簡介雙三苯基磷二氯化鈀，不溶于水。溶于甲苯、苯，微溶于丙酮、氯仿。熔點為260攝氏度，其作為催化劑主要用于Sonogoshira偶聯(lián)等偶聯(lián)反應，鹵代物的羰基化催化劑，鹵代烷制醛、羧酸、酰胺等，鹵代烷與乙炔反應成碳鏈增長的炔化合物。制備于干燥的單口瓶內(nèi)加入10g三苯基磷和45g的水，電磁攪拌使其體系均勻；然后將3g氯化鈀一次性加入單口瓶內(nèi)，常溫下攪拌反應70min，觀察瓶內(nèi)物料由黑色逐漸變?yōu)辄S色-土黃色，直至黑色消失即反應完全，反應完全后，過濾，真空干燥濾餅，得黃色固體，即為雙三苯基磷二氯化鈀，收率為100%。應用二(三苯基膦)氯化鈀可用作有機合成的催化劑，多用于suzuki反應中，羧酸能在催化量的二(三苯基膦)氯化鈀催化下脫羧形成α-烯。制備第一步：將3.0g（0.017mol）氯化鈀在75℃下溶于10mL鹽酸中，加乙醇稀釋至30mL；所述鹽酸濃度為12N，乙醇的純度為95％；第二步：將9.0g三苯基膦溶于100mL無水乙醇溶液，加熱至60℃溶解；第三步：快速攪拌下，將第一步制備的氯化鈀酸溶液，滴加到第二步制備的三苯基膦乙醇溶液中；在55℃保溫反應20min；冷卻，過濾，用50％的乙醇水溶液洗滌三次，抽干，真空干燥得到產(chǎn)品11.84g，收率100％。真空干燥溫度50℃，真空度0.05MPa，干燥時間為7.5h，最終得到二(三苯基膦)氯化鈀?；瘜W性質(zhì)黃色結(jié)晶粉末，溶于苯、甲苯。用途作為催化劑，用于Suzuki、Kumada、Negishi等偶聯(lián)反應中。由于有一定的鈀含量,二氯雙（三苯基膦）鈀（II）主要用于有機金屬催化反應。它還參與金屬環(huán)配合物的結(jié)晶結(jié)構(gòu)，顯示抗炎和抗真菌特性。用途主要用于Sonogoshira偶聯(lián)等偶聯(lián)反應；鹵代物的羰基化催化劑；鹵代烷制醛、羧酸、酰胺等；鹵代烷與乙炔反應成碳鏈增長的炔化合物。生產(chǎn)方法方法一將四氯把酸鉀和過量氯化鉀一起置于三苯麟乙?醇溶液中加熱，然后濾出氯化鈉，蒸出溶劑，并依次用水、醇和戊烷洗滌殘余物。殘余物在熱三氯甲烷中重結(jié)晶，得純產(chǎn)品。方法二將1克三苯麟熱乙醇溶液、0.55克四氯把酸按和10毫升乙醇混合在一起振蕩，立即有黃色固體析出。加50毫升水后繼續(xù)振蕩。過濾，干燥，在甲苯中重結(jié)晶，得亮黃色晶體。它不溶于熱乙醇及丙酮。