方法和結(jié)果:惡臭假單胞菌菌株在環(huán)己烷羧酸作為唯一的碳源上迅速生長。誘導 CoA 介導的 β 氧化途徑促進化合物的代謝。該生物體不能利用 3-環(huán)己烯羧酸作為生長的唯一碳源,但在 3-環(huán)己烯羧酸存在下在葡萄糖酸鹽上生長的細胞被誘導代謝環(huán)己烷羧酸、苯甲酸和兒茶酚。結(jié)論:有證據(jù)表明,3-環(huán)己烯羧酸通過 β-氧化途徑和以苯甲酸為中間體的途徑緩慢代謝。對于這種惡臭假單胞菌菌株,3-環(huán)己烯羧酸充當可氧化、非生長的底物,并誘導環(huán)己烷羧酸和苯甲酸的代謝。
方法和結(jié)果:使用采用選定離子監(jiān)測的氣相色譜 - 質(zhì)譜法,在豚鼠、兔子、大鼠和小鼠的肝臟中研究了將環(huán)己烷羧酸轉(zhuǎn)化為馬尿酸的能力。豚鼠肝臟顯示出最高的活性,其值是兔肝的兩倍,是大鼠肝臟的五倍。在小鼠肝臟中僅發(fā)現(xiàn)非常弱的活性。(羥甲基)環(huán)己烷、環(huán)己烷醛和 α-羥乙基環(huán)己烷在結(jié)構(gòu)上與環(huán)己烷羧酸相關,但缺乏羧基,未被豚鼠肝臟線粒體芳香化。結(jié)論:這一發(fā)現(xiàn)表明羧基對芳構(gòu)化至關重要。在同系物環(huán)己烷乙酸和環(huán)己烷丙酸以及二酸反式-1,2-和反式-1,4-環(huán)己烷二羧酸中也發(fā)現(xiàn)不存在芳構(gòu)化。甲基在環(huán)己烷羧酸中的作用取決于其位置。2-甲基-1-環(huán)己烷羧酸未被芳構(gòu)化,但 3-和 4-甲基衍生物發(fā)生芳構(gòu)化,隨后與甘氨酸偶聯(lián)。 間甲基馬尿酸和對甲基馬尿酸的形成速率分別為環(huán)己烷羧酸(8.0 nmol/min/mg蛋白質(zhì))的16%和9%。
CAS號為98-89-5的物質(zhì)是環(huán)己甲酸(Cyclohexanecarboxylic acid),以下是對該物質(zhì)的詳細解析:
CAS號:98-89-5
中文名稱:環(huán)己甲酸(別名包括環(huán)己烷羧酸、六氫化苯甲酸、環(huán)己基甲酸等)
英文名稱:Cyclohexanecarboxylic acid(別名包括Cyclohexanoic acid、Hexahydrobenzoic acid等)
分子式:C7H12O2
分子量:128.17
外觀:無色片狀或柱狀結(jié)晶,白色結(jié)晶固體。
熔點:29-31°C(也有說法為28-30°C或30-32°C)
沸點:232-233°C(也有說法為233.0±8.0°C at 760 mmHg或232.5°C,120-121°C at 1.7kPa)
密度:1.033 g/mL at 25°C(也有說法為1.1±0.1 g/cm3或0.9866 g/cm3 at 80.8°C)
折射率:n20/D 1.461(也有說法為1.4530)
閃點:>230°F(也有說法為107.0±13.1°C)
溶解性:溶于多數(shù)有機溶劑,15°C時在水中溶解度為0.201g/100g。
酸度系數(shù)(pKa):4.9(at 25°C)
氣味:具有果味、酸性、金屬味、奶酪味。
醫(yī)藥領域:
環(huán)己甲酸是一種重要的有機合成中間體,可用于合成抗孕392藥物和治療血吸蟲新藥吡喹酮等藥物。
環(huán)己甲酸還具有抗驚厥作用,是一種Valproate結(jié)構(gòu)類似物。
化工領域:
環(huán)己甲酸可用作硫化橡膠增容劑、石油澄清劑、氣相色譜固定液(最高使用溫度100°C,溶劑為乙醚)等。
環(huán)己甲酸的衍生物如反式-4-異丙基環(huán)己甲酸是生產(chǎn)治療糖尿病新藥那格列奈的中間體,環(huán)己甲酸甲酯也是很重要的中間體。
其他領域:環(huán)己甲酸還可用于合成農(nóng)藥、染料及其他有機化合物。
環(huán)己甲酸可通過苯甲酸催化氫化制得,也可通過環(huán)己醇經(jīng)氯化、羧化制得。
危險性概述:環(huán)己甲酸可能具有急性毒性、皮膚刺激性、嚴重眼睛損傷性等危險。具體分類包括急性毒性(經(jīng)口,類別5)、皮膚刺激(類別2)、嚴重眼睛損傷(類別1)、特異性靶器官系統(tǒng)毒性(一次接觸,類別3)等。
安全說明:應避免與強氧化劑接觸,儲存于陰涼、干燥、通風良好的庫房,遠離火種、熱源,保持容器密封,應與氧化劑分開存放,切忌混儲。
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