1. 基本信息

• 化學名稱：3 - (BOC - 氨基)-3 - (4 - 氯苯基) 丙酸

• 分子式：

• 分子量：300

• 外觀：通常為白色或類白色固體。

2. 物理性質

• 溶解性：由于含有 BOC 基團和羧基這些極性官能團，在極性溶劑中的溶解性較好。在甲醇、乙醇等醇類溶劑中可以溶解，因為醇類溶劑可以和羧基形成氫鍵，并且 BOC 基團也有助于溶解。在非極性溶劑中的溶解性相對較差，但由于 BOC 基團的存在，其在非極性溶劑中的溶解性比未保護的氨基酸要好一些。

• 熔點：具體熔點需要通過實驗確定，但一般來說，由于分子間作用力（如氫鍵等）較強，熔點可能處于較高的范圍。

3. 化學性質

• BOC 基團：可以在酸性條件下（如使用三氟乙酸）脫去，恢復氨基的活性。

• 氯原子：會影響苯環(huán)的反應活性，例如在進行親電取代反應時，會引導反應位置。同時，在一些特殊條件下，氯原子也可能參與反應，如在金屬有機化學中某些氯原子的交換反應。

• 羧基：可以進行酯化反應，在酸性催化劑作用下與醇反應生成酯；也可以與胺反應生成酰胺。

• 氨基（在脫保護后）：可以進行酰化反應，如與乙酰氯反應生成乙酰氨基化合物；還可以與醛或酮反應生成亞胺。

• 羧基具有酸性，在水中可以部分電離出氫離子，能與堿發(fā)生中和反應。當 BOC 基團被脫去后，氨基具有堿性，可以與酸反應生成鹽。

4. 合成方法

• 從 3 - 氨基 - 3 - (4 - 氯苯基) 丙酸出發(fā)：通過用 BOC 試劑（如二叔丁基碳酸酯）對氨基進行保護來合成目標化合物。在堿性條件下，3 - 氨基 - 3 - (4 - 氯苯基) 丙酸與二叔丁基碳酸酯反應，氨基被 BOC 基團保護，得到目標化合物。

• 其他合成路線：也可以從含有氯原子和 BOC - 氨基的前體化合物出發(fā)，通過構建丙酸的骨架來合成。

5. 應用領域

• 藥物合成中間體：在藥物化學領域，其結構和官能團使其成為合成具有特定生物活性藥物的潛在中間體。

• 有機合成：作為有機合成中間體，用于構建更復雜的有機分子。

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