"HCC1937人乳腺癌細(xì)胞全年復(fù)蘇|已有STR圖譜

傳代比例：1:2-1:4(首次傳代建議1:2)

生長特性：貼壁生長

【細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)分享】啟蒙老師的重要性：一般進(jìn)實(shí)驗(yàn)室都有師兄師姐帶著做，他們就是你做細(xì)胞的啟蒙老師。他們的操作手法、細(xì)節(jié)、理論講解就成了你操作的準(zhǔn)則，如營養(yǎng)液、細(xì)胞瓶的擺放位置、滅菌處理程序、開蓋手法、細(xì)胞吹打手法等等。要學(xué)會他們的正確操作，在第一次的時(shí)候就要重視。像養(yǎng)孩子一樣養(yǎng)細(xì)胞，細(xì)胞有時(shí)真的很脆弱，最好每天都去看看它，以防止出現(xiàn)培養(yǎng)箱缺水、缺二氧化碳、停電、溫度不夠等異?，F(xiàn)象，也好及時(shí)解決這些意外，避免重復(fù)實(shí)驗(yàn)帶來的更大痛苦。好細(xì)胞要及時(shí)保種：細(xì)胞要分批傳代，這樣即使有一批出了問題，還有一批備用的。像后者一般人可能不容易做到。但這是我血的教訓(xùn)，有一次細(xì)胞污染了，全軍覆沒。當(dāng)時(shí)可后悔沒有保種。細(xì)胞跟人一樣，不同的細(xì)胞，培養(yǎng)特性是不一樣的。培養(yǎng)過程中要細(xì)細(xì)體會，不同細(xì)胞系使用不同的培養(yǎng)基和血清。

換液周期：每周2-3次

NCTC 1469 Cells;背景說明：１９５２年建系，源于正常C３H/An小鼠的肝臟組織，表達(dá)H-２K抗原,鼠痘病毒陰性。;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：淋巴母細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：WiDrTC細(xì)胞、Rat Glomerular Endothelial細(xì)胞、HCC-1171細(xì)胞

HCC15 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：FRO81-2細(xì)胞、YD-38細(xì)胞、MOLT.4細(xì)胞

ESC Cells;背景說明：表皮干 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Y-79細(xì)胞、HS-294T細(xì)胞、HCe-8693細(xì)胞

背景信息：這株細(xì)胞１９９５年１０月１３日Zui初來源于原發(fā)性導(dǎo)管癌, 用了１１.５個(gè)月建株。腫瘤分類為TNM IIB期, ３級。BRCA１分析表明這株細(xì)胞是BRCA１ ５３８２C突變純合的, 而來源于同一病人的類淋巴母細(xì)胞細(xì)胞株在這個(gè)突變位點(diǎn)上是雜合的。 另兩個(gè)家庭成員也有這個(gè)突變; 一個(gè)同卵雙生姐妹也患有乳腺癌。這株細(xì)胞有一個(gè)后天的TP５３突變, 而其野生型等位基因丟失; 一個(gè)PTEN基因的后天的純合缺失, 以及多個(gè)與乳腺癌發(fā)病機(jī)理相關(guān)的位點(diǎn)上發(fā)生的雜合突變。這株細(xì)胞Her２-neu和p５３表達(dá)都呈陰性。

HCC1937人乳腺癌細(xì)胞全年復(fù)蘇|已有STR圖譜

產(chǎn)品包裝：復(fù)蘇發(fā)貨：T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存發(fā)貨：1ml凍存管(兩支)

絕大部分細(xì)胞消化只要用胰酶潤洗一遍即可：吸去胰酶后，殘留的那些無法計(jì)算體積的附著在細(xì)胞表面的微量胰酶在37℃一般不到2min足夠消化細(xì)胞(絕大部分1min不到)。對于這些細(xì)胞原則上不要用胰酶孵育細(xì)胞，連續(xù)這樣傳代，對細(xì)胞傷害很大。簡單的程序是PBS潤洗吸去，胰酶潤洗吸去，然后37℃消化。什么算是消化好了呢？不需要把細(xì)胞全部消化成間隔分布很離散的單個(gè)圓形才算消化好了，一般你肉眼觀察貼壁細(xì)胞層，只要能移動了，多半呈沙狀移動，其實(shí)已經(jīng)是可以了。一般能移動了，說明細(xì)胞與培養(yǎng)基質(zhì)材料的附著已經(jīng)消失了，細(xì)胞之間的附著也已經(jīng)消失了，細(xì)胞已經(jīng)獨(dú)立分布了(雖然沒有呈現(xiàn)很廣的離散分布)。這個(gè)時(shí)候應(yīng)該停止消化，不要等到看到鏡下所有細(xì)胞都分離得非常好，間隙很大，才停止。細(xì)胞系在貼壁的過程中仍然會聚集，這個(gè)是貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，尤其是腫瘤細(xì)胞的一個(gè)特性，你可以嘗試，準(zhǔn)備100%的單個(gè)細(xì)胞懸液，貼壁后觀察細(xì)胞，仍然是幾個(gè)幾個(gè)細(xì)胞聚集在一起。一些懸浮培養(yǎng)細(xì)胞也是如此，容易聚集，不要過幾個(gè)小時(shí)就拿出來吹打成單細(xì)胞懸液。細(xì)胞只要能從基質(zhì)上脫離下來，即使是成片的(比如Calu-3細(xì)胞)，吹打不超過20次(一般10次即可)，成小規(guī)模聚集(10個(gè)細(xì)胞左右)是正常的，不要再去延長消化時(shí)間，等待單細(xì)胞懸液出現(xiàn)。比較難消化的細(xì)胞：潤洗方法5min還不能消化，以結(jié)腸癌細(xì)胞為例，比如：HCT15、LS411和KM12細(xì)胞，胰酶消化，一般10 cm培養(yǎng)皿，一次加入300ul-500ul就足夠了。即使這樣難消化的細(xì)胞，一般不超過5min，即可見細(xì)胞成片移動，就應(yīng)該停止消化。一些正常細(xì)胞也會有難消化的時(shí)候，比如tsDC細(xì)胞，用胰酶孵育，3min左右即可看到成片沙狀移動。

Hs-688A-T Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：LNCaP.FGC細(xì)胞、ANA1細(xì)胞、HTR-8/SV-neo細(xì)胞

MC116 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：每周換液２-３次。;生長特性：懸浮生長 ;形態(tài)特性：淋巴母細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：Hs839.T細(xì)胞、SCaBER細(xì)胞、IHHA-1細(xì)胞

NCI-H1755 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：BEAS2B細(xì)胞、Leukemia 1210細(xì)胞、LCLC103H細(xì)胞

23.38.120.8 Cells(提供STR鑒定圖譜)

來源說明：細(xì)胞主要來源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等細(xì)胞庫

物種來源：人源、鼠源等其它物種來源

HCC1937人乳腺癌細(xì)胞全年復(fù)蘇|已有STR圖譜

形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣

貼壁細(xì)胞消化傳代時(shí)通常采用兩種方法：一、加入胰酶等細(xì)胞脫落后，再加培養(yǎng)基中止胰酶作用，離心傳代；二、加入胰酶后，鏡下觀察待細(xì)胞始脫落時(shí)，棄胰酶，加培養(yǎng)分瓶。但前者太麻煩，而后者有可能對細(xì)胞施加胰酶選擇，因?yàn)榭偸琴N壁不牢的細(xì)胞先脫落，對腫瘤細(xì)胞來說，這部分細(xì)胞有可能是惡性程度較GAO的細(xì)胞亞群。一種簡單的消化傳代方法。加入PBS洗去血清或加入胰酶先中和血清的作用(３０s)，棄之，再加入適量胰酶作用１０s-４０s(根據(jù)細(xì)胞消化的難易程度)，棄之，這樣依賴殘余的胰酶就可將細(xì)胞消化單細(xì)胞。對于較難消化的細(xì)胞，可以用２%利多卡因消化５-８分鐘，然后再棄去，加培養(yǎng)基吹打也可以，對細(xì)胞的影響不大。不用PBS也不用Hanks洗，只要把舊培養(yǎng)吸的干凈一點(diǎn)，直接加酶消化應(yīng)該不會有什么問題。棄培養(yǎng)后，用０.０４%的EDA沖洗一次，再用１/４v的０.０４%的EDA室溫孵育５min，棄取大部分EDA，加入與剩余EDA等量的胰酶(預(yù)熱)總體積１/１０v。消化到有細(xì)胞脫落。不過有人說EDA對細(xì)胞不HAO，有證據(jù)嗎？培養(yǎng)的BASMC：倒掉舊培養(yǎng)加入少量胰酶沖一下，倒掉再加入０.１２５-０.２５%胰酶約６-１０滴或１ml(２５ml bole)消化再加入適量新培養(yǎng)基中和，并分瓶這種方法簡單、省事；效果很HAO并且不損失細(xì)胞！

AG06814-J Cells;背景說明：LeonardHayflick建系；有限傳代細(xì)胞系；壽命為５０±１０代（倍增時(shí)間２４h）；來自妊娠３個(gè)月的正常胚胎肺組織。該細(xì)胞系是第一個(gè)用于人制備的人二倍體細(xì)胞；培養(yǎng)基中添加TNFα可以加快細(xì)胞生長。;傳代方法：１：２-１：４傳代；２-３天換液１次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：BAC1.2F5細(xì)胞、Pt K2細(xì)胞、LWnt-3A細(xì)胞

RMC Cells;背景說明：腎系膜;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：NBL-2細(xì)胞、NCI-H1355細(xì)胞、Hs343T細(xì)胞

MSTO211H Cells;背景說明：MSTO-２１１H細(xì)胞株是１９８５年從一位肺二相間皮瘤患者的胸水中建株的。這個(gè)病人接受過多種藥物聯(lián)合前期化療。MSTO-２１１H細(xì)胞具有高親和力的EGF結(jié)合位點(diǎn)，并表達(dá)神經(jīng)元特異性烯醇酶(NSE)及人絨毛膜促性腺激素(HCG)的α與β亞基。未檢測到左旋多巴胺脫羧酶(DDC)，邦巴辛與神經(jīng)tensin。細(xì)胞過表達(dá)c-myc原癌基因，并沒有觀察到基因重排或擴(kuò)增。V-src,v-abl,v-erbB,c-raf１,Ha-ras,Ki-ras,和N-ras的表達(dá)呈陽性。未檢測到N-m;傳代方法：消化３-５分鐘。１：２。３天內(nèi)可長滿。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：NFS-60細(xì)胞、SUM-159PT細(xì)胞、CATH-a細(xì)胞

RAMOS2G64C10 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法： 維持細(xì)胞濃度在２×１０５/ml-１×１０６/ml；根據(jù)細(xì)胞濃度每２-３天補(bǔ)液１次。;生長特性：懸浮生長 ;形態(tài)特性：淋巴母細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：McCoy細(xì)胞、MADB106細(xì)胞、U-87MG細(xì)胞

NPA87 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：DU 145細(xì)胞、Sc-1細(xì)胞、SHEP1細(xì)胞

GAK Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：８.４ x １０^４ cells / sq.cm.;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：RSC-364細(xì)胞、C-28I2細(xì)胞、SVEC4-10細(xì)胞

HNEpC Cells;背景說明：鼻粘膜；上皮 Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Jurkat-77細(xì)胞、M-NFS-60細(xì)胞、C4-I細(xì)胞

HCC-202 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：RT4細(xì)胞、NB1-RGB細(xì)胞、ND7/23細(xì)胞

Leghorn Male Hepatoma cell line Cells;背景說明：肝癌；雄性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：2V6.11細(xì)胞、P-19細(xì)胞、COR-L 105細(xì)胞

MDCK Type II Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：３傳代，３-４天傳１次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：LMH細(xì)胞、Michigan Cancer Foundation-12F細(xì)胞、HEC-1A細(xì)胞

T241 Cells;背景說明：纖維肉瘤;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：JeKo 1細(xì)胞、VMCUB1細(xì)胞、MRC5細(xì)胞

MDA-MB-134VI Cells;背景說明：該細(xì)胞１９７３年由R. Cailleau建系，源自７４歲乳腺導(dǎo)管癌女性患者的胸腔積液，細(xì)胞生長緩慢，松散貼壁，生長過程中會脫落到培養(yǎng)基，不會匯合，過表達(dá)FGF受體;傳代方法：１：２—１：４傳代，每周換液２—３次;生長特性：松散貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：OCI-AML3細(xì)胞、LM-TK-細(xì)胞、NCI-H2087細(xì)胞

Blotchy fibroblast-11 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Mevo細(xì)胞、OCI-AML-3細(xì)胞、UMC11細(xì)胞

T 84 Cells;背景說明：T８４細(xì)胞株是從一位７２歲男性結(jié)腸癌患者的肺轉(zhuǎn)移灶建立的可移植人類癌細(xì)胞株。 腫瘤組織皮下接種于BALB/c裸鼠，并連續(xù)進(jìn)行移植。 [２６０７２］ 在裸鼠身上的移植過程中，細(xì)胞株始終保持結(jié)腸癌的原始組織性狀。 [２６０７２］ 在無胸腺小鼠中傳代２３代后建立了T８４細(xì)胞株。 這些細(xì)胞單層生長到飽和并在接觸細(xì)胞間展現(xiàn)出緊密連接和橋粒。 [１１５５] 有很多關(guān)于多肽類激素和神經(jīng)遞質(zhì)并維持定向電解質(zhì)傳輸?shù)氖荏w。 [１１５５］ 這株細(xì)胞展現(xiàn)了接觸細(xì)胞中的緊密連接和橋粒。 [１１５５］ 角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。;傳代方法：１：２-１：４傳代；每周２次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞，多角;相關(guān)產(chǎn)品有：SACC83細(xì)胞、Strain L-929細(xì)胞、BCP1細(xì)胞

MDA-MB415 Cells;背景說明：這株細(xì)胞表達(dá)WNT７B癌基因。８１６８０８８].帶瘤患者來自巴拉圭，雖然填報(bào)的是白人，但細(xì)胞表型存在G６PDＡ型，顯示其屬于混血。細(xì)胞株形成平展延伸的上皮細(xì)胞樣，在電鏡下呈現(xiàn)結(jié)節(jié)，伴隨著延伸的微管和微板。不容易用胰酶消化。;傳代方法：消化５-１０分鐘。１：２。４-５天長滿。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：VMCUB-1細(xì)胞、CAL 85-1細(xì)胞、Y-1細(xì)胞

SNU-368 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：AML12細(xì)胞、MS 751細(xì)胞、5-8F細(xì)胞

BetaTC6 Cells;背景說明：這株細(xì)胞來源于轉(zhuǎn)基因小鼠中生長的一個(gè)胰腫瘤(胰島素瘤)。這種小鼠攜帶了大鼠胰島素II基因啟動子調(diào)控的SV４０早期基因的假基因結(jié)構(gòu)。細(xì)胞包含豐富的胰島素和小量的胰高血糖素及生長抑素。響應(yīng)葡萄糖而分泌胰島素;傳代方法：１：２-１：４傳代，每２-３天換液一次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：NIH-OVCAR-3細(xì)胞、Hs895.T細(xì)胞、A-172細(xì)胞

201B1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Abcam HeLa NOMO2 KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

AG24176 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line RRG381 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line XH063 Cells(提供STR鑒定圖譜)

C0927 Cells(提供STR鑒定圖譜)

CY12 Cells(提供STR鑒定圖譜)

DA05780 Cells(提供STR鑒定圖譜)

GM00034 Cells(提供STR鑒定圖譜)

3LL Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HT-22細(xì)胞、PA-TU S細(xì)胞、SH-SY5Y Parental細(xì)胞

L-132 Cells;背景說明：胚肺；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：CAL851細(xì)胞、EVSA/T細(xì)胞、OCI/AML5細(xì)胞

HepG2-luc Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SKNO1細(xì)胞、TE 671細(xì)胞、NRK clone 49F細(xì)胞

RKN Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：Tu177細(xì)胞、OE33細(xì)胞、ECV304細(xì)胞

SUM190PT Cells;背景說明：乳腺癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：PLA-801C細(xì)胞、MLE 12細(xì)胞、NOMO1細(xì)胞

Tn-5B1-4 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：OSC-19細(xì)胞、MNNG-HOS細(xì)胞、HL-60 Clone 15細(xì)胞

RA.1 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：TT細(xì)胞、H-1092細(xì)胞、COLO 680N細(xì)胞

TN5B14 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：MV4;11細(xì)胞、SKES-1細(xì)胞、F56 [Human neoplasm]細(xì)胞

HCC1937人乳腺癌細(xì)胞全年復(fù)蘇|已有STR圖譜

NCI-H2122 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：３-１：４傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：淋巴母細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：R1610細(xì)胞、U-CH1細(xì)胞、HFL1細(xì)胞

LU451 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：J82 COT細(xì)胞、NCI-H1238細(xì)胞、MRC 5細(xì)胞

OCI AML4 Cells;背景說明：急性髓系白血??；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：CCRF細(xì)胞、H-1770細(xì)胞、T-HEECs細(xì)胞

Panc3_27 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：PG13細(xì)胞、Hs 746.T細(xì)胞、SVG p12細(xì)胞

LNCaP-ATCC Cells;背景說明：人前列腺癌細(xì)胞LNCaP克隆FGC是從一位５０歲白人男性(血型B+)的左鎖骨淋巴結(jié)針刺活檢中分離，該患者經(jīng)確診為前列腺癌轉(zhuǎn)移。 這株細(xì)胞對５-α-二睪酮(生長調(diào)節(jié)子和酸性脂酶產(chǎn)物)有響應(yīng)。這株細(xì)胞并不形成一致的單層，而是形成集落，在傳代時(shí)可以用滴管反復(fù)吹吸打碎。它們僅僅輕輕地吸附在基底上，不形成匯合，很快使培養(yǎng)基變酸。生長很慢。傳代后４８小時(shí)內(nèi)不應(yīng)擾動。當(dāng)培養(yǎng)瓶封包后，多數(shù)細(xì)胞從培養(yǎng)瓶底分離，懸浮在培養(yǎng)基中。收到后，在通常培養(yǎng)單層細(xì)胞的條件下培養(yǎng)２４到４８小時(shí)，以合細(xì)胞再貼壁。;傳代方法：消化３-５分鐘。１：２。３天內(nèi)可長滿。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：MLA 144細(xì)胞、Japanese Tissue Culture-28細(xì)胞、P3HRI細(xì)胞

P3J Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：每周２-３次。;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：SW48細(xì)胞、P3-x63-Ag8 653細(xì)胞、CHOK1細(xì)胞

MDA MB 231 Cells;背景說明：MDA-MB-２３１來自患有轉(zhuǎn)移乳腺腺癌的５１歲女病人的胸水。在裸鼠和ALS處理的BALB/c小鼠中，它能形成低分化腺癌（III級）。;傳代方法：消化３-５分鐘，１：２,３天內(nèi)可長滿;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮樣;相關(guān)產(chǎn)品有：L5178Y-R細(xì)胞、MX1細(xì)胞、E.G7-OVA細(xì)胞

Grey Cells(提供STR鑒定圖譜)

HAP1 POLM (-) 1 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Y3-Ag1.2.3 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HuH1細(xì)胞、NBL-1細(xì)胞、ETCC007細(xì)胞

2B4-L Cells;背景說明：前列腺癌；骨轉(zhuǎn)移；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SKNF1細(xì)胞、Hs 343.T細(xì)胞、GM04680細(xì)胞

PATU-S Cells;背景說明：胰腺癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SHZ-88細(xì)胞、NCI-460細(xì)胞、SW620細(xì)胞

MRC-V Cells;背景說明：MRC-５細(xì)胞系來自１４周齡男性胎兒的正常肺組織，該細(xì)胞老化前能傳代４２~４６個(gè)倍增時(shí)間。;傳代方法：１：２-１：５傳代；每周１-２次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：Human Pancreatic Duct Epithelial細(xì)胞、HSC 3細(xì)胞、HO8910細(xì)胞

RCC4 Cells;背景說明：腎透明細(xì)胞癌；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：KM933細(xì)胞、NCI-SNU-423細(xì)胞、HEK 293-F細(xì)胞

SN4741 Cells;背景說明：多巴胺能神經(jīng) Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：Tb1.Lu細(xì)胞、Tn-5細(xì)胞、Fetal Human Lens-124細(xì)胞

CAL 27 Cells;背景說明：該細(xì)胞１９８２年由J. Gioanni建系，源自一位５６歲白人男性的舌頭中倍的病變部位，角蛋白強(qiáng)陽性;傳代方法：１：６傳代，２—３天換液一次;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：NIH:OVCAR-4細(xì)胞、OCI Ly19細(xì)胞、H1373細(xì)胞

H-1876 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：每周換液２次。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：DHL-6細(xì)胞、SNU-182細(xì)胞、AML-193細(xì)胞

HTD-15 Cells(提供STR鑒定圖譜)

KT-5 Cells(提供STR鑒定圖譜)

MR-87 Cells(提供STR鑒定圖譜)

NZM054 Cells(提供STR鑒定圖譜)

RIRI-PX1-C31 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Ubigene HCT 116 TRIM28 KO Cells(提供STR鑒定圖譜)

Watanabe Cells(提供STR鑒定圖譜)

HG01099 Cells(提供STR鑒定圖譜)

HA1800 Cells;背景說明：星形膠質(zhì) Cells;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HUSMC細(xì)胞、SUDHL-10細(xì)胞、K7M2-WT細(xì)胞

HEK;293 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HCC1954 BL細(xì)胞、B16/F1細(xì)胞、PaTu 8988 S細(xì)胞

RPMI8226 Cells;背景說明：來源于一位６１歲的男性漿細(xì)胞瘤患者；可產(chǎn)生免疫球蛋白輕鏈，未檢測到重鏈。;傳代方法：按１：２傳代，５-６小時(shí)可以看到細(xì)胞分裂;生長特性：懸浮生長;形態(tài)特性：淋巴母細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：TERT-RPE1細(xì)胞、PLA801-95C細(xì)胞、LIPF178C細(xì)胞

Line 870 Emory University-4 Cells;背景說明：兒童急性髓系白血病;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：懸浮;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：CCD841CoTr細(xì)胞、U343細(xì)胞、Wien-133細(xì)胞

RC-2 Cells;背景說明：來源于日本人的腎臟腫瘤細(xì)胞。 可以移植到裸鼠。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：HR-1細(xì)胞、HPDE細(xì)胞、OKT3細(xì)胞

RC-2 Cells;背景說明：來源于日本人的腎臟腫瘤細(xì)胞。 可以移植到裸鼠。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：HR-1細(xì)胞、HPDE細(xì)胞、OKT3細(xì)胞

HFT-8810 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：NCI-H1155細(xì)胞、TJ905細(xì)胞、Capan2細(xì)胞

MM.1S Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：４傳代，２-３天換液１次。;生長特性：混合生長;形態(tài)特性：淋巴母細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：HCC-1419細(xì)胞、C-4I細(xì)胞、F36P細(xì)胞

SNU-119 Cells;背景說明：卵巢癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HL7702細(xì)胞、IBRS2細(xì)胞、PaCa2細(xì)胞

C 6 Cells;背景說明：膠質(zhì)細(xì)胞株C６是由Benda等用N-nitrosomethylurea誘導(dǎo)的大鼠膠質(zhì)瘤克隆，并經(jīng)過一系列的體外培養(yǎng)和動物傳代交替后建成的。 當(dāng)細(xì)胞從低密度生長到滿瓶時(shí)，S-１００產(chǎn)量增加１０倍。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：3T3-L1細(xì)胞、NT2D1細(xì)胞、Factor Dependent Continuous-Paterson 1細(xì)胞

RC13 Cells;背景說明：肺泡橫紋肌肉瘤；骨髓轉(zhuǎn)移;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：JF305細(xì)胞、BE2-C細(xì)胞、HSC5細(xì)胞

RC-2 Cells;背景說明：來源于日本人的腎臟腫瘤細(xì)胞。 可以移植到裸鼠。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：HR-1細(xì)胞、HPDE細(xì)胞、OKT3細(xì)胞

8505C Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：６傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：BGC823細(xì)胞、NCI-H1930細(xì)胞、Danio rerio Gill細(xì)胞

SUM 149PT Cells;背景說明：乳腺癌；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：3-LL細(xì)胞、SHEE細(xì)胞、PE CA PJ34細(xì)胞

RT4-D6P2T Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：５—１：１０傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：神經(jīng)元 ;相關(guān)產(chǎn)品有：Jiyoye(P-2003)細(xì)胞、IAR 20細(xì)胞、QSG-7701細(xì)胞

SVNK-2 Cells(提供STR鑒定圖譜)

NIH3T3-L1 Cells;背景說明：３T３-L１是從３T３細(xì)胞（Swissalbino）中經(jīng)克隆分離得到的連續(xù)傳代的亞系。該細(xì)胞從快速分裂到匯合和接觸性抑制狀態(tài)經(jīng)歷了前脂肪細(xì)胞到脂肪樣細(xì)胞的轉(zhuǎn)變。該細(xì)胞鼠痘病毒陰性；可產(chǎn)生甘油三酯，高濃度血清可增強(qiáng)細(xì)胞內(nèi)脂肪堆積。;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：KE 37細(xì)胞、Hs294細(xì)胞、HCC38細(xì)胞

DOK Cells;背景說明：口腔異常增生；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：GM12878細(xì)胞、Nthy ori 3.1細(xì)胞、NB-19細(xì)胞

U-373MG ATCC Cells;背景說明：膠質(zhì)瘤；男性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：IPLB-Sf21-AE細(xì)胞、A2780-CP細(xì)胞、HK-2 [Human kidney]細(xì)胞

DC 2.4 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長　;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：526細(xì)胞、HFLS-OA細(xì)胞、NBL-S細(xì)胞

Kato-III Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代。３天內(nèi)可長滿。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：上皮細(xì)胞;相關(guān)產(chǎn)品有：Ramos 1細(xì)胞、Mel-RM細(xì)胞、ME180細(xì)胞

MFE-280 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HSAS3細(xì)胞、JB6Cl30細(xì)胞、L- cell細(xì)胞

SCC VII Cells;背景說明：鱗狀細(xì)胞癌;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：AN3-CA細(xì)胞、Lilly Laboratories Cell-Monkey Kidney 2細(xì)胞、MFE296細(xì)胞

FTC-133 Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２傳代;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：SNU-C1細(xì)胞、SNU-251細(xì)胞、NSC34細(xì)胞

HCC1937人乳腺癌細(xì)胞全年復(fù)蘇|已有STR圖譜

Fetal Rhesus Kidney-4 Cells;背景說明：胚胎；腎；自發(fā)永生；雌性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：IGR-OV1細(xì)胞、HOS TE85細(xì)胞、LAN-6細(xì)胞

Eph4 1424 Cells;背景說明：乳腺癌;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：HDMEC細(xì)胞、ABE-8.1/2細(xì)胞、H-1105細(xì)胞

Suzhou Human Glioma-44 Cells;背景說明：SHG-４４細(xì)胞株源自一例２-３級前沿淋巴結(jié)星細(xì)胞瘤。染色體組型顯示８９.２%的超三倍體。在Wistar大鼠和裸鼠中接種都能成功。細(xì)胞含有神經(jīng)系統(tǒng)特有的S-１００蛋白和星細(xì)胞特有的GFA蛋白;傳代方法：消化３-５分鐘。１：２。３天內(nèi)可長滿。;生長特性：貼壁生長;形態(tài)特性：成纖維細(xì)胞樣;相關(guān)產(chǎn)品有：52PE細(xì)胞、H-1838細(xì)胞、NPA細(xì)胞

WM239 Cells;背景說明：黑色素瘤；女性;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：GM03320D細(xì)胞、NPA-87細(xì)胞、Y3-Ag 1.2.3細(xì)胞

RC-4B/C Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：NCI-HUT-520細(xì)胞、Monomac-1細(xì)胞、SHEP1細(xì)胞

Anglne Cells;背景說明：詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹;傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。;生長特性：貼壁或懸浮，詳見產(chǎn)品說明書部分;形態(tài)特性：詳見產(chǎn)品說明書;相關(guān)產(chǎn)品有：PC-9/GR細(xì)胞、AMO1細(xì)胞、HCC941122細(xì)胞

BayGenomics ES cell line HMA401 Cells(提供STR鑒定圖譜)

BayGenomics ES cell line XB604 Cells(提供STR鑒定圖譜)

Clone 29.8 Cells(提供STR鑒定圖譜)

MANEX1216B-6B11 Cells(提供STR鑒定圖譜)

S-cl-69 Cells(提供STR鑒定圖譜)

WKPT-1292 Cl.3 Cells(提供STR鑒定圖譜)

" "PubMed=10635334; DOI=10.1016/S1097-2765(00)80238-5

Scully R., Ganesan S., Vlasakova K., Chen J.-J., Socolovsky M., Livingston D.M.

Genetic analysis of BRCA1 function in a defined tumor cell line.

Mol. Cell 4:1093-1099(1999)

PubMed=11314036; DOI=10.1038/sj.onc.1204211

Forgacs E., Wren J.D., Kamibayashi C., Kondo M., Xu X.L., Markowitz S.D., Tomlinson G.E., Muller C.Y., Gazdar A.F., Garner H.R., Minna J.D.

Searching for microsatellite mutations in coding regions in lung, breast, ovarian and colorectal cancers.

Oncogene 20:1005-1009(2001)

PubMed=12353263; DOI=10.1002/gcc.10107

Popovici C., Basset C., Bertucci F., Orsetti B., Adelaide J., Mozziconacci M.-J., Conte N., Murati A., Ginestier C., Charafe-Jauffret E., Ethier S.P., Lafage-Pochitaloff M., Theillet C., Birnbaum D., Chaffanet M.

Reciprocal translocations in breast tumor cell lines: cloning of a t(3;20) that targets the FHIT gene.

Genes Chromosomes Cancer 35:204-218(2002)

PubMed=12419185; DOI=10.1016/S0960-9822(02)01259-9

Kobayashi J., Tauchi H., Sakamoto S., Nakamura A., Morishima K.-i., Matsuura S., Kobayashi T., Tamai K., Tanimoto K., Komatsu K.

NBS1 localizes to gamma-H2AX foci through interaction with the FHA/BRCT domain.

Curr. Biol. 12:1846-1851(2002)

PubMed=12800145; DOI=10.1002/gcc.10218

Adelaide J., Huang H.-E., Murati A., Alsop A.E., Orsetti B., Mozziconacci M.-J., Popovici C., Ginestier C., Letessier A., Basset C., Courtay-Cahen C., Jacquemier J., Theillet C., Birnbaum D., Edwards P.A.W., Chaffanet M.

A recurrent chromosome translocation breakpoint in breast and pancreatic cancer cell lines targets the neuregulin/NRG1 gene.

Genes Chromosomes Cancer 37:333-345(2003)

PubMed=14762065; DOI=10.1101/gr.2012304; PMCID=PMC327104

Bignell G.R., Huang J., Greshock J., Watt S., Butler A.P., West S., Grigorova M., Jones K.W., Wei W., Stratton M.R., Futreal P.A., Weber B., Shapero M.H., Wooster R.

High-resolution analysis of DNA copy number using oligonucleotide microarrays.

Genome Res. 14:287-295(2004)

PubMed=15162061; DOI=10.1159/000077512

Grigorova M., Staines J.M., Ozdag H., Caldas C., Edwards P.A.W.

Possible causes of chromosome instability: comparison of chromosomal abnormalities in cancer cell lines with mutations in BRCA1, BRCA2, CHK2 and BUB1.

Cytogenet. Genome Res. 104:333-340(2004)

PubMed=16397213; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-05-2853

Elstrodt F., Hollestelle A., Nagel J.H.A., Gorin M., Wasielewski M., van den Ouweland A.M.W., Merajver S.D., Ethier S.P., Schutte M.

BRCA1 mutation analysis of 41 human breast cancer cell lines reveals three new deleterious mutants.

Cancer Res. 66:41-45(2006)

PubMed=16541312; DOI=10.1007/s10549-006-9186-z

Wasielewski M., Elstrodt F., Klijn J.G.M., Berns E.M.J.J., Schutte M.

Thirteen new p53 gene mutants identified among 41 human breast cancer cell lines.

Breast Cancer Res. Treat. 99:97-101(2006)

PubMed=16959974; DOI=10.1126/science.1133427

Sjoblom T., Jones S., Wood L.D., Parsons D.W., Lin J., Barber T.D., Mandelker D., Leary R.J., Ptak J., Silliman N., Szabo S., Buckhaults P., Farrell C., Meeh P., Markowitz S.D., Willis J.E., Dawson D., Willson J.K.V., Gazdar A.F., Hartigan J., Wu L., Liu C.-S., Parmigiani G., Park B.H., Bachman K.E., Papadopoulos N., Vogelstein B., Kinzler K.W., Velculescu V.E.

The consensus coding sequences of human breast and colorectal cancers.

Science 314:268-274(2006)

PubMed=17157791; DOI=10.1016/j.ccr.2006.10.008; PMCID=PMC2730521

Neve R.M., Chin K., Fridlyand J., Yeh J., Baehner F.L., Fevr T., Clark L., Bayani N., Coppe J.-P., Tong F., Speed T., Spellman P.T., DeVries S., Lapuk A., Wang N.J., Kuo W.-L., Stilwell J.L., Pinkel D., Albertson D.G., Waldman F.M., McCormick F., Dickson R.B., Johnson M.D., Lippman M.E., Ethier S.P., Gazdar A.F., Gray J.W.

A collection of breast cancer cell lines for the study of functionally distinct cancer subtypes.

Cancer Cell 10:515-527(2006)

PubMed=17334996; DOI=10.1002/gcc.20438

Jonsson G., Staaf J., Olsson E., Heidenblad M., Vallon-Christersson J., Osoegawa K., de Jong P.J., Oredsson S.M., Ringner M., Hoglund M., Borg A.

High-resolution genomic profiles of breast cancer cell lines assessed by tiling BAC array comparative genomic hybridization.

Genes Chromosomes Cancer 46:543-558(2007)

PubMed=17932254; DOI=10.1126/science.1145720

Wood L.D., Parsons D.W., Jones S., Lin J., Sjoblom T., Leary R.J., Shen D., Boca S.M., Barber T.D., Ptak J., Silliman N., Szabo S., Dezso Z., Ustyanksky V., Nikolskaya T., Nikolsky Y., Karchin R., Wilson P.A., Kaminker J.S., Zhang Z.-M., Croshaw R., Willis J.E., Dawson D., Shipitsin M., Willson J.K.V., Sukumar S., Polyak K., Park B.H., Pethiyagoda C.L., Pant P.V.K., Ballinger D.G., Sparks A.B., Hartigan J., Smith D.R., Suh E., Papadopoulos N., Buckhaults P., Markowitz S.D., Parmigiani G., Kinzler K.W., Velculescu V.E., Vogelstein B.

The genomic landscapes of human breast and colorectal cancers.

Science 318:1108-1113(2007)

PubMed=19582160; DOI=10.1371/journal.pone.0006146; PMCID=PMC2702084

Kao J., Salari K., Bocanegra M., Choi Y.-L., Girard L., Gandhi J., Kwei K.A., Hernandez-Boussard T., Wang P., Gazdar A.F., Minna J.D., Pollack J.R.

Molecular profiling of breast cancer cell lines defines relevant tumor models and provides a resource for cancer gene discovery.

PLoS ONE 4:E6146-E6146(2009)

DOI=10.25904/1912/1434

Morrison B.J.

Breast cancer stem cells: tumourspheres and implications for therapy.

Thesis PhD (2010); Griffith University; Brisbane; Australia

PubMed=19593635; DOI=10.1007/s10549-009-0460-8

Hollestelle A., Nagel J.H.A., Smid M., Lam S., Elstrodt F., Wasielewski M., Ng S.S., French P.J., Peeters J.K., Rozendaal M.J., Riaz M., Koopman D.G., ten Hagen T.L.M., de Leeuw B.H.C.G.M., Zwarthoff E.C., Teunisse A.F.A.S., van der Spek P.J., Klijn J.G.M., Dinjens W.N.M., Ethier S.P., Clevers H.C., Jochemsen A.G., den Bakker M.A., Foekens J.A., Martens J.W.M., Schutte M.

Distinct gene mutation profiles among luminal-type and basal-type breast cancer cell lines.

Breast Cancer Res. Treat. 121:53-64(2010)

PubMed=20070913; DOI=10.1186/1471-2407-10-15; PMCID=PMC2836299

Tsuji K., Kawauchi S., Saito S., Furuya T., Ikemoto K., Nakao M., Yamamoto S., Oka M., Hirano T., Sasaki K.

Breast cancer cell lines carry cell line-specific genomic alterations that are distinct from aberrations in breast cancer tissues: comparison of the CGH profiles between cancer cell lines and primary cancer tissues.

BMC Cancer 10:15.1-15.10(2010)

PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662

Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.

A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.

Cancer Res. 70:2158-2164(2010)

PubMed=21778573; DOI=10.3233/BD-2010-0307; PMCID=PMC3532890

Chavez K.J., Garimella S.V., Lipkowitz S.

Triple negative breast cancer cell lines: one tool in the search for better treatment of triple negative breast cancer.

Breast Dis. 32:35-48(2010)

PubMed=22032724; DOI=10.1186/1755-8794-4-75; PMCID=PMC3227591

Ha K.C.H., Lalonde E., Li L.-L., Cavallone L., Natrajan R., Lambros M.B., Mitsopoulos C., Hakas J., Kozarewa I., Fenwick K., Lord C.J., Ashworth A., Vincent-Salomon A., Basik M., Reis-Filho J.S., Majewski J., Foulkes W.D.

Identification of gene fusion transcripts by transcriptome sequencing in BRCA1-mutated breast cancers and cell lines.

BMC Med. Genomics 4:75.1-75.13(2011)

PubMed=22414580; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-11-3711

Geiger T., Madden S.F., Gallagher W.M., Cox J., Mann M.

Proteomic portrait of human breast cancer progression identifies novel prognostic markers.

Cancer Res. 72:2428-2439(2012)

PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027

Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.

The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.

Nature 483:603-607(2012)

PubMed=22585861; DOI=10.1158/2159-8290.CD-11-0224; PMCID=PMC5057396

Marcotte R., Brown K.R., Suarez Saiz F.J., Sayad A., Karamboulas K., Krzyzanowski P.M., Sircoulomb F., Medrano M., Fedyshyn Y., Koh J.L.-Y., van Dyk D., Fedyshyn B., Luhova M., Brito G.C., Vizeacoumar F.J., Vizeacoumar F.S., Datti A., Kasimer D., Buzina A., Mero P., Misquitta C., Normand J., Haider M., Ketela T., Wrana J.L., Rottapel R., Neel B.G., Moffat J.

Essential gene profiles in breast, pancreatic, and ovarian cancer cells.

Cancer Discov. 2:172-189(2012)

PubMed=23151021; DOI=10.1186/1471-2164-13-619; PMCID=PMC3546428

Grigoriadis A., Mackay A., Noel E., Wu P.-J., Natrajan R., Frankum J., Reis-Filho J.S., Tutt A.

Molecular characterisation of cell line models for triple-negative breast cancers.

BMC Genomics 13:619.1-619.14(2012)

PubMed=23601657; DOI=10.1186/bcr3415; PMCID=PMC3672661

Riaz M., van Jaarsveld M.T.M., Hollestelle A., Prager-van der Smissen W.J.C., Heine A.A.J., Boersma A.W.M., Liu J.-J., Helmijr J.C.A., Ozturk B., Smid M., Wiemer E.A.C., Foekens J.A., Martens J.W.M.

miRNA expression profiling of 51 human breast cancer cell lines reveals subtype and driver mutation-specific miRNAs.

Breast Cancer Res. 15:R33.1-R33.17(2013)

PubMed=24094812; DOI=10.1016/j.ccr.2013.08.020; PMCID=PMC3931310

Timmerman L.A., Holton T., Yuneva M., Louie R.J., Padro M., Daemen A., Hu M., Chan D.A., Ethier S.P., van 't Veer L.J., Polyak K., McCormick F., Gray J.W.

Glutamine sensitivity analysis identifies the xCT antiporter as a common triple-negative breast tumor therapeutic target.

Cancer Cell 24:450-465(2013)

PubMed=24162158; DOI=10.1007/s10549-013-2743-3; PMCID=PMC3832776

Prat A., Karginova O., Parker J.S., Fan C., He X.-P., Bixby L.M., Harrell J.C., Roman E., Adamo B., Troester M.A., Perou C.M.

Characterization of cell lines derived from breast cancers and normal mammary tissues for the study of the intrinsic molecular subtypes.

Breast Cancer Res. Treat. 142:237-255(2013)

PubMed=24176112; DOI=10.1186/gb-2013-14-10-r110; PMCID=PMC3937590

Daemen A., Griffith O.L., Heiser L.M., Wang N.J., Enache O.M., Sanborn Z., Pepin F., Durinck S., Korkola J.E., Griffith M., Hur J.S., Huh N., Chung J., Cope L., Fackler M.J., Umbricht C.B., Sukumar S., Seth P., Sume V.P., Jakkula L.R., Lu Y.-L., Mills G.B., Cho R.J., Collisson E.A., van 't Veer L.J., Spellman P.T., Gray J.W.

Modeling precision treatment of breast cancer.

Genome Biol. 14:R110.1-R110.14(2013)

PubMed=25960936; DOI=10.4161/21624011.2014.954893; PMCID=PMC4355981

Boegel S., Lower M., Bukur T., Sahin U., Castle J.C.

A catalog of HLA type, HLA expression, and neo-epitope candidates in human cancer cell lines.

OncoImmunology 3:e954893.1-e954893.12(2014)

PubMed=25485619; DOI=10.1038/nbt.3080

Klijn C., Durinck S., Stawiski E.W., Haverty P.M., Jiang Z.-S., Liu H.-B., Degenhardt J., Mayba O., Gnad F., Liu J.-F., Pau G., Reeder J., Cao Y., Mukhyala K., Selvaraj S.K., Yu M.-M., Zynda G.J., Brauer M.J., Wu T.D., Gentleman R.C., Manning G., Yauch R.L., Bourgon R., Stokoe D., Modrusan Z., Neve R.M., de Sauvage F.J., Settleman J., Seshagiri S., Zhang Z.-M.

A comprehensive transcriptional portrait of human cancer cell lines.

Nat. Biotechnol. 33:306-312(2015)

PubMed=25576301; DOI=10.1074/mcp.M114.042812; PMCID=PMC4349985

Bassani-Sternberg M., Pletscher-Frankild S., Jensen L.J., Mann M.

Mass spectrometry of human leukocyte antigen class I peptidomes reveals strong effects of protein abundance and turnover on antigen presentation.

Mol. Cell. Proteomics 14:658-673(2015)

PubMed=25877200; DOI=10.1038/nature14397

Yu M., Selvaraj S.K., Liang-Chu M.M.Y., Aghajani S., Busse M., Yuan J., Lee G., Peale F.V., Klijn C., Bourgon R., Kaminker J.S., Neve R.M.

A resource for cell line authentication, annotation and quality control.

Nature 520:307-311(2015)

PubMed=25892236; DOI=10.1016/j.celrep.2015.03.050; PMCID=PMC4425736

Lawrence R.T., Perez E.M., Hernandez D., Miller C.P., Haas K.M., Irie H.Y., Lee S.-I., Blau C.A., Villen J.

The proteomic landscape of triple-negative breast cancer.

Cell Rep. 11:630-644(2015)

PubMed=26589293; DOI=10.1186/s13073-015-0240-5; PMCID=PMC4653878

Scholtalbers J., Boegel S., Bukur T., Byl M., Goerges S., Sorn P., Loewer M., Sahin U., Castle J.C.

TCLP: an online cancer cell line catalogue integrating HLA type, predicted neo-epitopes, virus and gene expression.

Genome Med. 7:118.1-118.7(2015)

PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469

Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.

A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.

Cell 166:740-754(2016)

PubMed=28196595; DOI=10.1016/j.ccell.2017.01.005; PMCID=PMC5501076

Li J., Zhao W., Akbani R., Liu W.-B., Ju Z.-L., Ling S.-Y., Vellano C.P., Roebuck P., Yu Q.-H., Eterovic A.K., Byers L.A., Davies M.A., Deng W.-L., Gopal Y.N.V., Chen G., von Euw E.M., Slamon D.J., Conklin D., Heymach J.V., Gazdar A.F., Minna J.D., Myers J.N., Lu Y.-L., Mills G.B., Liang H.

Characterization of human cancer cell lines by reverse-phase protein arrays.

Cancer Cell 31:225-239(2017)

PubMed=28287265; DOI=10.1021/acs.jproteome.6b00470; PMCID=PMC5557415

Yen T.-Y., Bowen S., Yen R., Piryatinska A., Macher B.A., Timpe L.C.

Glycoproteins in claudin-low breast cancer cell lines have a unique expression profile.

J. Proteome Res. 16:1391-1400(2017)

PubMed=28889351; DOI=10.1007/s10549-017-4496-x

Saunus J.M., Smart C.E., Kutasovic J.R., Johnston R.L., Kalita-de Croft P., Miranda M., Rozali E.N., Vargas A.C., Reid L.E., Lorsy E., Cocciardi S., Seidens T., McCart Reed A.E., Dalley A.J., Wockner L.F., Johnson J., Sarkar D., Askarian-Amiri M.E., Simpson P.T., Khanna K.K., Chenevix-Trench G., Al-Ejeh F., Lakhani S.R.

Multidimensional phenotyping of breast cancer cell lines to guide preclinical research.

Breast Cancer Res. Treat. 167:289-301(2018)

PubMed=29273624; DOI=10.1101/gr.226019.117; PMCID=PMC5793780

Franco H.L., Nagari A., Malladi V.S., Li W.-Q., Xi Y.-X., Richardson D., Allton K.L., Tanaka K., Li J., Murakami S., Keyomarsi K., Bedford M.T., Shi X.-B., Li W., Barton M.C., Dent S.Y.R., Kraus W.L.

Enhancer transcription reveals subtype-specific gene expression programs controlling breast cancer pathogenesis.

Genome Res. 28:159-170(2018)

PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747; PMCID=PMC6445675

Dutil J., Chen Z.-H., Monteiro A.N.A., Teer J.K., Eschrich S.A.

An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.

Cancer Res. 79:1263-1273(2019)

PubMed=30971826; DOI=10.1038/s41586-019-1103-9

Behan F.M., Iorio F., Picco G., Goncalves E., Beaver C.M., Migliardi G., Santos R., Rao Y., Sassi F., Pinnelli M., Ansari R., Harper S., Jackson D.A., McRae R., Pooley R., Wilkinson P., van der Meer D.J., Dow D., Buser-Doepner C.A., Bertotti A., Trusolino L., Stronach E.A., Saez-Rodriguez J., Yusa K., Garnett M.J.

Prioritization of cancer therapeutic targets using CRISPR-Cas9 screens.

Nature 568:511-516(2019)

PubMed=31068700; DOI=10.1038/s41586-019-1186-3; PMCID=PMC6697103

Ghandi M., Huang F.W., Jane-Valbuena J., Kryukov G.V., Lo C.C., McDonald E.R. 3rd, Barretina J.G., Gelfand E.T., Bielski C.M., Li H.-X., Hu K., Andreev-Drakhlin A.Y., Kim J., Hess J.M., Haas B.J., Aguet F., Weir B.A., Rothberg M.V., Paolella B.R., Lawrence M.S., Akbani R., Lu Y.-L., Tiv H.L., Gokhale P.C., de Weck A., Mansour A.A., Oh C., Shih J., Hadi K., Rosen Y., Bistline J., Venkatesan K., Reddy A., Sonkin D., Liu M., Lehar J., Korn J.M., Porter D.A., Jones M.D., Golji J., Caponigro G., Taylor J.E., Dunning C.M., Creech A.L., Warren A.C., McFarland J.M., Zamanighomi M., Kauffmann A., Stransky N., Imielinski M., Maruvka Y.E., Cherniack A.D., Tsherniak A., Vazquez F., Jaffe J.D., Lane A.A., Weinstock D.M., Johannessen C.M., Morrissey M.P., Stegmeier F., Schlegel R., Hahn W.C., Getz G., Mills G.B., Boehm J.S., Golub T.R., Garraway L.A., Sellers W.R.

Next-generation characterization of the Cancer Cell Line Encyclopedia.

Nature 569:503-508(2019)"