以下是關(guān)于LDLR抗體的3篇代表性文獻(xiàn)及其摘要：
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1. **標(biāo)題**: "Monoclonal Antibodies to the Low Density Lipoprotein Receptor as Probes for Study of Receptor-mediated Endocytosis"
**作者**: Beisiegel, U., Schneider, W.J., Goldstein, J.L., Brown, M.S.
**摘要**: 該研究通過(guò)制備針對(duì)LDLR的單克隆抗體，揭示了抗體與受體結(jié)合后阻斷LDL內(nèi)吞的作用機(jī)制，證實(shí)了LDLR在膽固醇攝取中的關(guān)鍵功能，并為受體介導(dǎo)的內(nèi)吞途徑提供了分子證據(jù)。
2. **標(biāo)題**: "Structural Localization of Epitopes on the LDL Receptor Identified by Monoclonal Antibodies"
**作者**: Russell, D.W., Yamamoto, T., Schneider, W.J. et al.
**摘要**: 作者利用單克隆抗體定位LDLR的表位結(jié)構(gòu)域，發(fā)現(xiàn)不同抗體分別結(jié)合受體的配體結(jié)合區(qū)、EGF前體同源區(qū)等區(qū)域，為解析LDLR的構(gòu)效關(guān)系及遺傳突變導(dǎo)致的疾病(如家族性高膽固醇血癥)提供了結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。
3. **標(biāo)題**: "Antibody-Mediated Disruption of the Interaction Between PCSK9 and LDLR Enhances LDL Uptake"
**作者**: Zhang, L., McCabe, T., Condra, J.H. et al.
**摘要**: 研究開(kāi)發(fā)了一種靶向PCSK9的單克隆抗體，通過(guò)阻斷PCSK9與LDLR的結(jié)合，減少LDLR的溶酶體降解，從而增加細(xì)胞表面LDLR密度，促進(jìn)血漿LDL-C清除，為治療高膽固醇血癥提供了新策略。
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這些文獻(xiàn)涵蓋了LDLR抗體的功能研究、結(jié)構(gòu)解析及治療應(yīng)用，反映了該領(lǐng)域的關(guān)鍵研究方向。如需具體細(xì)節(jié)，建議通過(guò)學(xué)術(shù)數(shù)據(jù)庫(kù)檢索原文。