熔點18.4°C沸點189°C(lit.)密度1.100g/mLat20°C蒸氣密度2.7(vsair)蒸氣壓0.42mmHg(20°C)折射率n20/D1.479(lit.)FEMA3875|METHYLSULFINYLMETHANE閃點192°F儲存條件Storeat+5°Cto+30°C.溶解度混溶（完全）于水中酸度系數(shù)(pKa)35(at25℃)形態(tài)液體（取決于溫度）顏色透明無色相對極性0.444氣味(Odor)輕微的大蒜氣味香型alliaceous生物來源synthetic爆炸極限值(explosivelimit)1.8-63.0%(V)水溶解性Solubleinwater,methanol,acetone,ether,benzene,chloroform.凝固點18.4℃敏感性Hygroscopic最大波長(λmax)λ:285nmAmax:≤0.20λ:295nmAmax:≤0.20JECFANumber507Merck14,3259BRN506008介電常數(shù)41.9（55℃）

純化與除水方法二甲基亞砜能與水混合，可用分子篩長期放置加以干燥。然后減壓蒸餾，收集76℃/1600Pa(12mmHg)餾分。蒸餾時，溫度不可高于90℃，否則會發(fā)生歧化反應生成二甲砜和二甲硫醚。也可用氧化鈣、氫化鈣、氧化鋇或無水硫酸鋇來干燥，然后減壓蒸餾。也可用部分結晶的方法純化。二甲基亞砜與某些物質混合時可能發(fā)生爆炸，例如氫化鈉、高碘酸或高氯酸鎂等應予注意。鑒別與檢測方法【鑒別】取本品1.5ml,緩緩滴入冷卻的氫碘酸2.5ml中,迅速濾過,在減壓下干燥,所得殘渣為不穩(wěn)定的深紫色晶形固體，具有難聞的氣昧，溶于氯仿并生成紅色溶液?！緳z查】光吸收取本品適量，通入干燥氮氣流15分鐘，立即置于1cm吸收池中,用水為空白，照分光光度法（中國藥典1990年版二部附錄24頁）,在275nm波長處測定吸收度，不得大于0.30；再分別在285nm及295nm的波長處測定吸收度,其與275nm處吸收度的比值，分別不得大于0.65及0.45，并在270～350nm范圍內(nèi)，不得有最大吸收峰。水分不得過0.2％（中國藥典1990年版二部附錄55頁）。二甲基砜取二苯甲烷,制成0.025％的丙酮溶液，作為內(nèi)標溶液；精密稱取二甲基砜適量,用內(nèi)標溶液稀釋成0.050％的溶液，作為對照溶液；另取本品適量，精密稱定，用內(nèi)標溶液稀釋成50％的溶液，作為供試品溶液。照氣相色譜法（中國藥典1990年版二部附錄31頁(3)法），用涂布濃度為10％聚乙二醇20M為固定液，（按二甲基砜計算的理論板數(shù)應大于1500，二甲基砜峰與內(nèi)標峰的分離度應大于2），在柱溫150℃測定供試品溶液中二甲基砜與二苯甲烷峰面積的比值，不得大于對照溶液中二甲基砜與二苯甲烷峰面積的比值。參考質量標準外用藥―DMSO質量技術指標含量，GC,%，≥99.9GB/2307-1986)GasChromatographyIR鑒定,合格EP化學法鑒定,合格EP結晶點,℃≥18.3GB/T7533-1993折射率1.478-1.479GB/T6488-1986水分,%,KF,≤0.2GB/T6283-1986紫外消光值,275nm≤0.3GB9721-1988285nm≤0.2295nm≤0.2重金屬,PPm≤10GB/7532-1987比重(20℃)，1.100-1.104GB/4472-1984酸值(0.1N/mlNaOH/50g),≤5.0GB/9736-1988包裝：PE塑料桶無水級―DMSO質量技術指標含量(DMSO),GC%,≥99.9GB/2307---1986)GasChromatography結晶點,℃,≥18.35GB/T7533-1993酸值mgKOH/g,≤0.001GB/T9736-1988折光率(20℃),1.478―1.479GB/6488---1986水分,%,KF,≤0.001GB/6283--1986蒸發(fā)殘渣,PPM,≤5.GB/T3209----82重金屬,%,≤10.GB/T7532----87包裝：PE塑料桶毒性GRAS(FEMA)。研究表明，二甲基亞砜DMSO存在嚴重的毒性作用，與蛋白質疏水集團發(fā)生作用，導致蛋白質變性,具有血管毒性和肝腎毒性。DMSO是毒性比較強的東西，用的時候要避免其揮發(fā)，要準備1%-5%的氨水備用，皮膚沾上之后要用大量的水洗以及稀氨水洗滌.最為常見的副作用為惡心、嘔吐、皮疹及在皮膚、和呼出的氣體中發(fā)出大蒜、洋蔥、牡蠣味。使用限量FEMA(mg/kg)焙烤制品、無醇飲料、早餐谷物、冷飲、調味汁、肉制品、乳制品、軟糖、湯品、甜沙司，均0.1～5.0；調味香料100～1000?；厥辗椒ǘ谆鶃嗧浚ê喎QDMSO）作為溶劑時必須考慮回收，降低生產(chǎn)成本。可以利用DMSO易溶于水、苯、甲苯產(chǎn)生締合物的特點，Chemicalbook一般采用萃取和反萃取的方法與其他雜質分離，然后減壓精餾得純品。如：DMSO與無機鹽的混合物，用甲苯從混合物中抽出，再向抽出液中加水反萃取DMSO，得到的DMSO水溶液在(1.33～2.00)×103Pa殘壓下精餾，得到含量99%以上的DMSO。在芳烴抽提時，正萃取從重整油中抽出芳烴，再向抽出液中加水反萃取，得到含水DMSO，再減壓精餾得到純DMSO。此外，尚有用磷酸二氫鉀鹽析的方法，用甲醇、乙醇萃取的回收方法，在特定的條件下可以采用。小批量用戶不便于回收時可集中起來委托生產(chǎn)廠回收。DMSO回收的基本途徑是減壓精餾,但是要滿足兩個條件,首先是溫度必須在120度以下,否則會有安全問題,并且降低回收率.另外一個問題是體系的PH值,比較合適的值是PH=8,這里有設備的安全問題及DMSO本身的分解條件都適合于以上PH值.我用的塔是碳鋼的,7-8塊塔板,回流比3-2就可以.一般可以達到98-99%含量,裝置是2000L的.效果很好的。半連續(xù)減壓精餾法回收酮康唑生產(chǎn)中二甲基亞砜的方法，步驟如下：（１）將原料打入精餾塔釜中，當液位達到１／３時，開始加熱；（２）當精餾塔頂溫達到６０℃時，打開內(nèi)回流冷卻器和真空系統(tǒng)；（３）真空度達到０．１～０．１５×１０↑［４］Ｐａ時，控制精餾塔頂出料：當頂溫達到６５℃時，精餾塔頂出料為半成品；當頂溫達到８０℃時，并發(fā)現(xiàn)頂溫迅速上升，塔頂出料為二甲亞砜；（４）直到溫度達到１１０℃；放空、停止加熱；（５）放出塔釜中殘液?；瘜W性質二甲基亞砜是強非質子極性化合物，故無酸堿性。常溫下為無色液體，具有吸濕性。幾乎無臭，帶有苦味。溶于水、乙醇、丙酮、乙醚、苯和氯仿。本品呈弱堿性，對酸不穩(wěn)定，遇強酸生成鹽。在高溫下有分解現(xiàn)象，遇氯能發(fā)生劇烈反應，在空氣中燃燒發(fā)出淡藍色火焰。小鼠經(jīng)口LD501700mg/kg。用途用作分析試劑及氣相色譜固定液，也用作紫外光譜分析時的溶劑，還用于芳烴抽提、樹脂及染料的反應介質、腈綸聚合、抽絲的溶劑等。用途可作有機溶劑、反應介質及有機合成中間體。用途極廣。本品具有很高的選擇性抽提能力，用作丙烯酸樹脂及聚砜樹酯的聚合和縮合溶劑、聚丙烯腈及乙酸纖維的聚合抽絲溶劑、烷烴與芳烴分離的抽提溶劑、用于芳烴、丁二烯抽提，腈綸紡絲、塑料溶劑及有機合成染料、制藥等工業(yè)的反應介質。在醫(yī)藥方面，二甲基亞砜有消炎止痛作用，對皮膚有強滲透力，因而可溶解某些藥物，使這類藥物向人體滲透從而達到治療目的。利用二甲基亞砜的這種載體特性，也可作為農(nóng)藥的添加劑。在某些農(nóng)藥中添加少量二甲基亞砜，有助于農(nóng)藥向植物內(nèi)滲透，以提高藥效。二甲基亞砜還可作為合成纖維的染色溶劑、去染劑、染色載體，也可作為回收乙炔、二氧化硫的吸收劑，合成纖維改性劑，防凍劑以及電容介質、剎車油、稀有金屬提取劑等。生產(chǎn)方法二甲基亞砜一般采用二甲硫醚氧化法制得，由于所用的氧化劑和氧化方式不同，因而有不同的生產(chǎn)工藝。1.甲醇二硫化碳法甲醇和二硫化碳為原料，以γ-Al2O3作催化劑，先合成二甲基硫醚，再與二氧化氮（或硝酸）氧化得二甲基亞砜。2.雙氧水法以丙酮作緩沖介質，使二甲硫醚與雙氧水反應。用該法生產(chǎn)二甲基亞砜成本較高，不適于大規(guī)模生產(chǎn)。3.二氧化氮法以甲醇和硫化氫在γ-氧化鋁作用下生成二甲基硫醚；硫酸與亞硝酸鈉反應生成二氧化氮；二甲基硫醚再與二氧化氮在60-80℃進行氣液相氧化反應生成粗二甲基亞砜，也有直接用氧氣進行氧化，同樣生成粗二甲基亞砜，然后經(jīng)減壓蒸餾，精制得二甲基亞砜成品。此法是較為先進的生產(chǎn)方法。4.硫酸二甲酯法用硫酸二甲酯與硫化鈉反應，制得二甲基硫醚；硫酸與亞硝酸鈉反應生成二氧化氮；二甲基硫醚與二氧化氮氧化得粗二甲基亞砜，再經(jīng)中和處理，蒸餾后得精二甲基亞砜。此外，用陽極氧化的方法由二甲硫醚生產(chǎn)二甲基亞砜。