化合物 SRT 1720|T5096|TargetMol

1篇文獻(xiàn)

價(jià)格	￥346	￥498	￥826
包裝	1mg	2mg	5mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2025-07-28

QQ交談微信洽談

產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 SRT 1720	英文名稱:SRT 1720
CAS:925434-55-5	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.7%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T5096

Product Introduction

Bioactivity

名稱	SRT 1720
描述	SRT 1720 is a selective activator of human SIRT1 (EC1.5: 0.16 μM) and is >230-fold less potent for SIRT2 and SIRT3.
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)	Nine-week-old C57BL/6 male mice are fed a high-fat diet (60% calories from fat) until their mean body weight reaches approximately 40 g. The mice are then divided into test groups (6-10 per group). SRT1460 (100 mg/kg), SRT1720 (100 mg/kg), SRT501 (500 mg/kg) and rosiglitazone (5 mg/kg) are administered once daily via oral gavage. The vehicle used is 2% HPMC + 0.2% DOSS. Individual mouse body weights are measured twice weekly. At 2, 4, 6, 8 and 10 weeks of dosing a fed blood glucose measurement are taken and after 5 weeks of treatment, an IPGTT is conducted on all mice from each of the groups. After 10 weeks of treatment, an ITT is conducted. Statistical analysis is completed using the JMP program. Data are analyzed by a one way ANOVA with a comparison to control using a Dunnett's Test. A p-value < 0.05 indicates a significant difference between groups.
體外活性	SRT1720對最接近的sirtuin同源蛋白SIRT2（EC1.5 = 37 μM）和SIRT3（EC1.5 > 300 μM）的最大激活比率高達(dá)781%。SRT1720通過與SIRT1酶-肽底物復(fù)合物的異源位點(diǎn)結(jié)合，該位點(diǎn)位于催化域的氨基末端，能夠降低乙?；孜锏拿资铣?shù)。SRT1720高濃度（15 μM）對正常細(xì)胞活性產(chǎn)生輕微下降（10-20%）。此外，SRT1720顯著抑制依賴VEGF的MM細(xì)胞遷移[1]。
體內(nèi)活性	SRT 1720（10、30、100 mg/kg，p.o.）在4周后顯著降低高胰島素血癥，部分地將升高的胰島素水平恢復(fù)至接近羅格列酮治療的水平。SRT 1720治療在Lepob/ob小鼠中顯著減少空腹血糖至接近正常水平[1]。SRT 1720能夠抵抗飲食誘導(dǎo)的肥胖在小鼠中的負(fù)面效果，并通過SIRT1的下游靶點(diǎn)如PGC1α和FOXO1與脂肪酸及氧化代謝的代謝適應(yīng)性連接[2]。在肺氣腫發(fā)展期間，SRT 1720（50-100 mg/kg，p.o.）減緩了由彈性酶引起的氣腔擴(kuò)大和肺功能衰竭，并降低了WT小鼠的動(dòng)脈氧飽和度[3]。
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 1 mg/mL (2.13 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	SRT-1720 \| SRT1720 \| SRT 1720 \| Sirtuin \| SIRT1 \| Inhibitor \| inhibit \| Autophagy
相關(guān)產(chǎn)品	Oxyresveratrol \| Guanidine hydrochloride \| Naringin \| Valproic Acid \| Taurine \| Gefitinib \| Aceglutamide \| Hydroxychloroquine \| Curcumin \| Stavudine \| Paeonol \| Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫	抗癌活性化合物庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 線粒體靶向庫 \| 組蛋白修飾化合物庫 \| 抗衰老化合物庫 \| 谷氨酰胺代謝化合物庫 \| 臨床前化合物庫 \| 表觀遺傳庫 \| DNA 損傷和修復(fù)分子庫 \| 免疫/炎癥分子化合物庫

關(guān)鍵字： N-[2-[3-(1-哌嗪基甲基)咪唑并[2,1-B]噻唑-6-基]苯基]-2-喹喔啉甲酰胺|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （13年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 4年

公司成立：13年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

進(jìn)入店鋪

詢盤

店內(nèi)推薦

化合物 SLC5111312 HCl|T28803|TargetMol

詢價(jià)

化合物 DMP 728|T24009|TargetMol

￥17700

化合物 Buthiazide|T30624|TargetMol

￥17500