4,5-雙二苯基膦-9,9-二甲基氧雜蒽中文同義詞4,5-雙二苯基膦-9,9-二甲基氧雜蒽;9,9-二甲基-4,5-雙(二苯基磷)占噸;45-雙二苯基膦-99-二甲基氧雜基氧雜蒽雜蒽;4,5-雙二苯基膦-9,9-二甲基氧雜蒽,98%;4,5-雙二苯基膦-9,9-二甲基;4.5-雙二苯基膦;5-雙(苯甲酰硫基)-9;9-二甲基呫噸英文名稱4,5-Bis(diphenylphosphino)-9,9-dimethylxanthene英文同義詞XANTPHOS;9,9-DIMETHYL-4,5-BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)XANTHENE;(9,9-DIMETHYL-9H-XANTHENE-4,5-DIYL)BIS[DIPHENYLPHOSPHINE];4,5-BIS-DIPHENYLPHOSPHANYL-9,9-DIMETHYL-9H-XANTHENE;4,5-BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)-9,9-DIMETHYLXANTHENE;Dimethylbisdiphenylphosphinoxanthene;9,9-Dimethyl-4,5-bis(diphenylphosphino)xanthene,XANTPHOS;4,5-BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)-9,9-DIMETHYLXCAS號161265-03-8分子式C39H32OP2分子量578.62EINECS號605-249-4相關類別膦化合物;有機膦配體;有機砌塊;有機磷/膦配體;醫(yī)藥中間體;蒽類衍生物;有機膦;配體;醫(yī)藥原料;磷配體;organophosphineligand;膦配體;有機膦化合物;有機磷;有機配體;配體化合物-膦配體化合物;精細化工;醫(yī)用原料;有機磷化合物;醫(yī)用原料;基礎原料;其他原料;化工原料;染料中間體;有機化學;有機化工原料;化工中間體;有機磷配體;有機化合物;化學試劑;Phosphines;AminoAcidDerivatives;PhosphineLigands;SyntheticOrganicChemistry;AchiralPhosphine;ArylPhosphineMol文件161265-03-8.mol結構式4,5-雙二苯基膦-9,9-二甲基氧雜蒽性質熔點224-228°C(lit.)沸點665.7±55.0°C(Predicted)閃點450℃儲存條件Keepindarkplace,Sealedindry,RoomTemperature溶解度易溶于有機溶劑。形態(tài)晶體顏色白色至淺黃色至淺橙色InChIKeyCXNIUSPIQKWYAI-UHFFFAOYSA-NCAS數據庫161265-03-8(CASDataBaseReference)4,5-雙二苯基膦-9,9-二甲基氧雜蒽用途與合成方法概述4,5-雙二苯基膦-9,9-二甲基氧雜蒽(xantphos)化合物由于其特殊的富電子性和較大的空間位阻能力,在鈀催化的Suzuki、Negishi、Stille、Heck等偶聯(lián)反應中具有很高的反應活性。制備在氬氣保護下,向反應釜中加入雙(2-二苯基膦苯基)醚(化合物2)538g,甲苯溶劑700mL,三氟甲磺酸8.8mL(雙(2-二苯基膦苯基)醚(化合物2)與三氟甲磺酸的摩爾比為1:0.1),丙酮150mL,將反應體系升溫至150oC,反應16h后,降低至室溫,經萃取,干燥,重結晶得到目標產物4,5-雙二苯基膦-9,9-二甲基氧雜蒽(xantphos)(化合物1)520g(收率90%)。主要應用Xantphos可用于催化反應的金屬螯合配體。用作通過3-溴噻吩和2-氨基吡啶的鈀催化C-N交叉偶聯(lián)反應合成雜環(huán)的配體。也可用于活潑亞甲基化合物和醇參與的釕催化烷基化反應。Buchwald–Hartwig芳胺化反應是非常常用的由芳基鹵代物或芳基磺酸酯制備芳胺的反應。Buchwald反應常用的鈀催化劑為:Pd2(dba)3,Pd(OAc)2,常用配體為:P(t-Bu)3,BINAP,P(o-tolyl)3,Xantphos。催化劑和配體無固定搭配,常用效果較好的配體為Xantphos和BINAP。用途4,5-雙二苯基膦-9,9-二甲基氧雜蒽作為配體,用于Buchwald,Suzuki等偶聯(lián)反應中。用途有機試劑,醫(yī)藥中間體。4,5-Bis(diphenylphosphino)-9,9-dimethylxanthene用途與過渡金屬的絡合物可用作羰基化反應等有機合成催化劑;在鈀催化3-溴化噻吩與2-氨基吡啶C-N交叉偶聯(lián)的雜環(huán)合成反應中的配體;也用于釕催化活化亞甲基化合物與乙醇的烷基化反應;用于催化的金屬螯合物配體
關鍵字: 4,5-雙二苯基膦-9,9-二甲基氧雜;
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