中文名稱氯鉻酸吡啶鹽(PCC)中文同義詞氯鉻酸吡啶鎓鹽;氯甲酸吡啶鹽;氯代鉻酸吡啶翁(PCC);氯鉻酸吡啶鹽;氯鉻酸吡啶酯;呲啶氯鉻酸;氯鉻酸吡啶鹽/PCC;氯鉻酸吡啶鎓鹽(PCC)英文名稱Pyridiniumchlorochromate英文同義詞PCC;PYRIDINIUMCHLOROCHROMATE;chromate(1-),chlorotrioxo-,(beta-4)-,hydrogen,compd.withpyridine(1:1);Pyridine,(T-4)-chlorotrioxochromate(1-);Pyridine,chlorotrioxochromate(1-);UrineLuck;pyridinium;PYRIDINIUMCHLOROCHROMATE,CA.20WT.%ONBASICALUMINACAS號(hào)26299-14-9分子式C5H6ClCrNO3分子量215.55EINECS號(hào)247-595-5相關(guān)類別吡啶類;有機(jī)原料;中間體Intermediate;吡啶;標(biāo)準(zhǔn)品;雜環(huán)砌塊;通用試劑;ClassesofMetalCompounds;Cr(Chromium)Compounds;organicintermediates;Pharmaceuticalrawmaterial;Imidazoles;其他生化試劑;無機(jī)化工原料;化學(xué)試劑;醫(yī)用原料;其他原料;有機(jī)化工原料;原料;化工原料;醫(yī)藥原料;Oxidation;PyridiniumCompounds;SyntheticOrganicChemistry;TransitionMetalCompounds;PyridineseriesMol文件26299-14-9.mol結(jié)構(gòu)式氯鉻酸吡啶鹽(PCC)性質(zhì)熔點(diǎn)205-208°C(lit.)儲(chǔ)存條件Inertatmosphere,RoomTemperature溶解度溶于丙酮、苯、二氯甲烷、乙腈和四氫呋喃。形態(tài)結(jié)晶粉末顏色橙色敏感性MoistureSensitiveMerck14,7974BRN7054643暴露限值OSHA:Ceiling0.1mg/m3NIOSH:IDLH15mg/m3;TWA0.0002mg/m3穩(wěn)定性穩(wěn)定的?？赡芘c易氧化物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)。與還原劑、可燃材料、金屬、強(qiáng)還原劑不相容。InChIInChI=1S/C5H5N.ClH.Cr.3O/c1-2-4-6-5-3-1;;;;;/h1-5H;1H;;;;InChIKeyLEHBURLTIWGHEM-UHFFFAOYSA-NSMILESC1=CC=NC=C1.[Cr](=O)(=O)(=O)[Cl-].[H+]CAS數(shù)據(jù)庫(kù)26299-14-9(CASDataBaseReference)EPA化學(xué)物質(zhì)信息Pyridiniumchlorochromate(26299-14-9)氯鉻酸吡啶鹽(PCC)用途與合成方法概述氯鉻酸吡啶，分子式C5H4N·HCrO3Cl，簡(jiǎn)稱PCC，即Pyridiniumchlorochromate的縮寫，中文別名沙瑞特(Sarrett)試劑。PCC首先是E.J.Corey于1975年進(jìn)行開發(fā)性研究之后發(fā)現(xiàn)的一種新的選擇性氧化劑。主要用于醇類氧化成醛/酮，碳水化合物中局部經(jīng)基選擇性氧化，硼烷、肟（脫肟反應(yīng)）氧化成羧基化合物，烯基叔醇直接氧化成不飽和醛；還可以使烯醇直接氧化成酯或內(nèi)酯等等。化學(xué)性質(zhì)PCC與其它常用的含鉻氧化劑如jons試劑、Colljn試劑等比較，它具有氧化能力較強(qiáng)，選擇性好，氧化過程中底物分子的烯鍵不受影響等特點(diǎn)，而且操作簡(jiǎn)便。另外，由子PCC的酸性較弱，因此那些對(duì)酸不穩(wěn)定的基團(tuán)在氧化時(shí)仍可得以保存。應(yīng)用氯鉻酸吡啶鹽，常用縮寫NBS，是一種溫和的氧化劑，橙黃色晶體。用來把醇有限度地氧化為醛，使用PCC的缺點(diǎn)為反應(yīng)時(shí)間太過冗長(zhǎng)和PCC具有毒性。該試劑本身呈弱酸性，所以常跟緩沖劑比如乙酸鈉配合使用。制備通常用三氧化鉻與鹽酸反應(yīng)生成氯鉻酸，隨后于0℃加入吡啶即得到桔黃色穩(wěn)定的氯鉻酸吡啶固體：具體反應(yīng)步驟：在攪拌下將三氧化鉻（100克，1摩爾）迅速地加到6N的鹽酸（184毫升，1.1摩爾中，經(jīng)5分鐘后，待均勻的溶液被冷卻到0℃時(shí)，將吡啶（79.1克，1摩爾）在10多分鐘內(nèi)小心地加入。溶液重新冷卻到0℃，得桔黃色固體，把固體收集到燒結(jié)玻璃漏斗上過濾，真空干燥1小時(shí)，收率250.5克，54%。用途高效氧化劑?？蓱?yīng)用于大規(guī)模的氧化反應(yīng)過程,特別是它在室溫、中性的條件下可將羥基氧化為醛基,反應(yīng)條件溫和,是一種值得推廣應(yīng)用的氧化劑.我們?cè)诤铣蓛?nèi)酯類天然產(chǎn)物的過程中,需將內(nèi)酯醇氧化為內(nèi)酯醛,但內(nèi)酯環(huán)在強(qiáng)烈條件下易被破壞,因而選用PCC在適宜條件下進(jìn)行此類氧化反應(yīng)。用途氧化劑，選擇性的氧化酒精。在D-葡萄糖合成非飽和內(nèi)酯的格魯布斯催化閉環(huán)分解中，用于氧化烯丙基亞甲基基團(tuán)。用途PCC是有效的醇類氧化劑；烯丙基、芐基亞甲基氧化劑；芳基取代烯烴的氧化裂解劑；在D-葡萄糖合成非飽和內(nèi)酯的格魯布斯催化閉環(huán)分解中，用于氧化烯丙基亞甲基；在溫和條件下，針對(duì)醇類，穩(wěn)定的、多功能選擇性氧化劑。