概述：11α?羥基坎利酮由坎利酮通過微生物轉(zhuǎn)化在11位上羥基得到。由于其市場(chǎng)潛力巨大，很早就有坎利酮11α羥基化反應(yīng)的報(bào)道。1971年，B.lunt等曾嘗試用坎利酮生產(chǎn)11α?羥基坎利酮。1980年，Deshayes在坎利酮投料為1.5g/L時(shí)，轉(zhuǎn)化率達(dá)95％，但其投料量大，不適合大規(guī)模生產(chǎn)。1996年，Ng；JohnS.等采用間歇補(bǔ)料，雖然投料量大為增加，但轉(zhuǎn)化時(shí)間加長(zhǎng)，轉(zhuǎn)化率不高，致使成本大大提高。11α-羥基坎利酮是坎利酮羥基化反應(yīng)后形成的甾體類衍生物，也是合成依普利酮的重要藥物中間體。依普利酮作為治療高血壓和其他心血管疾病的新型藥物，具備廣闊的市場(chǎng)前景。微生物轉(zhuǎn)化坎利酮合成11α-羥基坎利酮的方法具有專一性強(qiáng)、反應(yīng)條件溫和、催化效率高、副產(chǎn)物少、成本低、污染少等優(yōu)點(diǎn)。由于11α-羥基坎利酮在水中的溶解度極低，由微生物發(fā)酵合成的11α-羥基坎利酮主要吸附在菌絲體表面，很難依靠過濾、離心或萃取單純的物理方法分離。同時(shí)，發(fā)酵液中還存在未轉(zhuǎn)化的坎利酮，而坎利酮的物理、化學(xué)性質(zhì)與11α-羥基坎利酮類似，故對(duì)提取物的純化也是一個(gè)重要步驟。現(xiàn)有的坎利酮微生物轉(zhuǎn)化技術(shù)仍然存在生產(chǎn)周期長(zhǎng)，成本高，轉(zhuǎn)化率低等問題，極大地限制了該產(chǎn)品的應(yīng)用和推廣。因此尋求一種廉價(jià)、高效的11α?羥基坎利酮生產(chǎn)方法勢(shì)在必行。