化合物 PD166866|T3492|TargetMol

價(jià)格	￥215	￥496	￥728
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2025-06-17

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 PD166866	英文名稱:PD-166866
CAS:192705-79-6	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 98.29%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T3492

Product Introduction

Bioactivity

名稱	PD-166866
描述	PD-166866 is a selective FGFR tyrosine kinase inhibitor.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	HeLa cells are treated with PD166866 for 24 hours, the growth medium is removed, the cells are washed with PBS and fixed for 1 hour at 25°C adding a freshly made paraformaldheyde solution (4% in PBS). Samples are washed again with PBS and the endogenous oxidases were blocked for 2 minutes in the dark. Further washes with PBS followed and blocking the unspecific sites is done for 1 hour at 25℃. PARP is evidenced by immunolocalization utilizing a polyclonal antibody, directed against the N-terminal proteolytic fragment. Immuno-reaction is revealed by a secondary anti-rabbit antibody after incubation for 16 hours at 4°C. After exhaustive washing with PBS the samples are incubated for 30 minutes in solution ABC. Eventually, DAB (3,3'-Diaminobenzidine) is added and the samples are incubated for 10 minutes in the dark. The samples are washed again the plates are sealed and ready for microscopic observation.(Only for Reference)
體外活性	PD166866顯著導(dǎo)致線粒體缺陷和氧化應(yīng)激[1]。PD 166866以52.4 ± 0.1 nM的IC50值抑制人源全長(zhǎng)FGFR-1酪氨酸激酶，但對(duì)c-Src、血小板衍生生長(zhǎng)因子受體β、表皮生長(zhǎng)因子受體或胰島素受體酪氨酸激酶、絲裂原活化蛋白激酶、蛋白激酶C和CDK4在高達(dá)50 μM的濃度下無(wú)效。PD 166866強(qiáng)效抑制在NIH 3T3細(xì)胞中表達(dá)內(nèi)源性FGFR-1和在L6細(xì)胞過(guò)表達(dá)人FGFR-1酪氨酸激酶的基礎(chǔ)成纖維生長(zhǎng)因子（bFGF）介導(dǎo)的受體自磷酸化。PD 166866不抑制在血管平滑肌、A431或NIHIR細(xì)胞中由血小板衍生生長(zhǎng)因子、表皮生長(zhǎng)因子或胰島素刺激的受體自磷酸化，進(jìn)一步支持其對(duì)FGFR-1的特異性。此外，PD 166866是一種強(qiáng)效的抑制人胎盤(pán)培養(yǎng)動(dòng)脈碎片中的微血管生長(zhǎng)（血管生成）的抑制劑。在L6細(xì)胞中，被PD 166866抑制的磷酸化44-和42-kDa MAPK亞型的IC50值分別為4.3和7.9 nM[2]。PD166866通過(guò)抑制Akt/mTOR信號(hào)路徑誘導(dǎo)自噬[3]。
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 12 mg/mL (30.27 mM), Sonication is recommended. H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) Ethanol : 3 mg/mL (7.57 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	PD-166866 \| PD 166866 \| Inhibitor \| inhibit \| Fibroblast growth factor receptor \| FGFR1 \| FGFR \| Autophagy
相關(guān)產(chǎn)品	Guanidine hydrochloride \| Naringin \| Valproic Acid \| Taurine \| Gefitinib \| Aceglutamide \| Hydroxychloroquine \| Ferulic Acid \| Curcumin \| Stavudine \| Paeonol \| Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫(kù)	抑制劑庫(kù) \| 抗癌活性化合物庫(kù) \| 經(jīng)典已知活性庫(kù) \| 已知活性化合物庫(kù) \| 細(xì)胞因子抑制劑庫(kù) \| 激酶抑制劑庫(kù) \| 抗衰老化合物庫(kù) \| 高選擇性抑制劑庫(kù) \| NO PAINS 化合物庫(kù) \| 膜蛋白靶向化合物庫(kù) \| 酪氨酸激酶分子庫(kù) \| 抗前列腺癌化合物庫(kù)

關(guān)鍵字： PD166866|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù)，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （13年）	注冊(cè)資本	566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 4年

公司成立：13年
注冊(cè)資本：566.265100萬(wàn)人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓

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