產(chǎn)品詳情
| 中文名稱:魯索替尼；蘆可替尼 | 英文名稱:Ruxolitinib |
| CAS:941678-49-5 | 品牌: 武漢普世達 |
| 產(chǎn)地: 武漢普世達 | 保存條件: 常溫 |
| 純度規(guī)格: 99% | 產(chǎn)品類別: 中間體 |
| 級別: 工業(yè)級 | 貨號: PSD210 |
| 別名: 魯索替尼；蘆可替尼 | 用途: 磷酸魯索替尼中間體 |
| 規(guī)格: 941678-49-5 | 保質期: 1公斤 |
| 外觀性狀: 白色 |
2025-03-21
魯索替尼；蘆可替尼
Ruxolitinib
1千克/90000RMB
90000
武漢普世達
武漢普世達
常溫
99%
中間體
魯索替尼中文同義詞蘆可替尼;盧索替尼;魯索替尼;
含量：99%，單雜小于0.1%,溶劑殘留符合藥典標準和注冊申報標準。
另可提供蘆可替尼鹽酸鹽，新晶型，非專利路線原料及雜質供應。
Β-環(huán)戊基-4-(7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基)-(ΒR)-1H-吡唑-1-丙腈;魯索利替尼;魯索利替尼雜質;JAK1和JAK2抑制劑(RUXOLITINIB);(BETAR)-BETA-環(huán)戊基-4-(7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-丙腈英文名稱Ruxolitinib
CAS號941678-49-5分子式C17H18N6分子量306.37EINECS號1312995-182-4
應用現(xiàn)狀魯索利替尼Ruxolitinib（又稱蘆可替尼）是一種激酶抑制劑，用于治療中間或高危骨髓纖維化,包括原發(fā)性骨髓纖維化，真性紅細胞增多癥后骨髓纖維化和原發(fā)性血小板增多癥后骨髓纖維化患者。魯索利替尼（ruxolitinib，Jakavi）是一種口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制劑，于2012年8月獲歐盟批準，用于治療中級或高危骨髓纖維化，包括原發(fā)性骨髓纖維化，真性紅細胞增多癥后骨髓纖維化和原發(fā)性血小板增多癥后骨髓纖維化。目前，魯索利替尼Jakavi已獲全球50多個國家批準，包括歐盟、加拿大和一些亞洲、拉丁美洲和南美洲國家。諾華從Incyte公司授權獲得魯索利替尼Ruxolitinib在美國以外的開發(fā)和商業(yè)化權利。歐盟委員會和FDA均已授予魯索利替尼Ruxolitinib治療骨髓纖維化的孤兒藥地位。目前，Incyte已經(jīng)在美國以商品名Jakafi銷售，用于中級或高危骨髓纖維化的治療。生物活性魯Chemicalbook索利替尼（ruxolitinib、INCB18424)是強效的，選擇性JAK1和JAK2抑制劑(IC50分別為2.7和4.5nM)，具有強效的抗腫瘤和免疫調節(jié)活性。Ruxolitinib抑制IL-6信號(IC50=281nM)和JAK2V617F+Ba/F3細胞增殖(IC50=127nM)。Ruxolitinib也可以抑制野生型JAK2和JAK2V617F突變體病人中STAT3的磷酸化。臨床應用于它能顯著降低循環(huán)炎性細胞因子的水平有關。在大鼠佐劑性關節(jié)炎和多重鼠科關節(jié)炎模型中ruxolitinib具有有效作用。適應癥魯索利替尼是一種激酶抑制劑適用于治療中間或高危骨髓纖維化,包括原發(fā)性骨髓纖維化，真性紅細胞增多癥后骨髓纖維化和原發(fā)性血小板增多癥后骨髓纖維化患者。有關治療骨髓纖維化藥物魯索利替尼的藥理作用，生物活性，適應癥，用法用量等信息由Chemicalbook的瑤瑤編輯整理（2015-10-13）
關鍵字： 魯索替尼;蘆可替尼;941678-49-5;游離堿;
公司簡介
武漢普世達生物科技有限公司成立于2012年，多名核心技術骨干來源于華中科技大學，普世達公司通過自研生產(chǎn)、技術輸出、委托加工相結合的方式，與業(yè)內*公司進行深度技工貿合作，是專業(yè)從事醫(yī)藥中間體和植物提取物的研發(fā)、生產(chǎn)銷售的技術型企業(yè)。
公司成立近十年來，不斷加強客戶服務，提高生產(chǎn)技術質量，強化原料供應鏈體系。嚴格把控產(chǎn)品交貨質量，產(chǎn)品70%出口到東南亞、美洲、歐洲地區(qū)，業(yè)務范圍涵蓋醫(yī)藥活性物質、日用化學品和膳食保健等多個領域。
公司主營產(chǎn)品：8-羥基喹啉,丙二醇,油酸乙酯,2-硫脲嘧啶,硫酸多粘菌素B,雷帕霉素,他克莫司,桿菌肽鋅,十一烯酸鋅,膽固醇,熊去氧膽酸,鵝去氧膽酸,肝素鈉,氯霉素,硫酸慶大霉素,葉酸,磷霉素鈣,酮康唑,氨甲環(huán)酸,鄰苯二甲醛,頭孢噻呋鈉,鹽酸頭孢噻呋,葡萄糖酸氯己定,聚六亞甲基雙胍鹽酸鹽,PVP,聚維酮碘,卡波姆,小葉榕浸膏粉,甲基橙皮苷,蘆丁,槲皮素,刺五加提取物,異嗪皮啶,甘草提取物,甘草酸,苦參堿,東革阿里提取物,熊果苷,維生素C乙基醚,己脒定二羥乙基磺酸鹽,壬二酸,維生素C,植物鞘氨醇,神經(jīng)酰胺,1,3-二羥基丙酮
公司擁有1000多平米的化工合成和提取實驗室，針對藥物活性成分、雜質、關鍵中間體以及API進行前期開發(fā)和工藝研究?？梢蕴峁└鞣N藥物雜質的對照品，公司嚴格按照ISO Guide34認證體系要求對活性物質、對照品進行生產(chǎn)和質量管理，均提供核磁氫譜，碳譜，質譜，HPLC等檢測報告，擅長從多個角度確證產(chǎn)品的結構和純度。公司大量承接結構確證和工藝開發(fā)業(yè)務,有定點合作的小試、中試實驗室以及符合GMP標準的CDMO生產(chǎn)車間.
| 成立日期 |
2012-08-29
（13年）
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注冊資本 |
200萬人民幣
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| 員工人數(shù) |
1-10人 |
年營業(yè)額 |
￥ 500萬-1000萬 |
| 主營行業(yè) |
中間體,醫(yī)藥原料,原料藥,中草藥提取物,氨基酸及其衍生物 |
經(jīng)營模式 |
貿易,工廠,試劑,定制 |