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化合物 GP130 receptor agonist-1,GP130 receptor agonist-1

化合物 GP130 receptor agonist-1|T9157|TargetMol

價(jià)格 160 413 672
包裝 1mg 5mg 10mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2025-02-28
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 GP130 receptor agonist-1英文名稱:GP130 receptor agonist-1
CAS:339303-87-6品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.62%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T9157
2025-02-28 化合物 GP130 receptor agonist-1 GP130 receptor agonist-1 1mg/160RMB;5mg/413RMB;10mg/672RMB 160 TargetMol 美國(guó) Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.62% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱GP130 receptor agonist-1
描述GP130 receptor agonist-1 (N-(4-Fluorophenyl)-4-phenyl-2-thiazolami) is a potent, brain-penetrant and orally active GP130 receptor agonist.
體外活性Compound 2 (N-(4-Fluorophenyl)-4-phenyl-2-thiazolami) treatment showed a 2-fold increase in phosphorylation of STAT3 within 10 min at its regulatory Tyr705 site in SH-SY5Y cells.. Compound 2 treatment increases phosphorylation of AKT at its regulatory Thr308 site and phosphorylation of ERK1/2 at its regulatory Thr202/Tyr204 site in the serum free media condition in SH-SY5Y cells, and in primary cortical neurons.
體內(nèi)活性For Compound 2 (N-(4-Fluorophenyl)-4-phenyl-2-thiazolami), mice are dosed orally at 10 or 30 mg/kg, or injected subcutaneously (SQ) at 10 mg/kg, and euthanized after 1, 2, 4, 6, and 8 h post dose. At 2 h after SQ delivery at 10 mg/kg the brain Cmax is 161 ng/g while dosing at 30 mg/kg orally, results in the brain Cmax of 156 ng/g (0.57 μM). The brain to plasma ratio for 2 is ~4:1 for oral 30 mg/kg and ~7.5:1 for 10 mg/kg SQ injection.
存儲(chǔ)條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 55 mg/ml (203.46 mM)
關(guān)鍵字neuroprotective | Inhibitor | penetrant | NMDA | inhibit | GP-130 receptor agonist-1 | GP130 receptor agonist-1 | brain | Interleukin Related | GP130 receptor agonist1 | GP130 | GP130 receptor agonist 1
相關(guān)產(chǎn)品Deucravacitinib | Sodium Thiocyanate | Apilimod | Vidofludimus | JAK2/STAT3-IN-1 | Muscone | Fibrinogen | SMA-12b | Apilimod mesylate | Hydrocortisone hemisuccinate | Disulfiram | Balsalazide sodium hydrate
相關(guān)庫(kù)神經(jīng)保護(hù)化合物庫(kù) | 經(jīng)典已知活性庫(kù) | 已知活性化合物庫(kù) | NO PAINS 化合物庫(kù) | 口服活性化合物庫(kù) | 表型篩選靶點(diǎn)鑒定庫(kù)
關(guān)鍵字: N-(4-Fluorophenyl)-4-phenyl-2-thiazolami|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù),以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì))研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊(cè)資本 566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營(yíng)模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(guó)(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊(cè)資本:566.265100萬(wàn)人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營(yíng)產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓
詢盤(pán)

化合物 GP130 receptor agonist-1|T9157|TargetMol相關(guān)廠家報(bào)價(jià)

產(chǎn)品名稱 價(jià)格   公司名稱 報(bào)價(jià)日期
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