Sclareol 是一種植物二萜，通過(guò)誘導(dǎo)骨肉瘤癌細(xì)胞凋亡和線(xiàn)粒體膜電位丟失而表現(xiàn)出有效的抗增殖作用。

本研究的目的是評(píng)估 Sclareol 對(duì) MG63 骨肉瘤細(xì)胞的抗增殖活性。使用 3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四唑溴化物測(cè)定法評(píng)估 Sclareol 處理后細(xì)胞的細(xì)胞活力。
方法和結(jié)果：
使用乳酸脫氫酶 （LDH） 測(cè)定評(píng)估 Sclareol 誘導(dǎo)的細(xì)胞死亡程度。分別使用 DNA 結(jié)合熒光染料碘化丙啶和羅丹明-123 通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)評(píng)估 Sclareol 對(duì)細(xì)胞周期進(jìn)程和線(xiàn)粒體膜電位 （ΛΨm） 的影響。熒光顯微鏡檢測(cè) Sclareol 治療后 MG63 骨肉瘤癌細(xì)胞的形態(tài)學(xué)變化和凋亡小體的出現(xiàn)。結(jié)果顯示，Sclareol 誘導(dǎo) MG63 癌細(xì)胞的劑量和時(shí)間依賴(lài)性生長(zhǎng)抑制，孵育 12 小時(shí)后 IC50 值為 65.2 μM。此外，Sclareol 誘導(dǎo) MG63 細(xì)胞培養(yǎng)物中 LDH 釋放的顯著增加，這在較高劑量下更為明顯。熒光顯微鏡顯示 Sclareol 誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的特征性形態(tài)學(xué)特征和凋亡小體的出現(xiàn)。流式細(xì)胞術(shù)顯示 Sclareol 誘導(dǎo) G1 期細(xì)胞周期停滯，這顯示出顯著的劑量依賴(lài)性。此外，Sclareol 誘導(dǎo) ΛΨm 的進(jìn)行性和劑量依賴(lài)性降低。
結(jié)論：
綜上所述，Sclareol 通過(guò)誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡抑制骨肉瘤癌細(xì)胞的生長(zhǎng)，并伴有 G1 期細(xì)胞周期停滯和 ΛΨm 丟失。

Sclareol 部分通過(guò)乙烯依賴(lài)性增強(qiáng)木質(zhì)素積累來(lái)誘導(dǎo)植物對(duì)根結(jié)線(xiàn)蟲(chóng)的抗性。

根結(jié)線(xiàn)蟲(chóng) （RKN） 是植物最具破壞性的寄生線(xiàn)蟲(chóng)之一。盡管寄主植物釋放的一些次生代謝物起著針對(duì)寄生線(xiàn)蟲(chóng)的防御物質(zhì)的作用，但誘導(dǎo)這種防御反應(yīng)的潛在機(jī)制尚不完全清楚。
方法和結(jié)果：
我們發(fā)現(xiàn) Sclareol 是一種天然二萜，被稱(chēng)為抗菌和防御相關(guān)分子，抑制 RKN 滲透番茄和擬南芥根。Sclareol 誘導(dǎo)擬南芥根中乙烯 （ET） 生物合成和信號(hào)傳導(dǎo)以及苯丙烷類(lèi)代謝相關(guān)的基因。在 ET 不敏感突變系 ein2-1 的根中，Sclareol 誘導(dǎo)的 RKN 滲透抑制和 Sclareol 誘導(dǎo)的木質(zhì)素積累增強(qiáng)均被消除。木質(zhì)素積累缺陷的突變體沒(méi)有表現(xiàn)出這種抑制。Sclareol 還激活了 MPK3 和 MPK6，擬南芥絲裂原活化蛋白激酶，其激活是觸發(fā) ET 生物合成所必需的。Sclareol 誘導(dǎo)的對(duì) RKN 滲透的抑制表現(xiàn)為 MPK3 和 MPK6 的突變體。與 Sclareol 治療相比，用 ET 的生物合成前體處理不足以抑制 RKN 滲透，這表明存在導(dǎo)致 RKN 耐藥的不依賴(lài) ET 的信號(hào)通路。
結(jié)論：
這些結(jié)果表明，Sclareol 部分通過(guò) ET 依賴(lài)性木質(zhì)素在根中的積累誘導(dǎo)對(duì) RKN 滲透的抗性。

Sclareol 在體內(nèi)乳腺癌模型中減少 CD4 + CD25 + FoxP3 + Treg 細(xì)胞。

Sclareol 是東南亞人們飲食中使用的一種植物化學(xué)物質(zhì)。探討 Sclareol 通過(guò)腹膜直接注射對(duì)乳腺癌的免疫治療效果。
方法和結(jié)果：
從鼠尾草中分離純化 Sclareol。通過(guò) MTT 法評(píng)估 Sclareol 對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)抑制的影響。研究了腹腔注射 Sclareol 對(duì)減少腫瘤體積和改變細(xì)胞因子譜的影響。我們還評(píng)估了腹膜內(nèi)注射 Sclareol 是否可以通過(guò)抑制調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞來(lái)改善癌癥治療的結(jié)果。結(jié)果證實(shí)腫瘤大小顯著減小。此外，在腹膜內(nèi)注射 Sclareol 組中觀察到 IL-4 水平顯著降低和 IFN-γ 水平增加 （p<0.05）。還觀察到處理動(dòng)物的脾細(xì)胞在細(xì)胞增殖試驗(yàn)中顯著增加。此外，脾 T 調(diào)節(jié)細(xì)胞的測(cè)量表明，腹腔注射 Sclareol 顯著減少了脾 T 調(diào)節(jié)細(xì)胞的數(shù)量。
結(jié)論：
我們的結(jié)果表明，Sclareol 通過(guò)降低 Treg 細(xì)胞頻率和腫瘤大小，可以增強(qiáng)癌癥治療作為免疫興奮劑的效果。