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化合物 Bay 65-1942 hydrochloride,Bay 65-1942 hydrochloride
  • 化合物 Bay 65-1942 hydrochloride,Bay 65-1942 hydrochloride

化合物 Bay 65-1942 hydrochloride|T14508|TargetMol

價格 ￥789 ￥1410 ￥5920
包裝 2mg 5mg 25mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2025-07-28
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 Bay 65-1942 hydrochloride英文名稱:Bay 65-1942 hydrochloride
CAS:600734-06-3品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T14508
2025-07-28 化合物 Bay 65-1942 hydrochloride Bay 65-1942 hydrochloride 2mg/789RMB;5mg/1410RMB;25mg/5920RMB 789 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Bay 65-1942 hydrochloride
描述Bay 65-1942 hydrochloride is an inhibitor of ATP-competitive and selective IKKβ.
體外活性Delivery of Bay 65-1942 prior to ischemia significantly decreases left ventricular infarct size compared with animals receiving vehicle. This ratio is significantly reduced by treatment with Bay 65-1942 at each time point (prior to ischemia 42.7±4.1%, at reperfusion 42.7±7.5%, 2 h of reperfusion 29.4±5.2%; each group P<0.05 vs. vehicle). Compared with sham animals, animals receiving vehicle have a significant increase in the infarct-to-area at risk (AAR) ratio (70.7±3.4 vs. 5.8±3.4%, P<0.05). Animals pretreated with Bay 65-1942 (n=3) have significantly attenuated CK-MB levels compared with those animals without treatment prior to IR (14,170 ±3,219 units, P<0.05 vs. vehicle)[1].
體內活性AZD6244 and BAY 65-1942 demonstrate synergistic inhibition of cell viability at the dose combination (5 μM AZD6244+10 μM BAY 65-1942), which correlates with IC75 (CI?=?0.48±0.01). AZD6244 and BAY 65-1942 treatment induces 2- and 1.3-fold caspase 3/7 activation, respectively, compared to the DMSO-treated cells. Treatment with a combination of AZD6244 plus BAY 65-1942 leads to a 3.2-fold increase in caspase 3/7 activity[2]. Inhibitors of MEK (AZD6244) and IKK (BAY 65-1942) are used at their IC50 concentrations, as determined by a 48 hour MTS assay, which achieve sufficient inhibition of kinase activity. MYL-R cells are treated for 24 hours with AZD6244 (5 μM), BAY 65-1942 (10 μM), or a combination of these inhibitors at the same concentrations. Synergism is also indicated at the IC50 (CI?=?0.56±0.09) and IC90 (CI?=?0.46±0.02) dose combinations reported by the software (CI values are the mean of three independent experiments, ± standard deviation).
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度DMSO : 50 mg/mL (115.76 mM), Sonication is recommended.
關鍵字IκB | IKKβ | IKK | IkB/IKK | IkB | Bay 65-1942 Hydrochloride | Bay 651942 hydrochloride | Bay 65 1942 hydrochloride
相關產(chǎn)品GSK8612 | BX795 | Rosmarinic acid | Amlexanox | Malachite green oxalate | Resveratrol | ACHP Hydrochloride | BAY 11-7082 | SC-514 | Allicin | CCCP | JTP 0819958 - HOIPIN-1
關鍵字： Bay 65-1942 hydrochloride|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等，此外，我們還建設有CADD（計算機輔助藥物設計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心，全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質的產(chǎn)品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結果。
成立日期 2013-04-18 （13年） 注冊資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ￥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務 經(jīng)營模式 貿易,工廠,試劑,定制,服務
  • TargetMol中國（陶術生物）
VIP 4年
  • 公司成立：13年
  • 注冊資本：566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓
詢盤

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內容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供，內容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格，并非原價，該價格可能隨著市場變化，或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格，請咨詢商家，以實際成交價格為準。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風險是客觀存在的
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