補骨脂二氫黃酮甲醚，19879-30-2，萃園自制中藥標準品對照品;實驗科研級;≥98%以上

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最小起訂量	5mg
發(fā)貨地	湖北
更新日期	2025-04-03

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:補骨脂二氫黃酮甲醚	英文名稱:Bavachinin
CAS:19879-30-2	品牌: 萃園
產(chǎn)地: 湖北武漢	保存條件: 2-8℃冷藏、干燥、密封、避光
純度規(guī)格: HPLC>=98%	產(chǎn)品類別: 黃酮類
提取來源: 補骨脂的種子

補骨脂二氫黃酮甲醚的化學(xué)性質(zhì)

CAS 編號	19879-30-2	SDF 系列	下載 SDF
PubChem 編號	10337211	外觀	淡黃色粉末
公式	C21H22O4	M.Wt	338.4
化合物類型	類黃酮	存儲	在 -20°C 下干燥
同義詞	7-O-甲基巴瓦欽;巴瓦琴素 A
溶解度	DMSO：≥ 250 mg/mL （738.77 mM） *“≥”表示可溶，但飽和度未知。
化學(xué)名稱	（2S）-2-（4-羥基苯基）-7-甲氧基-6-（3-甲基丁-2-烯基）-2,3-二氫鉻-4-酮
一般提示	為了獲得更高的溶解度，請在 37 °C 下加熱試管，并在超聲波浴中搖晃一會兒。儲備液可在 -20°C 以下儲存數(shù)月。我們建議您在同一天準備并使用該解決方案。但是，如果測試計劃需要，可以提前制備儲備液，并且儲備液必須密封并儲存在 -20°C 以下。一般來說，儲備溶液可以保存幾個月。使用前，我們建議您將樣品瓶在室溫下放置至少一個小時，然后再打開。
關(guān)于打包	1. 產(chǎn)品包裝在運輸過程中可能會顛倒，導(dǎo)致高純度化合物粘附在小瓶的頸部或瓶蓋上。從包裝中取出 vail 并輕輕搖晃，直到化合物落到樣品瓶底部。 2. 對于液體產(chǎn)品，請以 500xg 離心，以將液體收集到樣品瓶底部。 3. 實驗過程中盡量避免丟失或污染。
運輸條件	根據(jù)客戶要求包裝（5mg、10mg、20mg 等）

補骨脂二氫黃酮甲醚的來源

補骨脂 Psoralea corylifolia L. 的種子。

補骨脂二氫黃酮甲醚的生物活性

描述

Bavachinin 是一種新型天然的泛 PPAR 激動劑，與 PPAR-γ 相比，PPAR-α 和 PPAR-β/δ 活性更強（EC50 = 0.74 μmol/l，4.00 μmol/l 和 8.07 μmol/l 在 293T 細胞中分別為 8.07 μmol/l）。Bavachinin 具有抗哮喘、抗血管生成、抗炎、解熱和鎮(zhèn)痛特性，它還具有降低葡萄糖的特性，而不會引起體重增加和肝毒性。

體外

從Psoralea corylifolia Linn的種子中分離出的bavachinin-一種黃烷酮的抗炎，解熱和鎮(zhèn)痛特性。

Bavachinin-一種從Psoralea corylifolia Linn的種子中分離出來的黃烷酮的抗炎，解熱和鎮(zhèn)痛特性。（巴布奇）。

體內(nèi)

Bavachinin 通過靶向缺氧誘導(dǎo)因子-1α 發(fā)揮抗血管生成和抗腫瘤活性。

缺氧誘導(dǎo)因子-1 （HIF-1）由兩個亞基組成，即組成型表達的 HIF-1β 和氧反應(yīng)性的 HIF-1α。HIF-1α 在缺氧時過表達，增加與腫瘤進展、血管生成、轉(zhuǎn)移和侵襲相關(guān)的轉(zhuǎn)錄活性。本研究旨在證明天然化合物 Bavachinin 在體外和體內(nèi)具有強大的抗血管生成活性。
方法和結(jié)果：
Bavachinin 在缺氧下以濃度依賴性方式抑制人 KB 癌（HeLa 細胞衍生物）和人 HOS 骨肉瘤細胞中 HIF-1α 活性的增加，可能是通過增強 von Hippel-Lindau （VHL）和 HIF-1α 之間的相互作用。此外，Bavachinin 減少了受 HIF-1 調(diào)節(jié)的與血管生成和能量代謝相關(guān)的基因的轉(zhuǎn)錄，例如血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）、Glut 1 和 Hexokinase 2。Bavachinin 還抑制人臍靜脈內(nèi)皮細胞（HUVEC）中的管形成以及 KB 細胞的體外遷移。體內(nèi)研究表明，每周注射 Bavachinin 三次，持續(xù) 4 周，可顯著降低 KB 異種移植裸鼠的腫瘤體積和 CD31 表達。
結(jié)論：
這些數(shù)據(jù)表明 Bavachinin 可用作抑制腫瘤血管生成的治療劑。

補骨脂二氫黃酮甲醚方案

激酶檢測

Bavachinin 作為一種新型天然泛 PPAR 激動劑，與合成的 PPAR-γ 和 PPAR-α 激動劑對 db/db 和飲食誘導(dǎo)的肥胖小鼠的碳水化合物和脂質(zhì)代謝表現(xiàn)出獨特的協(xié)同作用。

方法和結(jié)果：
Bavachinin （BVC，一種來自傳統(tǒng)中藥降糖草藥 malaytea scurfpea果實的新型天然 pan-PPAR 激動劑）表現(xiàn)出降糖特性，而不會誘導(dǎo)體重增加和肝毒性。重要的是，BVC 與噻唑烷二酮（合成的 PPAR γ激動劑）和貝特類（PPAR α激動劑）協(xié)同作用，以誘導(dǎo) PPAR 轉(zhuǎn)錄活性，以及降低 db/db 小鼠的葡萄糖和三酰甘油水平。我們進一步發(fā)現(xiàn)，BVC 除了 PPAR 合成激動劑的經(jīng)典位點外，還占據(jù)了一個新的替代結(jié)合位點，并且合成的 PPAR-γ 激動劑羅格列酮可以阻斷 BVC 與該經(jīng)典位點的結(jié)合，但不能阻斷與替代位點的結(jié)合。
結(jié)論：
這是 BVC 和合成激動劑通過與 PPAR-γ 或 -α 的獨特結(jié)合誘導(dǎo)的協(xié)同降糖和降脂作用的首次報道。這種組合可以提高市售藥物的療效并降低毒性，以用作治療代謝綜合征的輔助療法。

動物研究

Bavachinin 及其衍生物對 T 細胞分化的影響。

可以從中草藥 Fructus Psoraleae 中分離出的 Bavachinin 具有作為有效抗哮喘藥物的潛力。然而，Bavachinin 的極低水溶性限制了其應(yīng)用。
方法和結(jié)果：
在本研究中，通過生物轉(zhuǎn)化合成了 Bavachinin 的兩種新衍生物，即化合物 A 和 B，其水溶性優(yōu)于 Bavachinin。然后對這兩種新衍生物以及 Bavachinin 對 T 細胞分化的影響進行了比較研究。結(jié)果表明，它們具有不同的效果。Bavachinin 和化合物 B 抑制 IL-4-GFP 增強轉(zhuǎn)錄物（4GET）小鼠 T 細胞產(chǎn)生綠色熒光蛋白（GFP），而化合物 A 則不然。該效果主要歸因于抑制 GATA-3 蛋白的產(chǎn)生。Bavachinin 和化合物 B 可以抑制 GATA-3 mRNA 的產(chǎn)生，但它們對 T-bet mRNA 的產(chǎn)生表現(xiàn)出不同的影響?；衔?B 增加了 T-bet mRNA 的產(chǎn)生，而 Bavachinin 則沒有。
結(jié)論：
結(jié)果對于優(yōu)化 Bavachinin 非常有用，以便開發(fā)有效的抗過敏藥物。Th2 的構(gòu)效關(guān)系是根據(jù) Bavachinin 和化合物 B 之間的差異來揭示的。這一發(fā)現(xiàn)可以豐富從其化學(xué)結(jié)構(gòu)進行初步藥物篩選的數(shù)據(jù)庫。

結(jié)構(gòu)鑒定

合成外消旋 bavachinin 對映異構(gòu)體的分離和過氧化物酶體增殖物激活的受體γ激動劑活性評估。

據(jù)報道，從 Psoralea corylifolia 種子中分離的 Bavachinin 具有過氧化物酶體增殖物激活受體γ （PPAR-γ）激動劑活性。然而，分離的 Bavachinin 實際上是 S 和 R 構(gòu)型的混合物，對映體過量值約為 24.3%。為了進一步研究 Bavachinin 的結(jié)構(gòu) - 活性關(guān)系，研究兩種對映異構(gòu)體的 PPAR γ激動劑活性至關(guān)重要。
方法和結(jié)果：
考慮到可用性有限，本研究采用化學(xué)合成制備了外消旋 Bavachinin。然后使用超臨界流體色譜分離外消旋 Bavachinin 的對映異構(gòu)體。這種簡潔的策略產(chǎn)生的（S）- 和（R）-Bavachinin 的光學(xué)純度高達 ?97.5%。使用基于時間分辨熒光共振能量轉(zhuǎn)移的競爭性結(jié)合測定方法評估兩種對映異構(gòu)體的 PPAR-γ 激動劑活性;（S）- 和（R） - Bavachinin 的 IC50 值分別為 616.7 和 471.2 nM。使用分子對接方法進一步探索了化合物與 PPAR-γ 之間的相互作用。
結(jié)論：
本研究表明（S）和（R） -Bavachinin 表現(xiàn)出相似的 PPAR γ激動劑活性。

制備甲基補骨脂黃酮A 儲備液

	1 毫克	5 毫克	10 毫克	20 毫克	25 毫克
1 毫米	2.9551 毫升	14.7754 毫升	29.5508 毫升	59.1017 毫升	73.8771 毫升
5 毫米	0.591 毫升	2.9551 毫升	5.9102 毫升	11.8203 毫升	14.7754 毫升
10 毫米	0.2955 毫升	1.4775 毫升	2.9551 毫升	5.9102 毫升	7.3877 毫升
50 毫米	0.0591 毫升	0.2955 毫升	0.591 毫升	1.182 毫升	1.4775 毫升
100 毫米	0.0296 毫升	0.1478 毫升	0.2955 毫升	0.591 毫升	0.7388 毫升
*注意：如果你正在實驗過程中，有必要制作樣品的稀釋比例。上述稀釋數(shù)據(jù) 僅供參考。通常，它可以變得更好在較低濃度內(nèi)的溶解度。

CAS號為19879-30-2的化學(xué)品是甲基補骨脂黃酮A，也被稱為補骨脂二氫黃酮甲醚或Bavachinin。以下是對該化學(xué)品的詳細介紹：

一、基本信息

中文名稱：甲基補骨脂黃酮A
英文名稱：Bavachinin A
CAS號：19879-30-2
分子式：C21H22O4
分子量：338.4（或338.397、338.403，取決于計算精度）

二、物理性質(zhì)

外觀：淡黃色或白色粉末
熔點：139~145°C
沸點：537.1±50.0°C at 760 mmHg
密度：1.182g/cm3或1.2±0.1 g/cm3（不同來源略有差異）
溶解度：可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有機溶劑
閃點：190.3±23.6°C
LogP：3.946或4.93（不同來源或計算方法可能得出不同結(jié)果）

三、來源與提取

來源：甲基補骨脂黃酮A來源于豆科植物補骨脂（Psoralea corylifolia L.）的干燥成熟果實。
提取方法：通常通過化學(xué)提取和分離技術(shù)從補骨脂中提取得到。

四、生物活性與藥理作用

抗炎癥活性：甲基補骨脂黃酮A具有顯著的抗炎癥活性，可用于治療或緩解炎癥性疾病。
抗血管生成活性：該化合物能夠抑制血管生成，可能具有抗腫瘤作用。
其他藥理作用：還具有抗氧化、平喘、抑制腫瘤血管生成以及抗骨質(zhì)疏松等多種藥理作用。

五、應(yīng)用領(lǐng)域

科學(xué)研究：用于含量測定、鑒別、藥理實驗、活性篩選等科研領(lǐng)域。
藥物開發(fā)：由于其多種藥理作用，甲基補骨脂黃酮A具有潛在的藥物開發(fā)價值。

六、存儲條件

存儲溫度：建議在-20°C或以下的環(huán)境中存儲，以確保其穩(wěn)定性和活性。
避光防潮：應(yīng)存放在干燥、陰涼、通風良好的地方，避免陽光直射和潮濕。

七、注意事項

甲基補骨脂黃酮A是一種實驗室用藥品，僅供科研使用，不可作為其他用途。
在使用甲基補骨脂黃酮A時，應(yīng)遵守相關(guān)的實驗室安全規(guī)定和操作規(guī)程，避免對人體和環(huán)境造成危害。

綜上所述，CAS號為19879-30-2的甲基補骨脂黃酮A是一種具有多種生物活性和藥理作用的化學(xué)品，在科研和藥物開發(fā)領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。

關(guān)鍵字：萃園自制中藥標準品對照品;19879-30-2;≥98%;科研試劑級別;現(xiàn)貨供應(yīng);

公司簡介

湖北萃園生物科技有限公司是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的國際性高技術(shù)企業(yè)，主要從事高純度中藥化學(xué)成分、中藥對照品、高品質(zhì)提取物、天然產(chǎn)物中間體以及藥物雜質(zhì)等的生產(chǎn)、定制和生產(chǎn)工藝開發(fā)。專注于天然產(chǎn)物在醫(yī)藥，食品，日化等大健康領(lǐng)域的開發(fā)和應(yīng)用以及中藥物質(zhì)基礎(chǔ)研究和中藥質(zhì)量標準國際化；服務(wù)于全球科研機構(gòu)、高校和各種終端客戶。經(jīng)過幾年的艱苦摸索和奮斗創(chuàng)新，萃園生物已在對照品和植化產(chǎn)品市場站穩(wěn)腳跟并逐年擴大市場份額。公司本著專業(yè)誠信，互利雙贏的原則與廣大客戶和同行真誠合作。憑著優(yōu)異的品質(zhì)和良好的服務(wù)，目前我們的客戶已遍布全球多個國家和地區(qū)。是多家大公司的穩(wěn)定供應(yīng)商；在草藥質(zhì)量標準和標準品研究及供應(yīng)方面建立了良好的合作關(guān)系。我們致力于為客戶提供專業(yè)優(yōu)質(zhì)的服務(wù)，高質(zhì)量的產(chǎn)品和有競爭力的價格。我們的宗旨：誠信、優(yōu)質(zhì)、專業(yè)、高效。我們的特色服務(wù)如下： 1. 中藥化學(xué)成分及對照品（標準品）的定制研發(fā)和生產(chǎn) 2. 中藥化學(xué)成分的工業(yè)化高效分離及分離純化工藝解決方案 3. 新藥研發(fā)用天然產(chǎn)物中間體及其衍生物，藥物雜質(zhì)的定制分離 4. 新藥篩選用中藥化學(xué)成分化合物庫（為藥理學(xué)研究，抑制劑，生物活性篩選等提供超過2200種中藥成分的化合物實體庫）

成立日期	2023-03-29 （3年）	注冊資本	伍佰萬圓人民幣
員工人數(shù)	10-50人	年營業(yè)額	￥ 300萬-500萬
主營行業(yè)	中間體,天然產(chǎn)物,醫(yī)藥中間體,中草藥提取物,技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

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公司成立：3年
注冊資本：伍佰萬圓人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：中藥標準品，對照品
公司地址：湖北省武漢市武漢經(jīng)濟開發(fā)區(qū)車城南路民營科技園研發(fā)樓三樓301室

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