化合物 LDC1267|T2311|TargetMol

價(jià)格	￥338	￥482	￥822
包裝	1mg	2mg	5mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2025-07-28

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 LDC1267	英文名稱:LDC1267
CAS:1361030-48-9	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.44%	產(chǎn)品類(lèi)別: 抑制劑
貨號(hào): T2311

Product Introduction

Bioactivity

名稱	LDC1267
描述	LDC1267 is a excellently specific TAM(Tyro3, Axl and Mer) kinase inhibitor, for Mer( IC50<5 nM), Tyro3(IC50=8 nM), and Axl(IC50=29 nM).
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	After incubation for 72?hours with LDC1267, CellTiterGlow reagent is used to determine the proliferation relative to the corresponding DMSO control.(Only for Reference)
激酶實(shí)驗(yàn)	Kinase binding assays: For optimization of Axl/TAM receptor inhibitors, an Axl binding assay is established (HTRF method; Kinase tracer 236). This assay is based on the binding and displacement of the Alexa Fluor 647-labelled Kinase tracer 236 to each glutathione S-transferase (GST)-tagged kinase used in the binding assay. Binding of the tracer to the kinase was detected by using europium (Eu)-labelled anti-GST antibodies. Simultaneous binding of both the fluorescent tracer and the Eu-labelled antibodies to the GST-tagged kinase generates a fluorescence resonance energy transfer (FRET) signal. Binding of inhibitor to the kinase competes for binding with the tracer, resulting in a loss of the FRET signal. For the assay, the compound is diluted in 20?mM HEPES, pH?8.0, 1?mM DTT, 10?mM MgCl2 and 0.01% Brij35. Then, the kinase of interest (5?nM final concentration), fluorescent tracer (15?nM final concentration) and LanthaScreen Eu-anti-GST antibody (2?nM final concentration) are mixed with the respective compound dilutions (from 5?nM to 10?μM) and incubated for 1?h. The FRET signal is quantified using an EnVision Multilabellreader 2104.
體外活性	在負(fù)荷B16F10黑素瘤的小鼠體內(nèi), 腹腔內(nèi)注射LDC1267（20 mg/kg）具有較高的安全性,能夠抑制腫瘤代謝,增強(qiáng)具有抗轉(zhuǎn)移NK細(xì)胞的活性.
體內(nèi)活性	在多種的細(xì)胞系中,LDC1267對(duì)于細(xì)胞產(chǎn)生抑制增殖的作用,IC50 >5 μM。在NKG2D激活的NK細(xì)胞中,LDC1267能夠阻斷由Gas6刺激引起的抑制作用。
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	DMSO : 93 mg/mL (165.91 mM), Sonication is recommended. Ethanol : 2 mg/mL (3.56 mM), Heating is recommended.
關(guān)鍵字	Tyro3 \| TAMReceptor \| TAM Receptor \| Mer \| LDC-1267 \| LDC1267 \| LDC 1267 \| Inhibitor \| inhibit \| AXL \| Axl
相關(guān)產(chǎn)品	Cabozantinib S-malate \| Bemcentinib \| Dubermatinib \| Gilteritinib \| NCT-503 \| AXL-IN-13 \| BMS 777607 \| G-749 \| Sitravatinib \| TAM-IN-2 \| UNC2881 \| UNC2025
相關(guān)庫(kù)	抑制劑庫(kù) \| 經(jīng)典已知活性庫(kù) \| 已知活性化合物庫(kù) \| 激酶抑制劑庫(kù) \| 含氟化合物庫(kù) \| 高選擇性抑制劑庫(kù) \| NO PAINS 化合物庫(kù) \| 膜蛋白靶向化合物庫(kù) \| 酪氨酸激酶分子庫(kù) \| 表型篩選靶點(diǎn)鑒定庫(kù)

關(guān)鍵字： LDC1267|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專(zhuān)業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù)，以及多種類(lèi)型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類(lèi)多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專(zhuān)業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （13年）	注冊(cè)資本	566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 4年

公司成立：13年
注冊(cè)資本：566.265100萬(wàn)人民幣
企業(yè)類(lèi)型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓

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