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化合物 Cenicriviroc,Cenicriviroc

化合物 Cenicriviroc|TQ0297|TargetMol

價格 745 1980 3230
包裝 1mg 5mg 10mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2025-02-28
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 Cenicriviroc英文名稱:Cenicriviroc
CAS:497223-25-3品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 98.98%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: TQ0297
2025-02-28 化合物 Cenicriviroc Cenicriviroc 1mg/745RMB;5mg/1980RMB;10mg/3230RMB 745 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 98.98% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Cenicriviroc
描述Cenicriviroc (TAK-652) is an orally active, dual antagonist of CCR2/CCR5. It also inhibits both HIV-1 and HIV-2, and displays potent anti-infective and anti-inflammatory activity.
動物實驗Male C57BL/6 mice (n=44; 8-10 weeks of age) are allocated to receive treatments via oral gavage (PO) on Days 1-5 in the following groups: non-disease control, vehicle control twice daily (BID), Cenicriviroc 5 mg/kg/day (Cenicriviroc5) BID, Cenicriviroc 20 mg/kg/day (Cenicriviroc20) BID, Cenicriviroc 100 mg/kg/day (Cenicriviroc100) BID, Cenicriviroc20 QD, and positive control (corticosteroid known to reduce inflammation in a variety of animal models) 1 mg/kg QD. On Day 4, peritonitis is induced via IP injection of TG 3.85% (1 mL/animal) 2 hours post-dose in all groups except non-disease controls [1].
體外活性Cenicriviroc 阻止 HIV-1 的細胞進入[2]。就測試的 4 個 R5 HIV-2 臨床分離株而言,cenicriviroc 的有效濃度 50% (EC50) 分別為 0.03、0.33、0.45 和 0.98 nM。具有雙重親和性和 X4-親和性的 HIV-2 株對 cenicriviroc 顯示出抗性,其 EC50 值均 >1000 nM,MPI 分別為 33% 和 4% [3]。
體內(nèi)活性Cenicriviroc (≥20 mg/kg/天) 在體內(nèi)顯著減少單核細胞/巨噬細胞的招募。在NASH模型中,cenicriviroc 顯著降低非酒精性脂肪肝病活動評分。Cenicriviroc治療對體重或肝/腎重量沒有顯著影響[1]。
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 120 mg/mL (172.19 mM)
關(guān)鍵字CC chemokine receptor | Cenicriviroc | inhibit | HIV | TAK652 | Inhibitor | Human immunodeficiency virus | TAK 652 | TBR652 | TBR 652 | CCR
相關(guān)產(chǎn)品Tenofovir | Valproic Acid | Chloroquine phosphate | Emtricitabine | Dolutegravir intermediate-1 | Lamivudine | 5-Fluorouracil | Decanedioic acid | Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) | Stavudine | Kaempferol | Dimethyl fumarate
相關(guān)庫抑制劑庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 已知活性化合物庫 | 細胞因子抑制劑庫 | 抗感染化合物庫 | 抗衰老化合物庫 | 抗病毒庫 | 膜蛋白靶向化合物庫 | 口服活性化合物庫 | 藥物功能重定位化合物庫
關(guān)鍵字: TBR-652|||TAK-652|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等,此外,我們還建設有CADD(計算機輔助藥物設計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術(shù)服務 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號8樓
詢盤

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內(nèi)容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風險是客觀存在的
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