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：３-１：６傳代 ;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞;相關產品有：253J B-V細胞、CSQT-2細胞、McA-RH8994細胞

P3X63 AG 8.653 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：C33細胞、P-2003細胞、PANC-10-05細胞

Duke University 145 Cells;背景說明：DU １４５ 是從一位有３年淋巴細胞白血病史的前列腺癌患者的腦部轉移灶中建立的。該細胞系未檢測到激素敏感性，酸性酶陽性，單個的細胞可在軟瓊脂中形成集落。對此細胞和原始腫瘤的亞顯微結構分析可見微絨毛、微絲、細胞橋粒、線粒體、發(fā)達的高爾基體和異質溶酶體。該細胞不表達前列腺抗原。;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產品有：M619細胞、D-283 Med細胞、Japanese Tissue Culture-39細胞

WSU-DLCL-2 Cells;背景說明：彌漫大B淋巴瘤；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：UWB1.289+BRCA1細胞、MuM-2C細胞、H.Ep.-2細胞

SUM102PT Cells;背景說明：乳腺癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：H-920細胞、TE 354.T細胞、Chang liver細胞

4T1 Cells;背景說明：４T１是從４１０.４瘤株中未經誘變篩得的６-鳥嘌噙抗性細胞株。當注射到BALB/c小鼠中時，４T１自發(fā)產生高轉移腫瘤，可轉移到肺，肝，淋巴結和大腦，同時在注射部位形成始發(fā)灶。誘導轉移時不需要摘除始發(fā)灶。４T１細胞在BALB/c小鼠中的生長與轉移特性與人體中的乳腺癌十分相近。這種腫瘤是人VI期乳腺癌的動物模型。４T１-誘導的腫瘤在手術后及未手術情況下轉移的動力學相近，可以用作手術后及未手術模型。跟其他腫瘤模型相比，由于４T１的抗６-鳥嘌噙特性，微小的轉移細胞團(少到僅僅１個)也可以在許多遠端器官中檢測到。沒必要數(shù)淋巴結或稱重器官。;傳代方法：消化３-５分鐘，１：２,３天內可長滿;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產品有：BSC40細胞、T173細胞、SK_HEP1細胞

DV90 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：SRA01/04 (HLE)細胞、RenCa細胞、373 MG細胞

BC-025 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：Ramos G6.C10細胞、Human Microglia Clone 3細胞、NCI-H748細胞

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A-PTC Cells(提供STR鑒定圖譜)

Abcam MCF-7 PGF KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

B'SYS CHO Nav1.5 Duo Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line RRO504 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line YHC043 Cells(提供STR鑒定圖譜)

CE-1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

DA01205 Cells(提供STR鑒定圖譜)

EURACi004-A Cells(提供STR鑒定圖譜)

GM07321 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Karpas-299 Cells;背景說明：間變性大細胞淋巴瘤；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：HCM細胞、SHIN-3細胞、Rat Lung Epithelial-6-T-antigen Negative細胞

SUM-52 Cells;背景說明：乳腺癌；胸腔積液轉移；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：AG 9細胞、B16/F0細胞、HCC 2185細胞

Tb 1 Lu (NBL-12) Cells;背景說明：肺;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：VMM-5A細胞、SU-DHL-2細胞、RASMCs細胞

HFL 1 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：消化３-５分鐘。１：２。３天內可長滿。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細胞樣;相關產品有：MIA Paca2細胞、Panc 04.03細胞、HCC-1937細胞

SF 539 Cells;背景說明：膠質瘤；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：SNU739細胞、HTR-8/SV-neo細胞、NH6細胞

KU 812 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代。３天內可長滿;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：骨髓母細胞;相關產品有：A9 (Hamprecht)細胞、SK-MEL-28細胞、SKUT-1細胞

AR58A314.1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

FU-MMT-1 Cells;背景說明：子宮肉瘤；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：KG-1a細胞、H-522細胞、SK-Mel 2細胞

IOSE 80 Cells;背景說明：卵巢；上皮細胞；SV４０轉化；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：H2330細胞、NALM-6細胞、FHC細胞

C28/I2 Cells;背景說明：軟骨；SV４０轉化；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：CHO/dhFr-細胞、Hos TE-85細胞、526 mel細胞

PANC0403 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產品有：L-540細胞、RGE細胞、A704細胞

HEC-1A Cells;背景說明：這株細胞及其亞株HEC-１-B是H.Kuramoto及其同事１９６８年從一位IA期子宮內膜癌患者身上分離得到的。PAF可以誘導其c-fos的表達。;傳代方法：消化３-５分鐘，１：２,３天內可長滿;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產品有：Oka-C1細胞、SK Col 1細胞、OEC33細胞

HT55 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產品有：SUM 159PT細胞、UM-UC-14細胞、ML-2細胞

H2330 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：MeT-5A細胞、OEC19細胞、hTERTHME1細胞

G519 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：NCI H747細胞、OVCAR-432細胞、GTL 16細胞

GM09911 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HAP1 BPTF (-) 2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

SL1 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：Cates-1B細胞、NCI-H2347細胞、TFK1細胞

Human Embryonic Kidney 293 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：My-La 2059細胞、NKL細胞、NKL細胞

LN299 Cells;背景說明：膠質瘤;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：Rat1細胞、ROS 17/28細胞、EB-1細胞

CCD-1095Sk Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：SCC 9細胞、hFOB 1.19細胞、HCO細胞

hEM15A Cells;背景說明：子宮內膜間質細胞；永生化；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：NCI-H2591細胞、U-251_MG細胞、M-14細胞

TE 32.T Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：４傳代，３-４天換液１次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：梭型和大的多核細胞;相關產品有：SF 767細胞、WEHI-3B細胞、C1498細胞

LNCaP subline C4-2 Cells;背景說明：前列腺癌；左鎖骨上淋巴結轉移；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：Swiss3T3細胞、SK_HEP1細胞、CHO/dhFr-細胞

SUPB15 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代。３天內可長滿。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞;相關產品有：SN12C-PM6細胞、HRPEpiC細胞、A 2058細胞

HG03368 Cells(提供STR鑒定圖譜)

ICRmt-1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

LNCaP-CS10 Cells(提供STR鑒定圖譜)

NCI-H3030 Cells(提供STR鑒定圖譜)

PathHunter DLD1 MTNR1A Total GPCR Internalization Cells(提供STR鑒定圖譜)

Ubigene HEK293 S1PR3 KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

WIBRe001-A-35 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HG01527 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HuTu-80 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２—１：５傳代，每周換液２-３次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產品有：Alpha Mouse Liver 12細胞、3T3-L1 ad細胞、Vero from pool #76細胞

Colo699 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：H-2330細胞、H-661細胞、HCT116/L細胞

M109 Cells;背景說明：肺癌；BALB/c;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：JAR細胞、RGC5細胞、Hs895.T細胞

P3/NSI/1-AG4-1 Cells;背景說明：這是P３X６３Ag８(ATCCTIB-９)的一個不分泌克隆。Kappa鏈合成了但不分泌。能抗０.１mM８-氮雜鳥嘌呤但不能在HAT培養(yǎng)基中生長。據(jù)報道它是由于缺失了３-酮類固醇還原酶活性的膽固醇營養(yǎng)缺陷型。檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。;傳代方法：１：２傳代，３天內可長滿。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細胞;相關產品有：SW 1088細胞、Alexander細胞、CAL-148細胞

RM1 Cells;背景說明：前列腺癌；C５７BL/６;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：NCIH208細胞、RAMSCs細胞、CFPAC-1細胞

OVCA433 Cells;背景說明：卵巢癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：EC-9706細胞、JCA-1細胞、NCI-H2029細胞

8305-C Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：６傳代;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：CDC/EU.HMEC-1細胞、TGHAVSMC細胞、MCF12F細胞

Rca-B Cells;背景說明：鱗癌；SD大鼠;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：GT39細胞、MDA-MB 231細胞、NCI-H1792細胞

CRFK Cells;背景說明：腎；自發(fā)永生；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：TCC-PAN2細胞、JVM3細胞、NCI.H522細胞

TMK-1 Cells;背景說明：胃癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：MGHU3細胞、SF 295細胞、BOWES細胞

OVCAR 5 Cells;背景說明：卵巢癌；腹水轉移；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：Nb-2細胞、MTC-TT細胞、SW527細胞

OVCAR3 Cells;背景說明：該細胞１９８２年由T.C. Hamilton等建系，源自一位６０卵巢腺癌的腹水，是卵巢癌抗藥性研究的模型。;傳代方法：１：２—１：４傳代，每周換液２—３次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產品有：BLO-11細胞、SNB.19細胞、NCI-H711細胞

Hs822T Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：４傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產品有：BL6細胞、HR-1細胞、HLE細胞

HKBML Cells;背景說明：腦；淋巴瘤；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：HL-1細胞、8226細胞、SW 962細胞

CaSki Cells;背景說明：這株細胞是從小腸腸系膜轉移灶的細胞中建立的。 據(jù)報道，它含有完整的HPV-１６(每個細胞大約６００個拷貝)和HPV-１８相關序列。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產品有：HSF2細胞、EL 4細胞、KMS26細胞

SaOS-1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Hs729 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細胞;相關產品有：Panc 08.13細胞、HONE1細胞、MC3T3-E細胞

SK-Mel 1 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：維持細胞濃度在１×１０５-２×１０５,每周補液２-３次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：球形的;相關產品有：Hs 683細胞、KYSE 140細胞、Murine Leydig Tumor Cell line-1細胞

HCC-9724 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：LN299細胞、L-6 myoblast細胞、697細胞

JVM3 Cells;背景說明：慢性髓白血病；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：NCI-SNU-761細胞、MDA-MB-231細胞、SH-SY5Y細胞

GM-215 Cells;背景說明：肺；自發(fā)永生；雄性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：H2286細胞、KP-N-YN細胞、MonoMac 6細胞

HCMEC(BL12-H) Cells;背景說明：結腸微血管；內皮 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：OVCAR10細胞、NCI-H1404細胞、AMO-1細胞

B16 F1 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細胞樣;相關產品有：JROECL33細胞、H-1703細胞、LC-MS細胞

U266B1 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：３傳代,２-３天傳一代;生長特性：懸浮生長 ;形態(tài)特性：淋巴母細胞樣;相關產品有：OV433細胞、EO771細胞、OV1063細胞

S3-HeLa Cells;背景說明：該細胞是１９５５年由PuckTT,MarcusPI和CieciuraSJ建系的，含HPV-１８序列；角蛋白陽性；可用于與染色體突變、細胞營養(yǎng)、集落形成相關的哺乳動物細胞的克隆分析。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產品有：Hi-five細胞、RPTEC/TERT 1細胞、HNTEC細胞

LA 4 Cells;背景說明：肺癌；A/He;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：T/G HA-VSMC細胞、CHO細胞、H-1781細胞

SUM 102 Cells;背景說明：乳腺癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：Swiss-3T3細胞、H647ell細胞、RPMI8226細胞

PANC-08-13 Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關產品有：SUM102細胞、CCD19Lu細胞、LL/2 (LLC1)細胞

OCI-AML-3 Cells;背景說明：急性髓系白血?。荒行?傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：Hs 606.T細胞、H4細胞、KYSE 70細胞

MRAEC Cells;背景說明：詳見相關文獻介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產品說明書;相關產品有：Rat Basophilic Leukemia-1細胞、H-35細胞、COV-362細胞

BT-549人乳腺管癌復蘇細胞保種中心|帶STR證書

BayGenomics ES cell line RRD163 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line XF065 Cells(提供STR鑒定圖譜)

DBA A.Sp Cells(提供STR鑒定圖譜)

MLB13MYC clone 17 Cells(提供STR鑒定圖譜)

T3-3H1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

LUEi005-B Cells(提供STR鑒定圖譜)

" "PubMed=7902062

de la Torre M., Hao X.-Y., Larsson R., Nygren P., Tsuruo T., Mannervik B., Bergh J.

Characterization of four doxorubicin adapted human breast cancer cell lines with respect to chemotherapeutic drug sensitivity, drug resistance associated membrane proteins and glutathione transferases.

Anticancer Res. 13:1425-1430(1993)

DOI=10.1016/B978-0-12-333530-2.50009-5

Leibovitz A.

Cell lines from human breast.

(In book chapter) Atlas of human tumor cell lines; Hay R.J., Park J.-G., Gazdar A.F. (eds.); pp.161-184; Academic Press; New York; USA (1994)

PubMed=21552935; DOI=10.3892/ijo.7.5.1079

Nangia-Makker P., Thompson E., Hogan C., Ochieng J., Raz A.

Induction of tumorigenicity by galectin-3 in a nontumorigenic human breast-carcinoma cell-line.

Int. J. Oncol. 7:1079-1087(1995)

PubMed=9561029

Warfield P.R., Nangia-Makker P., Raz A., Ochieng J.

Adhesion of human breast carcinoma to extracellular matrix proteins is modulated by galectin-3.

Invasion Metastasis 17:101-112(1997)

PubMed=9671407; DOI=10.1038/sj.onc.1201814

Sweeney K.J., Swarbrick A., Sutherland R.L., Musgrove E.A.

Lack of relationship between CDK activity and G1 cyclin expression in breast cancer cells.

Oncogene 16:2865-2878(1998)

PubMed=10700174; DOI=10.1038/73432

Ross D.T., Scherf U., Eisen M.B., Perou C.M., Rees C., Spellman P.T., Iyer V.R., Jeffrey S.S., van de Rijn M., Waltham M.C., Pergamenschikov A., Lee J.C.F., Lashkari D., Shalon D., Myers T.G., Weinstein J.N., Botstein D., Brown P.O.

Systematic variation in gene expression patterns in human cancer cell lines.

Nat. Genet. 24:227-235(2000)

PubMed=10862037; DOI=10.1002/1098-2264(200007)28:3<308::AID-GCC9>3.0.CO;2-B

Kytola S., Rummukainen J., Nordgren A., Karhu R., Farnebo F., Isola J.J., Larsson C.

Chromosomal alterations in 15 breast cancer cell lines by comparative genomic hybridization and spectral karyotyping.

Genes Chromosomes Cancer 28:308-317(2000)

PubMed=10969801

Forozan F., Mahlamaki E.H., Monni O., Chen Y.-D., Veldman R., Jiang Y., Gooden G.C., Ethier S.P., Kallioniemi A.H., Kallioniemi O.-P.

Comparative genomic hybridization analysis of 38 breast cancer cell lines: a basis for interpreting complementary DNA microarray data.

Cancer Res. 60:4519-4525(2000)

PubMed=11343771; DOI=10.1016/S0165-4608(00)00387-3

Rummukainen J., Kytola S., Karhu R., Farnebo F., Larsson C., Isola J.J.

Aberrations of chromosome 8 in 16 breast cancer cell lines by comparative genomic hybridization, fluorescence in situ hybridization, and spectral karyotyping.

Cancer Genet. Cytogenet. 126:1-7(2001)

PubMed=15153330; DOI=10.1593/neo.3292; PMCID=PMC1502105

Watts G.S., Oshiro M.M., Junk D.J., Wozniak R.J., Watterson S.J., Domann F.E., Futscher B.W.

The acetyltransferase p300/CBP-associated factor is a p53 target gene in breast tumor cells.

Neoplasia 6:187-194(2004)

PubMed=15677628; DOI=10.1093/carcin/bgi032

Gorringe K.L., Chin S.-F., Pharoah P.D.P., Staines J.M., Oliveira C., Edwards P.A.W., Caldas C.

Evidence that both genetic instability and selection contribute to the accumulation of chromosome alterations in cancer.

Carcinogenesis 26:923-930(2005)

PubMed=15748285; DOI=10.1186/1479-5876-3-11; PMCID=PMC555742

Adams S., Robbins F.-M., Chen D., Wagage D., Holbeck S.L., Morse H.C. 3rd, Stroncek D., Marincola F.M.

HLA class I and II genotype of the NCI-60 cell lines.

J. Transl. Med. 3:11.1-11.8(2005)

PubMed=16397213; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-05-2853

Elstrodt F., Hollestelle A., Nagel J.H.A., Gorin M., Wasielewski M., van den Ouweland A.M.W., Merajver S.D., Ethier S.P., Schutte M.

BRCA1 mutation analysis of 41 human breast cancer cell lines reveals three new deleterious mutants.

Cancer Res. 66:41-45(2006)

PubMed=16541312; DOI=10.1007/s10549-006-9186-z

Wasielewski M., Elstrodt F., Klijn J.G.M., Berns E.M.J.J., Schutte M.

Thirteen new p53 gene mutants identified among 41 human breast cancer cell lines.

Breast Cancer Res. Treat. 99:97-101(2006)

PubMed=17088437; DOI=10.1158/1535-7163.MCT-06-0433; PMCID=PMC2705832

Ikediobi O.N., Davies H.R., Bignell G.R., Edkins S., Stevens C., O'Meara S., Santarius T., Avis T., Barthorpe S., Brackenbury L., Buck G., Butler A.P., Clements J., Cole J., Dicks E., Forbes S., Gray K., Halliday K., Harrison R., Hills K., Hinton J., Hunter C., Jenkinson A., Jones D., Kosmidou V., Lugg R., Menzies A., Miroo T., Parker A., Perry J., Raine K.M., Richardson D., Shepherd R., Small A., Smith R., Solomon H., Stephens P.J., Teague J.W., Tofts C., Varian J., Webb T., West S., Widaa S., Yates A., Reinhold W.C., Weinstein J.N., Stratton M.R., Futreal P.A., Wooster R.

Mutation analysis of 24 known cancer genes in the NCI-60 cell line set.

Mol. Cancer Ther. 5:2606-2612(2006)

PubMed=17157791; DOI=10.1016/j.ccr.2006.10.008; PMCID=PMC2730521

Neve R.M., Chin K., Fridlyand J., Yeh J., Baehner F.L., Fevr T., Clark L., Bayani N., Coppe J.-P., Tong F., Speed T., Spellman P.T., DeVries S., Lapuk A., Wang N.J., Kuo W.-L., Stilwell J.L., Pinkel D., Albertson D.G., Waldman F.M., McCormick F., Dickson R.B., Johnson M.D., Lippman M.E., Ethier S.P., Gazdar A.F., Gray J.W.

A collection of breast cancer cell lines for the study of functionally distinct cancer subtypes.

Cancer Cell 10:515-527(2006)

PubMed=18516279; DOI=10.1016/j.molonc.2007.02.004; PMCID=PMC2391005

Kenny P.A., Lee G.Y., Myers C.A., Neve R.M., Semeiks J.R., Spellman P.T., Lorenz K., Lee E.H., Barcellos-Hoff M.H., Petersen O.W., Gray J.W., Bissell M.J.

The morphologies of breast cancer cell lines in three-dimensional assays correlate with their profiles of gene expression.

Mol. Oncol. 1:84-96(2007)

PubMed=18277095; DOI=10.4161/cbt.7.5.5712

Berglind H., Pawitan Y., Kato S., Ishioka C., Soussi T.

Analysis of p53 mutation status in human cancer cell lines: a paradigm for cell line cross-contamination.

Cancer Biol. Ther. 7:699-708(2008)

PubMed=19372543; DOI=10.1158/1535-7163.MCT-08-0921; PMCID=PMC4020356

Lorenzi P.L., Reinhold W.C., Varma S., Hutchinson A.A., Pommier Y., Chanock S.J., Weinstein J.N.

DNA fingerprinting of the NCI-60 cell line panel.

Mol. Cancer Ther. 8:713-724(2009)

PubMed=19582160; DOI=10.1371/journal.pone.0006146; PMCID=PMC2702084

Kao J., Salari K., Bocanegra M., Choi Y.-L., Girard L., Gandhi J., Kwei K.A., Hernandez-Boussard T., Wang P., Gazdar A.F., Minna J.D., Pollack J.R.

Molecular profiling of breast cancer cell lines defines relevant tumor models and provides a resource for cancer gene discovery.

PLoS ONE 4:E6146-E6146(2009)

PubMed=19727395; DOI=10.1371/journal.pone.0006888; PMCID=PMC2731225

Wadlow R.C., Wittner B.S., Finley S.A., Bergquist H., Upadhyay R., Finn S.P., Loda M., Mahmood U., Ramaswamy S.

Systems-level modeling of cancer-fibroblast interaction.

PLoS ONE 4:E6888-E6888(2009)

DOI=10.25904/1912/1434

Morrison B.J.

Breast cancer stem cells: tumourspheres and implications for therapy.

Thesis PhD (2010); Griffith University; Brisbane; Australia

PubMed=19593635; DOI=10.1007/s10549-009-0460-8

Hollestelle A., Nagel J.H.A., Smid M., Lam S., Elstrodt F., Wasielewski M., Ng S.S., French P.J., Peeters J.K., Rozendaal M.J., Riaz M., Koopman D.G., ten Hagen T.L.M., de Leeuw B.H.C.G.M., Zwarthoff E.C., Teunisse A.F.A.S., van der Spek P.J., Klijn J.G.M., Dinjens W.N.M., Ethier S.P., Clevers H.C., Jochemsen A.G., den Bakker M.A., Foekens J.A., Martens J.W.M., Schutte M.

Distinct gene mutation profiles among luminal-type and basal-type breast cancer cell lines.

Breast Cancer Res. Treat. 121:53-64(2010)

PubMed=20164919; DOI=10.1038/nature08768; PMCID=PMC3145113

Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H.R., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.

Signatures of mutation and selection in the cancer genome.

Nature 463:893-898(2010)

PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662

Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.

A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.

Cancer Res. 70:2158-2164(2010)

PubMed=20679594; DOI=10.1093/jnci/djq279; PMCID=PMC2935474

Gazdar A.F., Girard L., Lockwood W.W., Lam W.L., Minna J.D.

Lung cancer cell lines as tools for biomedical discovery and research.

J. Natl. Cancer Inst. 102:1310-1321(2010)

PubMed=21778573; DOI=10.3233/BD-2010-0307; PMCID=PMC3532890

Chavez K.J., Garimella S.V., Lipkowitz S.

Triple negative breast cancer cell lines: one tool in the search for better treatment of triple negative breast cancer.

Breast Dis. 32:35-48(2010)

PubMed=22068913; DOI=10.1073/pnas.1111840108; PMCID=PMC3219108

Gillet J.-P., Calcagno A.M., Varma S., Marino M., Green L.J., Vora M.I., Patel C., Orina J.N., Eliseeva T.A., Singal V., Padmanabhan R., Davidson B., Ganapathi R., Sood A.K., Rueda B.R., Ambudkar S.V., Gottesman M.M.

Redefining the relevance of established cancer cell lines to the study of mechanisms of clinical anti-cancer drug resistance.

Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 108:18708-18713(2011)

PubMed=22347499; DOI=10.1371/journal.pone.0031628; PMCID=PMC3276511

Ruan X.-Y., Kocher J.-P.A., Pommier Y., Liu H.-F., Reinhold W.C.

Mass homozygotes accumulation in the NCI-60 cancer cell lines as compared to HapMap trios, and relation to fragile site location.

PLoS ONE 7:E31628-E31628(2012)

PubMed=22384151; DOI=10.1371/journal.pone.0032096; PMCID=PMC3285665

Lee J.-S., Kim Y.K., Kim H.J., Hajar S., Tan Y.L., Kang N.-Y., Ng S.H., Yoon C.N., Chang Y.-T.

Identification of cancer cell-line origins using fluorescence image-based phenomic screening.

PLoS ONE 7:E32096-E32096(2012)

PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027

Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.

The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.

Nature 483:603-607(2012)

PubMed=22585861; DOI=10.1158/2159-8290.CD-11-0224; PMCID=PMC5057396

Marcotte R., Brown K.R., Suarez Saiz F.J., Sayad A., Karamboulas K., Krzyzanowski P.M., Sircoulomb F., Medrano M., Fedyshyn Y., Koh J.L.-Y., van Dyk D., Fedyshyn B., Luhova M., Brito G.C., Vizeacoumar F.J., Vizeacoumar F.S., Datti A., Kasimer D., Buzina A., Mero P., Misquitta C., Normand J., Haider M., Ketela T., Wrana J.L., Rottapel R., Neel B.G., Moffat J.

Essential gene profiles in breast, pancreatic, and ovarian cancer cells.

Cancer Discov. 2:172-189(2012)

PubMed=22628656; DOI=10.1126/science.1218595; PMCID=PMC3526189

Jain M., Nilsson R., Sharma S., Madhusudhan N., Kitami T., Souza A.L., Kafri R., Kirschner M.W., Clish C.B., Mootha V.K.

Metabolite profiling identifies a key role for glycine in rapid cancer cell proliferation.

Science 336:1040-1044(2012)

PubMed=23151021; DOI=10.1186/1471-2164-13-619; PMCID=PMC3546428

Grigoriadis A., Mackay A., Noel E., Wu P.-J., Natrajan R., Frankum J., Reis-Filho J.S., Tutt A.

Molecular characterisation of cell line models for triple-negative breast cancers.

BMC Genomics 13:619.1-619.14(2012)

PubMed=23601657; DOI=10.1186/bcr3415; PMCID=PMC3672661

Riaz M., van Jaarsveld M.T.M., Hollestelle A., Prager-van der Smissen W.J.C., Heine A.A.J., Boersma A.W.M., Liu J.-J., Helmijr J.C.A., Ozturk B., Smid M., Wiemer E.A.C., Foekens J.A., Martens J.W.M.

miRNA expression profiling of 51 human breast cancer cell lines reveals subtype and driver mutation-specific miRNAs.

Breast Cancer Res. 15:R33.1-R33.17(2013)

PubMed=23637631; DOI=10.1371/journal.pgen.1003464; PMCID=PMC3636093

Giacomini C.P., Sun S., Varma S., Shain A.H., Giacomini M.M., Balagtas J.M.S., Sweeney R.T., Lai E., Del Vecchio C.A., Forster A.D., Clarke N., Montgomery K.D., Zhu S., Wong A.J., van de Rijn M., West R.B., Pollack J.R.

Breakpoint analysis of transcriptional and genomic profiles uncovers novel gene fusions spanning multiple human cancer types.

PLoS Genet. 9:E1003464-E1003464(2013)

PubMed=23856246; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-12-3342; PMCID=PMC4893961

Abaan O.D., Polley E.C., Davis S.R., Zhu Y.-L.J., Bilke S., Walker R.L., Pineda M.A., Gindin Y., Jiang Y., Reinhold W.C., Holbeck S.L., Simon R.M., Doroshow J.H., Pommier Y., Meltzer P.S.

The exomes of the NCI-60 panel: a genomic resource for cancer biology and systems pharmacology.

Cancer Res. 73:4372-4382(2013)

PubMed=23933261; DOI=10.1016/j.celrep.2013.07.018

Moghaddas Gholami A., Hahne H., Wu Z.-X., Auer F.J., Meng C., Wilhelm M., Kuster B.

Global proteome analysis of the NCI-60 cell line panel.

Cell Rep. 4:609-620(2013)

PubMed=24094812; DOI=10.1016/j.ccr.2013.08.020; PMCID=PMC3931310

Timmerman L.A., Holton T., Yuneva M., Louie R.J., Padro M., Daemen A., Hu M., Chan D.A., Ethier S.P., van 't Veer L.J., Polyak K., McCormick F., Gray J.W.

Glutamine sensitivity analysis identifies the xCT antiporter as a common triple-negative breast tumor therapeutic target.

Cancer Cell 24:450-465(2013)

PubMed=24162158; DOI=10.1007/s10549-013-2743-3; PMCID=PMC3832776

Prat A., Karginova O., Parker J.S., Fan C., He X.-P., Bixby L.M., Harrell J.C., Roman E., Adamo B., Troester M.A., Perou C.M.

Characterization of cell lines derived from breast cancers and normal mammary tissues for the study of the intrinsic molecular subtypes.

Breast Cancer Res. Treat. 142:237-255(2013)

PubMed=24176112; DOI=10.1186/gb-2013-14-10-r110; PMCID=PMC3937590

Daemen A., Griffith O.L., Heiser L.M., Wang N.J., Enache O.M., Sanborn Z., Pepin F., Durinck S., Korkola J.E., Griffith M., Hur J.S., Huh N., Chung J., Cope L., Fackler M.J., Umbricht C.B., Sukumar S., Seth P., Sume V.P., Jakkula L.R., Lu Y.-L., Mills G.B., Cho R.J., Collisson E.A., van 't Veer L.J., Spellman P.T., Gray J.W.

Modeling precision treatment of breast cancer.

Genome Biol. 14:R110.1-R110.14(2013)

PubMed=24279929; DOI=10.1186/2049-3002-1-20; PMCID=PMC4178206

Dolfi S.C., Chan L.L.-Y., Qiu J., Tedeschi P.M., Bertino J.R., Hirshfield K.M., Oltvai Z.N., Vazquez A.

The metabolic demands of cancer cells are coupled to their size and protein synthesis rates.

Cancer Metab. 1:20.1-20.13(2013)

PubMed=24670534; DOI=10.1371/journal.pone.0092047; PMCID=PMC3966786

Varma S., Pommier Y., Sunshine M., Weinstein J.N., Reinhold W.C.

High resolution copy number variation data in the NCI-60 cancer cell lines from whole genome microarrays accessible through CellMiner.

PLoS ONE 9:E92047-E92047(2014)

PubMed=25960936; DOI=10.4161/21624011.2014.954893; PMCID=PMC4355981

Boegel S., Lower M., Bukur T., Sahin U., Castle J.C.

A catalog of HLA type, HLA expression, and neo-epitope candidates in human cancer cell lines.

OncoImmunology 3:e954893.1-e954893.12(2014)

PubMed=25984343; DOI=10.1038/sdata.2014.35; PMCID=PMC4432652

Cowley G.S., Weir B.A., Vazquez F., Tamayo P., Scott J.A., Rusin S., East-Seletsky A., Ali L.D., Gerath W.F.J., Pantel S.E., Lizotte P.H., Jiang G.-Z., Hsiao J., Tsherniak A., Dwinell E., Aoyama S., Okamoto M., Harrington W., Gelfand E.T., Green T.M., Tomko M.J., Gopal S., Wong T.C., Li H.-B., Howell S., Stransky N., Liefeld T., Jang D., Bistline J., Meyers B.H., Armstrong S.A., Anderson K.C., Stegmaier K., Reich M., Pellman D., Boehm J.S., Mesirov J.P., Golub T.R., Root D.E., Hahn W.C.

Parallel genome-scale loss of function screens in 216 cancer cell lines for the identification of context-specific genetic dependencies.

Sci. Data 1:140035-140035(2014)

PubMed=25485619; DOI=10.1038/nbt.3080

Klijn C., Durinck S., Stawiski E.W., Haverty P.M., Jiang Z.-S., Liu H.-B., Degenhardt J., Mayba O., Gnad F., Liu J.-F., Pau G., Reeder J., Cao Y., Mukhyala K., Selvaraj S.K., Yu M.-M., Zynda G.J., Brauer M.J., Wu T.D., Gentleman R.C., Manning G., Yauch R.L., Bourgon R., Stokoe D., Modrusan Z., Neve R.M., de Sauvage F.J., Settleman J., Seshagiri S., Zhang Z.-M.

A comprehensive transcriptional portrait of human cancer cell lines.

Nat. Biotechnol. 33:306-312(2015)

PubMed=25877200; DOI=10.1038/nature14397

Yu M., Selvaraj S.K., Liang-Chu M.M.Y., Aghajani S., Busse M., Yuan J., Lee G., Peale F.V., Klijn C., Bourgon R., Kaminker J.S., Neve R.M.

A resource for cell line authentication, annotation and quality control.

Nature 520:307-311(2015)

PubMed=25892236; DOI=10.1016/j.celrep.2015.03.050; PMCID=PMC4425736

Lawrence R.T., Perez E.M., Hernandez D., Miller C.P., Haas K.M., Irie H.Y., Lee S.-I., Blau C.A., Villen J.

The proteomic landscape of triple-negative breast cancer.

Cell Rep. 11:630-644(2015)

PubMed=26589293; DOI=10.1186/s13073-015-0240-5; PMCID=PMC4653878

Scholtalbers J., Boegel S., Bukur T., Byl M., Goerges S., Sorn P., Loewer M., Sahin U., Castle J.C.

TCLP: an online cancer cell line catalogue integrating HLA type, predicted neo-epitopes, virus and gene expression.

Genome Med. 7:118.1-118.7(2015)

PubMed=27377824; DOI=10.1038/sdata.2016.52; PMCID=PMC4932877

Mestdagh P., Lefever S., Volders P.-J., Derveaux S., Hellemans J., Vandesompele J.

Long non-coding RNA expression profiling in the NCI60 cancer cell line panel using high-throughput RT-qPCR.

Sci. Data 3:160052-160052(2016)

PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469

Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.

A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.

Cell 166:740-754(2016)

PubMed=27807467; DOI=10.1186/s13100-016-0078-4; PMCID=PMC5087121

Zampella J.G., Rodic N., Yang W.R., Huang C.R.L., Welch J., Gnanakkan V.P., Cornish T.C., Boeke J.D., Burns K.H.

A map of mobile DNA insertions in the NCI-60 human cancer cell panel.

Mob. DNA 7:20.1-20.11(2016)

PubMed=28196595; DOI=10.1016/j.ccell.2017.01.005; PMCID=PMC5501076

Li J., Zhao W., Akbani R., Liu W.-B., Ju Z.-L., Ling S.-Y., Vellano C.P., Roebuck P., Yu Q.-H., Eterovic A.K., Byers L.A., Davies M.A., Deng W.-L., Gopal Y.N.V., Chen G., von Euw E.M., Slamon D.J., Conklin D., Heymach J.V., Gazdar A.F., Minna J.D., Myers J.N., Lu Y.-L., Mills G.B., Liang H.

Characterization of human cancer cell lines by reverse-phase protein arrays.

Cancer Cell 31:225-239(2017)

PubMed=28287265; DOI=10.1021/acs.jproteome.6b00470; PMCID=PMC5557415

Yen T.-Y., Bowen S., Yen R., Piryatinska A., Macher B.A., Timpe L.C.

Glycoproteins in claudin-low breast cancer cell lines have a unique expression profile.

J. Proteome Res. 16:1391-1400(2017)

PubMed=28889351; DOI=10.1007/s10549-017-4496-x

Saunus J.M., Smart C.E., Kutasovic J.R., Johnston R.L., Kalita-de Croft P., Miranda M., Rozali E.N., Vargas A.C., Reid L.E., Lorsy E., Cocciardi S., Seidens T., McCart Reed A.E., Dalley A.J., Wockner L.F., Johnson J., Sarkar D., Askarian-Amiri M.E., Simpson P.T., Khanna K.K., Chenevix-Trench G., Al-Ejeh F., Lakhani S.R.

Multidimensional phenotyping of breast cancer cell lines to guide preclinical research.

Breast Cancer Res. Treat. 167:289-301(2018)

PubMed=30613774; DOI=10.1126/sciadv.aau7314; PMCID=PMC6314821

Vande Voorde J., Ackermann T., Pfetzer N., Sumpton D., Mackay G., Kalna G., Nixon C., Blyth K., Gottlieb E., Tardito S.

Improving the metabolic fidelity of cancer models with a physiological cell culture medium.

Sci. Adv. 5:eaau7314.1-eaau7314.14(2019)

PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747; PMCID=PMC6445675

Dutil J., Chen Z.-H., Monteiro A.N.A., Teer J.K., Eschrich S.A.

An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.

Cancer Res. 79:1263-1273(2019)"