（Z）-3-丁亞基苯酞來自女貞子，一種α-葡萄糖苷酶抑制劑。[Pubmed：20879744]

J Nat Prod. 2011 年 3 月 25 日;74(3):314-20.

從女貞根中提取的提取物，口服給予正常和糖尿病小鼠組，顯示出顯著的降血糖和抗高血糖作用。
方法和結(jié)果：
通過注射β-煙酰胺腺嘌呤二核苷酸后 15 分鐘用鏈脲佐菌素治療小鼠來實現(xiàn)實驗性 II 型糖尿病。從活性提取物中分離得到（Z）-6,6'，7,3'α-二磺內(nèi)酯（1）、（Z）-川芎（2）、（Z）-3-丁亞基苯酞、肉豆蔻素（4）和阿魏酸（5）。當(dāng)在體內(nèi)測試時，化合物 1-3 顯示出抗高血糖活性，其中 3 是最活躍的。（Z）-3-亞丁基苯酞（56.2 mg/kg）在口服蔗糖負(fù)荷后降低了NAD-STZ-糖尿病小鼠的血糖水平，表明其抗高血糖作用是由于在腸道水平上抑制α-葡萄糖苷酶。此外，（Z）-3-亞丁基苯酞以非競爭性方式抑制酵母-α-葡萄糖苷酶 （IC（50） 2.35 mM） 的活性，K（i） 為 4.86 mM。對接分析預(yù)測，3 個在靠近催化位點(diǎn)的口袋中與酶結(jié)合，但與阿卡波糖不同，K（i） 為 11.48 mM?；衔?1 和 2 在體內(nèi)不影響 α-葡萄糖苷酶，但通過尚未確定的機(jī)制改變了葡萄糖吸收。
結(jié)論：
5對胰島素分泌的刺激作用，在提取物中含量很高，已在以前的研究中得到證實。本研究為在墨西哥民間醫(yī)學(xué)中使用 L. porteri 治療糖尿病提供了科學(xué)支持。

女貞子制劑和化合物的抗傷害活性。[Pubmed：24093628]

Pharm Biol. 2014 年 1 月;52(1):14-20.

女貞子（Ligusticum porteri Coulter&Rose）的根和根莖（傘形科）在墨西哥民間醫(yī)學(xué)中被廣泛用于多種用途，包括痛苦的抱怨。這項工作的主要目的是證明來自波特利桿菌的一些制劑和主要化合物對小鼠的鎮(zhèn)痛作用。
方法和結(jié)果：
使用醋酸誘導(dǎo)的扭動和熱板試驗在 ICR 小鼠中評估 L. porteri 的水提取物 （AE） 和有機(jī) （OE）、精油 （EO） 和主要化合物 （10-316 mg/kg） 作為潛在的抗傷害劑。所有測試的制劑在選定的兩種動物疼痛模型中均表現(xiàn)出顯著的抗傷害作用。AE和EO在扭動測試中效果更好，而OE在熱板模型中效果更好。另一方面，Z-川芎內(nèi)酯（1）在31.6 mg/kg的劑量下引起熱板試驗中熱刺激的潛伏期增加，而在10 mg/kg時引起腹部扭動的次數(shù)減少。Z-3-亞丁基苯酞 （2） 在熱板測定中誘導(dǎo)劑量依賴性抗傷害作用;該化合物還能有效控制由10和31.6mg / kg劑量的化學(xué)刺激引起的疼痛。最后，地古內(nèi)利特 （3） 在所有測試劑量下抑制扭動反應(yīng)的數(shù)量，但在熱板模型中是無活性的。
結(jié)論：
本研究提供了體內(nèi)證據(jù)，支持使用 L. porteri 治療民間醫(yī)學(xué)中的疼痛狀況。

J Chromatogr A. 2013 4 月 5;1284：53-8.

采用高速逆流色譜法結(jié)合半制備液相色譜法在線分離純化川雄根瘤中的四種苯酞類化合物。[Pubmed：23484653]

川雄根瘤的苯酞類化合物包括仙球內(nèi)酯A、左旋內(nèi)酯A、Z-川芎內(nèi)酯和3-順酰胺，因其治療作用而被報道為生物活性化合物。
方法和結(jié)果：
本工作建立了在線高速逆流色譜聯(lián)用半制備液相色譜儀，利用該儀器實現(xiàn)了4種化合物的在線同時分離。在這項研究中，使用所有選定的溶劑系統(tǒng)，通過高速逆流色譜法在一個峰中洗脫Z-川芎和3-亞丁基苯酞。采用正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水-乙腈（8：2：5：5：5，v/v）溶劑體系的高速逆流色譜法，從100mg粗提物中得到3.6 mg的仙蕓內(nèi)酯A（94.4%）和3.0mg的左旋內(nèi)酯A（95.3%）。將高速逆流色譜法共洗脫的Z-川芎和3-亞丁基苯酞峰分?jǐn)?shù)（8 mL）直接轉(zhuǎn)移并注入半制備型液相色譜法進(jìn)行進(jìn)一步分離。最后，得到5.6 mg的Z-川芎（97.5%）和4.8 mg的3-亞丁基苯酞（99.3%）。
結(jié)論：
采用四極桿飛行時間質(zhì)譜儀、（1）H和（13）C核磁共振波譜儀對這4種化合物進(jìn)行鑒定。