鹽酸阿霉素

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更新日期	2025-03-31

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:鹽酸阿霉素	英文名稱:DOX
CAS:25316-40-9	品牌: 匯百試劑
保存條件: 25316-40-9	純度規(guī)格: USP級，98%(HPLC)
產(chǎn)品類別: 抗生素
主要用途: 用于細胞生物學研究，如細胞凋亡和周期阻滯研究；作為陽性對照參與新型抗腫瘤藥研發(fā)，用于評價藥物載體系統(tǒng)；建立實體瘤和白血病等腫瘤動物模型以研究腫瘤機制和評估療法；用于基因治療研究，如基因載體評估和聯(lián)合基因治療	貨號: KS1084
靶點: DNA;拓撲異構(gòu)酶 Ⅱ;P - 糖蛋白	生物作用: 1.細胞生物學研究：細胞凋亡研究：鹽酸阿霉素可以誘導(dǎo)多種腫瘤細胞發(fā)生凋亡，研究人員常利用它來建立細胞凋亡模型，通過觀察細胞形態(tài)變化、檢測凋亡相關(guān)蛋白表達等，深入探究細胞凋亡的信號通路和分子機制。例如，在研究乳腺癌細胞 MCF-7 的凋亡機制時，使用鹽酸阿霉素處理細胞，發(fā)現(xiàn)其能激活 caspase-3 等凋亡相關(guān)蛋白，促使細胞發(fā)生凋亡。細胞周期阻滯研究：它能夠干擾細胞周期進程，使細胞阻滯在特定階段。以肝癌細胞 HepG2 為研究對象，給予一定濃度的鹽酸阿霉素后，細胞會被阻滯在 G2/M 期，通過分析細胞周期相關(guān)蛋白的變化，可了解細胞周期調(diào)控的機制以及藥物對其的影響。 2.藥物研發(fā)：新型抗腫瘤藥物開發(fā)：作為一種經(jīng)典的抗腫瘤藥物，鹽酸阿霉素常被用作陽性對照藥物，用于篩選和評估新型抗腫瘤化合物的活性和療效。此外，以鹽酸阿霉素為基礎(chǔ)，通過化學修飾或與其他藥物聯(lián)合，開發(fā)出具有更好療效、更低毒性的新型藥物。如將鹽酸阿霉素與脂質(zhì)體結(jié)合制成脂質(zhì)體阿霉素，不僅提高了藥物在腫瘤組織中的富集，還降低了對正常組織的毒性。藥物載體系統(tǒng)評價：為了提高藥物的靶向性和生物利用度，研究人員開發(fā)了各種藥物載體系統(tǒng)。鹽酸阿霉素常被包裹在這些載體中，如納米粒、微球等，通過評估其在體內(nèi)外的釋放行為、靶向性、細胞攝取等，來評價藥物載體系統(tǒng)的性能。 3.腫瘤動物模型建立：實體瘤模型：將腫瘤細胞接種到動物體內(nèi)，待腫瘤生長到一定大小后，給予鹽酸阿霉素進行治療，觀察腫瘤的生長抑制情況、轉(zhuǎn)移情況等，用于研究腫瘤的生長和轉(zhuǎn)移機制，以及評估新的治療方法和藥物的療效。例如，在小鼠乳腺癌模型中，通過尾靜脈注射鹽酸阿霉素，可明顯抑制腫瘤的生長，為乳腺癌的治療研究提供了實驗基礎(chǔ)。白血病模型：利用白血病細胞建立動物模型，然后使用鹽酸阿霉素進行干預(yù)，研究白血病的發(fā)病機制和治療策略。如在裸鼠白血病模型中，給予鹽酸阿霉素后，可觀察到白血病細胞的增殖受到抑制，動物的生存時間延長。 4.基因治療研究：基因載體研究：鹽酸阿霉素可以與一些基因載體結(jié)合，通過觀察其對細胞的轉(zhuǎn)染效率、基因表達情況等，評估基因載體的性能。例如，將鹽酸阿霉素與陽離子脂質(zhì)體結(jié)合，用于轉(zhuǎn)染腫瘤細胞，研究其對腫瘤細胞內(nèi)特定基因的表達調(diào)控作用。聯(lián)合基因治療：與基因治療藥物聯(lián)合使用，研究其協(xié)同抗腫瘤作用。如將攜帶抑癌基因的腺病毒載體與鹽酸阿霉素聯(lián)合應(yīng)用于腫瘤治療，發(fā)現(xiàn)兩者具有協(xié)同作用，能更有效地抑制腫瘤細胞的生長和增殖。
應(yīng)用: 細胞生物學

中文名稱	鹽酸阿霉素
中文別名	鹽酸阿霉素;(8S-cis)-10-[(3-氨基-2,3,6-三去氧-a-L-來蘇己吡喃基)-氧]-7,8,9,10-四氫-6,8,11-三羥基-8-羥基乙?；?1-甲氧基-5,12-并四苯二酮鹽酸鹽;鹽酸多柔比星;鹽酸柔紅霉素;14-羥正定霉素;阿得里亞霉素;阿霉素鹽酸鹽;亞德里亞霉素鹽酸鹽;鹽酸亞德里亞霉素;亞德里亞霉素,阿霉素(鹽酸鹽);鹽酸阿霉;鹽酸多柔比星,阿霉素;12-萘二酮的鹽酸鹽;Doxorubicin Hydrochloride 鹽酸多柔比星;Doxorubicin hydrochloride 鹽酸阿霉素;阿霉素;阿霉素-13C-D3鹽酸;阿霉素鹽酸鹽 ,Doxorubicin hydrochloride;羥基柔紅霉素鹽酸鹽;鹽酸阿霉素 (鹽酸多柔比星);鹽酸阿霉素 EP標準品;鹽酸阿霉素標準品;鹽酸阿霉素鹽酸多柔比星;鹽酸阿霉素、鹽酸多柔比星;鹽酸多柔比星 Doxorubicin HCl;鹽酸多柔比星 USP標準品;鹽酸多柔比星(比星類);鹽酸多柔比星Doxorubicin hydrochloride;鹽酸多柔比星標準品;鹽酸多柔吡星;鹽酸羥基柔紅霉素;鹽酸阿霉素,阿霉素;鹽酸多柔比星,鹽酸柔紅霉素,阿得里亞霉素,14-羥正定霉素,阿霉素;多柔比星? 鹽酸鹽;羥基柔紅霉素鹽酸鹽
英文名稱	DOX
英文別名	doxorubicin hydrochloride;Doxorubicin, HCl;(8s-cis)-10-((3-amino-2,3,6-trideoxy-alpha-l-lyxo-hexopyranosyl)oxy)-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxynaphthacene-5,12-dione hydrochloride;DOX;ADRIAMYCIN, HYDROCHLORIDE;Doxorubicin (Adriamycin);Doxorubicin (hydrochloride);Doxorubicin hydrochloride (Adriamycin?, Adriamycin PFS?, Adriamycin RDF?, Rubex?,Adriacin?, Adriblastin?,Adriblastina?,Caelyx?, Doxil?,Farmiblastina?,Lipodox?, Myocet?);Doxorubicin;14-hydroxydaunomycin hydrochloride;ADR;ADRIACIN;Adriamycin;Ardriamycin;Caely;CAELYX;DOX HCl;Dox hydrochloride;DOX,Hydroxydaunorubicin hydrochloride;Doxorubicin (Adriamycin) HCl;FI 106;fi6804;Hydroxydaunorubicin hydrochloride;Lipodox;(8S-cis)-10-[(3-Amino-2,3,6-trideoxy-alpha-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxynaphthacene-5,12-dione hydrochloride;Doxorubicin HCl;Adriblastina;Rubex;ADRIAMYCIN HYDROCHLORIDE;Adriamycin RDF;Adriamycin PFS;Adriblastin;MLS001401460;82F2G7BL4E;Resmycin;Hydroxydaunorubicin;SMR000058570;CPD000058570;DSSTox_RID_78854;DSSTox_CID_10636;DSSTox_RID_80678;DSSTox_GSID_30636;DSSTox_GSID_45111;CAS-NOCAS_;Doxorubicin hydrochloride;Sodium humate;(7S,9S)-7-[(2R,4S,5S,6S)-4-amino-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6,9,11-trihydroxy-9-(2-hydroxyacetyl)-4-methoxy-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione;hydrochloride;(7S,9S)-7-[(2R,4S,5S,6S)-4-amino-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6,9,11-trihydroxy-9-(2-hydroxyacetyl)-4-methoxy-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione;hydrochloride;(7S,9S)-7-[(2R,4S,5S,6S)-4-amino-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6,9,11-trihydroxy-9-(2-hydroxyacetyl)-4-methoxy-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione;hydrochloride;FI 6804;FI 6804;FI 6804;HY-15142;HY-15142;HY-15142;DOXORUBICINI HYDROCHLORIDUM [WHO-IP LATIN];DOXORUBICINI HYDROCHLORIDUM [WHO-IP LATIN];DOXORUBICINI HYDROCHLORIDUM [WHO-IP LATIN];Adrosal;Adrosal;Adrosal;(1S,3S)-3-glycoloyl-3,5,12-trihydroxy-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yl 3-amino-2,3,6-trideoxy-a-L-lyxo-hexopyranoside hydrochloride;(1S,3S)-3-glycoloyl-3,5,12-trihydroxy-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yl 3-amino-2,3,6-trideoxy-a-L-lyxo-hexopyranoside hydrochloride;(1S,3S)-3-glycoloyl-3,5,12-trihydroxy-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yl 3-amino-2,3,6-trideoxy-a-L-lyxo-hexopyranoside hydrochloride;Tox21_110050;Tox21_110050;Tox21_110050;(8S,10S)-10-((3-Amino-2,3,6-trideoxy-alpha-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy)-8-glycoloyl-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-1-methoxy-5,12-naphthacenedione hydrochloride;(8S,10S)-10-((3-Amino-2,3,6-trideoxy-alpha-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy)-8-glycoloyl-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-1-methoxy-5,12-naphthacenedione hydrochloride;(8S,10S)-10-((3-Amino-2,3,6-trideoxy-alpha-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy)-8-glycoloyl-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-1-methoxy-5,12-naphthace...
CAS No.	25316-40-9
分子式	C27H30ClNO11
分子量	579.98
密度	No data available
沸點	No data available
水溶性	Soluble in water.
蒸汽壓	No data available
存儲條件	2-8℃
用途	用于細胞生物學研究，如細胞凋亡和周期阻滯研究；作為陽性對照參與新型抗腫瘤藥研發(fā)，用于評價藥物載體系統(tǒng)；建立實體瘤和白血病等腫瘤動物模型以研究腫瘤機制和評估療法；用于基因治療研究，如基因載體評估和聯(lián)合基因治療
注意	僅用于科學研究

1.細胞生物學研究：

細胞凋亡研究：鹽酸阿霉素可以誘導(dǎo)多種腫瘤細胞發(fā)生凋亡，研究人員常利用它來建立細胞凋亡模型，通過觀察細胞形態(tài)變化、檢測凋亡相關(guān)蛋白表達等，深入探究細胞凋亡的信號通路和分子機制。例如，在研究乳腺癌細胞 MCF-7 的凋亡機制時，使用鹽酸阿霉素處理細胞，發(fā)現(xiàn)其能激活 caspase-3 等凋亡相關(guān)蛋白，促使細胞發(fā)生凋亡。

細胞周期阻滯研究：它能夠干擾細胞周期進程，使細胞阻滯在特定階段。以肝癌細胞 HepG2 為研究對象，給予一定濃度的鹽酸阿霉素后，細胞會被阻滯在 G2/M 期，通過分析細胞周期相關(guān)蛋白的變化，可了解細胞周期調(diào)控的機制以及藥物對其的影響。

2.藥物研發(fā)：

新型抗腫瘤藥物開發(fā)：作為一種經(jīng)典的抗腫瘤藥物，鹽酸阿霉素常被用作陽性對照藥物，用于篩選和評估新型抗腫瘤化合物的活性和療效。此外，以鹽酸阿霉素為基礎(chǔ)，通過化學修飾或與其他藥物聯(lián)合，開發(fā)出具有更好療效、更低毒性的新型藥物。如將鹽酸阿霉素與脂質(zhì)體結(jié)合制成脂質(zhì)體阿霉素，不僅提高了藥物在腫瘤組織中的富集，還降低了對正常組織的毒性。

藥物載體系統(tǒng)評價：為了提高藥物的靶向性和生物利用度，研究人員開發(fā)了各種藥物載體系統(tǒng)。鹽酸阿霉素常被包裹在這些載體中，如納米粒、微球等，通過評估其在體內(nèi)外的釋放行為、靶向性、細胞攝取等，來評價藥物載體系統(tǒng)的性能。

3.腫瘤動物模型建立：

實體瘤模型：將腫瘤細胞接種到動物體內(nèi)，待腫瘤生長到一定大小后，給予鹽酸阿霉素進行治療，觀察腫瘤的生長抑制情況、轉(zhuǎn)移情況等，用于研究腫瘤的生長和轉(zhuǎn)移機制，以及評估新的治療方法和藥物的療效。例如，在小鼠乳腺癌模型中，通過尾靜脈注射鹽酸阿霉素，可明顯抑制腫瘤的生長，為乳腺癌的治療研究提供了實驗基礎(chǔ)。

白血病模型：利用白血病細胞建立動物模型，然后使用鹽酸阿霉素進行干預(yù)，研究白血病的發(fā)病機制和治療策略。如在裸鼠白血病模型中，給予鹽酸阿霉素后，可觀察到白血病細胞的增殖受到抑制，動物的生存時間延長。

4.基因治療研究：

基因載體研究：鹽酸阿霉素可以與一些基因載體結(jié)合，通過觀察其對細胞的轉(zhuǎn)染效率、基因表達情況等，評估基因載體的性能。例如，將鹽酸阿霉素與陽離子脂質(zhì)體結(jié)合，用于轉(zhuǎn)染腫瘤細胞，研究其對腫瘤細胞內(nèi)特定基因的表達調(diào)控作用。

聯(lián)合基因治療：與基因治療藥物聯(lián)合使用，研究其協(xié)同抗腫瘤作用。如將攜帶抑癌基因的腺病毒載體與鹽酸阿霉素聯(lián)合應(yīng)用于腫瘤治療，發(fā)現(xiàn)兩者具有協(xié)同作用，能更有效地抑制腫瘤細胞的生長和增殖。

關(guān)鍵字：鹽酸阿霉素;25316-40-9;DOX;

公司簡介

湖南匯百益新材料有限公司經(jīng)過多年發(fā)展，現(xiàn)已形成以“糖化學”“生物緩沖劑”“體外診斷試劑原材料”“高純生物基礎(chǔ)試劑”為主導(dǎo)的，集研發(fā)，生產(chǎn)，銷售和服務(wù)于一體的國家高新技術(shù)企業(yè)。擁有獨立研發(fā)試驗中心和生產(chǎn)基地，并已通過ISO9001:2015質(zhì)量體系認證。可為用戶提供質(zhì)優(yōu)價廉的從克級到噸級的委托定制業(yè)務(wù)和批量生產(chǎn)服務(wù)。公司實力雄厚，先后獲得“國家高新技術(shù)企業(yè)”“湖南省科技型企業(yè)”“懷化市工程技術(shù)研究中心”“湖南師范大學化學生物學功能材料產(chǎn)學園基地”“創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽湖南省優(yōu)秀企業(yè)”“湖南新材料企業(yè)”“湖南省專精特新企業(yè)”等一系列榮譽稱號。產(chǎn)品遠銷東南亞，歐美等多個國家和地區(qū)，得到全球客戶認可和信賴。匯百益旗下品牌“匯百試劑”在化學和生命科學領(lǐng)域有著卓越的聲譽，提供高質(zhì)量的試劑產(chǎn)品，廣泛應(yīng)用于藥物研發(fā)、化學生物學和分子生物學研究。匯百益始終秉承“誠信務(wù)實、開拓創(chuàng)新”的企業(yè)宗旨，竭誠為客戶提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)，真誠期待與國內(nèi)外客戶攜手并進、合作雙贏、共創(chuàng)輝煌。

成立日期	2014-04-29 （11年）	注冊資本	1000萬人民幣
員工人數(shù)	50-100人	年營業(yè)額	￥ 5000萬-1億
主營行業(yè)	醫(yī)藥中間體,高純試劑,診斷試劑,原料藥	經(jīng)營模式	工廠,試劑

湖南匯百益新材料有限公司

VIP 1年

公司成立：11年
注冊資本：1000萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：醫(yī)藥中間體,化學新材料研發(fā)、生產(chǎn)、定制
公司地址：鶴城區(qū)南環(huán)路600號富裕城寫字樓1806

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