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去甲氧基醉椒素,Desmethoxyyangonin
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去甲氧基醉椒素來源和活性

價格 600
包裝 10mg
最小起訂量 5mg
發(fā)貨地 湖北
更新日期 2025-08-05
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產(chǎn)品詳情

      中文名稱:去甲氧基醉椒素英文名稱:Desmethoxyyangonin
      CAS:15345-89-8品牌: 萃園生物
      產(chǎn)地: 湖北萃園保存條件: 2--8℃
      純度規(guī)格: 98% 以上HPLC產(chǎn)品類別: 中藥標準品,對照品
      貨號: CRN0140是否進口:
      用途: 2025-08-05 去甲氧基醉椒素 Desmethoxyyangonin 10mg/600RMB 600 萃園生物 湖北萃園 2--8℃ 98% 以上HPLC 中藥標準品,對照品
      Cas 編號15345-89-8SDF下載 SDF
      PubChem 編號5273621外觀淡黃色粉末
      公式C14H12O3M.Wt228.24
      化合物類型存儲在-20°C下干燥
      同義詞5,6-脫氫卡萬苷
      溶解度易溶于二惡烷和甲醇;微溶于水
      常用英文名4-甲氧基-6-[(E)-2-苯乙烯基]吡喃-2-酮
      SMILESCOC1=CC(=O)OC(=C1)C=CC2=CC=CC=C2
      標準 InChIKeyDKKJNZYHGRUXBS-BQYQJAHWSA-N
      標準 InChIInChI=1S/C14H12O3/c1-16-13-9-12(17-14(15)10-13)8-7-11-5-3-2-4-6-11/h2-10H,1H3/b8-7+
      一般提示為了獲得更高的溶解度,請將試管加熱到37°C,并在超聲波浴中搖晃一會兒。儲備溶液可在 -20°C 以下儲存數(shù)月。
      我們建議您在同一天準備和使用該解決方案。但是,如果測試計劃需要,可以提前準備儲備溶液,并且儲備溶液必須密封并儲存在-20°C以下。一般來說,儲備溶液可以保存幾個月。
      使用前,我們建議您在打開小瓶之前將小瓶在室溫下放置至少一個小時。
      關(guān)于包裝1.產(chǎn)品的包裝在運輸過程中可能會顛倒,導(dǎo)致高純度化合物粘附在小瓶的頸部或瓶蓋上。將面紗從包裝中取出,輕輕搖晃,直到化合物落到小瓶底部。
      2.對于液體產(chǎn)品,請以500xg離心,將液體收集到小瓶底部。
      3.盡量避免實驗過程中的損失或污染。

      去甲氧基醉椒素的來源

      Piper methysticum Forst的根源

      去甲氧基醉椒素的生物活性

      描述去甲氧基仰光素是毛-B的可逆抑制劑,對治療神經(jīng)退行性疾病和帕金森病可能具有重要的治療價值。 去甲氧基仰光素主要通過解除 IKK/NFκB 和 Jak2/STAT3 信號通路的調(diào)節(jié)來保護細胞或肝臟組織中 LPS 或 LPS/D-GalN 誘導(dǎo)的損傷。
      目標賈克 |統(tǒng)計 |NF-kB |IKB公司 |P450(例如 CYP17) |毛 |IKK公司
      體外

      植物卡瓦內(nèi)酯去甲氧基仰光素可預(yù)防小鼠炎癥和暴發(fā)性肝炎。[Pubmed:24143247]

      PLoS 一號。2013年10月15日;8(10):e77626.

      本研究鑒定了植物根莖的活性化合物Desmethoxy yangonin(DMY)對小鼠巨噬細胞內(nèi)毒素脂多糖(LPS)刺激的炎癥和LPS/D-半乳糖胺(LPS/D-GalN)誘導(dǎo)的小鼠暴發(fā)性肝炎的新作用。
      方法和結(jié)果:
      觀察到去甲氧基仰光素在體外顯著抑制 T 細胞的增殖和活化以及體外幾種促炎介質(zhì)的活性。Desmethoxy yangonin還通過抑制轉(zhuǎn)氨酶活性和炎癥性巨噬細胞、中性粒細胞和致病性T細胞浸潤到肝組織中來保護LPS/D-GalN誘導(dǎo)的小鼠急性肝損傷。此外,與LPS/D-GalN處理組(40%,4/10)相比,用Desmethoxy仰戈寧預(yù)處理將LPS/D-GalN處理的小鼠的存活率顯著提高到90%(9/10)。采用基于UPLC/MS平臺的比較代謝組學(xué)方法,探討暴發(fā)性肝衰竭(FHF)小鼠的血清代謝特征,無論是否進行Desmethoxy仰光素預(yù)處理。結(jié)果表明,LPS/D-GalN誘導(dǎo)的肝損傷可能通過擾亂氨基酸代謝,通過催化氨基轉(zhuǎn)移酶導(dǎo)致丙酮酸形成減少,去甲氧基仰光素處理可以在一定程度上防止LPS/D-GalN引起的小鼠代謝網(wǎng)絡(luò)的這些改變。
      結(jié)論:
      機理研究表明,Desmethoxy yangonin主要通過解除IKK/NFκB和Jak2/STAT3信號通路的調(diào)節(jié)來保護LPS或LPS/D-GalN誘導(dǎo)的細胞或肝臟組織損傷。

      從Renealmia alpinia中分離和表征去甲氧基仰光素作為人單胺氧化酶B的選擇性可逆抑制劑[參考:WebLink]

      植物醫(yī)學(xué), 2015, 81 - PB19

      Renealmia alpinia (Zingiberaceae) 是熱帶雨林的藥用植物,用于治療蛇咬傷,作為退燒藥、鎮(zhèn)痛藥、止吐藥、抗?jié)兯幒涂贵@厥藥。高山紅楸葉的二氯甲烷提取物對重組人毛-A和-B有有效的抑制作用。
      方法和結(jié)果:
      植物化學(xué)研究產(chǎn)生了六種已知化合物,包括匹諾菌酯、pinostrobin chalcone、sakuretin、sakuretin-4'-甲基、yashabushidiol 和 Desmethoxy yangonin。去甲氧基洋戈寧對毛-A和-B表現(xiàn)出較強的抑制作用(Ki值分別為0.922和0.031μM),對毛-B的選擇性高出約30倍。酶抑制劑復(fù)合物抑制和平衡透析解離測定的動力學(xué)分析顯示 結(jié)論:
      去甲氧基仰光素與毛-A和-B的可逆結(jié)合
      。 選擇性可逆的毛-B抑制劑對治療神經(jīng)退行性疾病和帕金森病具有重要的治療價值。

      去甲氧基醉椒素的方案

      激酶測定

      去甲氧基洋古素和二氫甲酸菌素是兩種主要的藥理學(xué)卡瓦內(nèi)酯,對誘導(dǎo)CYP3A23具有顯著活性。[Pubmed:15282211]

      藥物Metab處置。2004年11月;32(11):1317-24.

      本研究旨在測試純化的卡瓦內(nèi)酯誘導(dǎo)CYP3A23和激活 PXR 的能力。
      方法和結(jié)果:
      用去甲氧基仰光素、二氫卡威因、二氫甲藻素、卡威因、甲藻素或仰戈寧處理大鼠肝細胞,監(jiān)測CYP3A23的表達。在卡瓦內(nèi)酯中,只有Desmethoxy yangonin和dihydromethysticin顯著誘導(dǎo)CYP3A23的表達(約7倍)。當單獨使用時,在非誘導(dǎo)濃度下組合六種卡瓦內(nèi)酯檢測到相似的誘導(dǎo)量。然而,如果從混合物中排除二氫甲藻素、去甲氧基仰戈寧或兩者,則誘導(dǎo)表達顯著減少或完全消除。有趣的是,無論二氫甲酸菌素或去甲氧基洋戈寧是單獨使用還是與其他卡瓦內(nèi)酯一起使用,都需要相似量的總卡瓦內(nèi)酯才能產(chǎn)生可比的誘導(dǎo),這表明二氫甲酸菌素和去甲氧基洋戈寧的誘導(dǎo)活性被其他卡瓦內(nèi)酯累加/協(xié)同增強。此外,用二氫甲藻毒素、去甲氧基洋戈寧或孕烯醇酮 16α-甲腈 (PCN) 處理顯著增加 CYP3A23 mRNA 水平,抑制 mRNA 合成消除了誘導(dǎo)。與PCN相比,二氫甲藻毒素和去甲氧基仰光素僅輕微激活大鼠或人PXR。
      結(jié)論:
      這些發(fā)現(xiàn)表明,二氫甲藻毒素和去甲氧基仰光素誘導(dǎo)CYP3A23涉及轉(zhuǎn)錄激活,可能是通過 PXR 非依賴性或 PXR 參與的間接機制。

      制備 去甲氧基醉椒素的儲備液


      1 毫克5 毫克10 毫克20 毫克25 毫克
      1 毫米4.3814 毫升21.9068 毫升43.8135 毫升87.6271 毫升109.5338 毫升
      5 毫米0.8763 毫升4.3814 毫升8.7627 毫升17.5254 毫升21.9068 毫升
      10 毫米0.4381 毫升2.1907 毫升4.3814 毫升8.7627 毫升10.9534 毫升
      50 毫米0.0876 毫升0.4381 毫升0.8763 毫升1.7525 毫升2.1907 毫升
      100 毫米0.0438 毫升0.2191 毫升0.4381 毫升0.8763 毫升1.0953 毫升
      *注意:如果 你正在實驗過程中,有必要制作 樣品的稀釋比例。上述稀釋數(shù)據(jù) 僅供參考。通常,它可以變得更好 在較低濃度內(nèi)的溶解度。

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      關(guān)鍵字: 去甲氧基洋紅霉素;15345-89-8;去甲氧基醉椒素, 來源于山姜;去甲氧基醉椒素;卡文內(nèi)酯;

      公司簡介

      湖北萃園生物科技有限公司是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的國際性高技術(shù)企業(yè),主要從事高純度中藥化學(xué)成分、中藥對照品、高品質(zhì)提取物、天然產(chǎn)物中間體以及藥物雜質(zhì)等的生產(chǎn)、定制和生產(chǎn)工藝開發(fā)。專注于天然產(chǎn)物在醫(yī)藥,食品,日化等大健康領(lǐng)域的開發(fā)和應(yīng)用以及中藥物質(zhì)基礎(chǔ)研究和中藥質(zhì)量標準國際化;服務(wù)于全球科研機構(gòu)、高校和各種終端客戶。 經(jīng)過幾年的艱苦摸索和奮斗創(chuàng)新,萃園生物已在對照品和植化產(chǎn)品市場站穩(wěn)腳跟并逐年擴大市場份額。公司本著專業(yè)誠信,互利雙贏的原則與廣大客戶和同行真誠合作。 憑著優(yōu)異的品質(zhì)和良好的服務(wù),目前我們的客戶已遍布全球多個國家和地區(qū)。是多家大公司的穩(wěn)定供應(yīng)商;在草藥質(zhì)量標準和標準品研究及供應(yīng)方面建立了良好的合作關(guān)系。 我們致力于為客戶提供專業(yè)優(yōu)質(zhì)的服務(wù),高質(zhì)量的產(chǎn)品和有競爭力的價格。我們的宗旨:誠信、優(yōu)質(zhì)、專業(yè)、高效。 我們的特色服務(wù)如下: 1. 中藥化學(xué)成分及對照品(標準品)的定制研發(fā)和生產(chǎn) 2. 中藥化學(xué)成分的工業(yè)化高效分離及分離純化工藝解決方案 3. 新藥研發(fā)用天然產(chǎn)物中間體及其衍生物,藥物雜質(zhì)的定制分離 4. 新藥篩選用中藥化學(xué)成分化合物庫(為藥理學(xué)研究,抑制劑,生物活性篩選等提供超過2200種中藥成分的化合物實體庫)
      成立日期 2023-03-29 (3年) 注冊資本 伍佰萬圓人民幣
      員工人數(shù) 10-50人 年營業(yè)額 ¥ 300萬-500萬
      主營行業(yè) 中間體,天然產(chǎn)物,醫(yī)藥中間體,中草藥提取物,技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
      • 湖北萃園生物科技有限公司
      VIP 2年
      • 公司成立:3年
      • 注冊資本:伍佰萬圓人民幣
      • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
      • 主營產(chǎn)品:中藥標準品,對照品
      • 公司地址:湖北省武漢市武漢經(jīng)濟開發(fā)區(qū)車城南路民營科技園研發(fā)樓三樓301室
      詢盤

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