中文名稱伊馬替尼中文同義詞伊馬替尼;伊馬替尼:4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-N-[4-甲基-3-[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]苯基]苯甲酰胺;中間體1(即伊馬替尼游離堿);伊馬替尼堿、伊馬游離堿;伊馬替尼-D4;甲磺酸伊瑪替尼;伊馬替尼1;苯甲酰胺(伊馬替尼)英文名稱Imatinib

產(chǎn)品描述伊馬替尼（Imatinib）是一種用于治療費(fèi)城染色體（Ber－Abl）陽性的慢性骨髓性白血病(簡稱CML)成人患者的急變期、加速期和干擾素治療失敗后的慢性期的口服藥物。CML是一種由于骨髓中干細(xì)胞的DNA異常而引起的造血干細(xì)Chemicalbook胞疾病。DNA異常會產(chǎn)生異常蛋白質(zhì)，干擾骨髓中白細(xì)胞正常生成過程，最終導(dǎo)致白細(xì)胞數(shù)目的急劇增加。CML分為慢性期、加速期和危象期三個階段，危象期患者的平均存活肘間只有2-3個月。伊馬替尼對胃腸道間質(zhì)瘤治療也有效，有效率在50%左右。

歐洲、美國等國批準(zhǔn)適應(yīng)證諾華公司的伊馬替尼(imatinib,Glivec)在瑞士獲得批準(zhǔn),可以作為一線藥物用于早期成人慢性粒細(xì)胞白血病的治療,也可以用于各類型慢性粒細(xì)胞白血病兒童患者。瑞士是第一個批準(zhǔn)新增該藥上述兩項適應(yīng)證的國家。2006年7月28日，歐盟醫(yī)藥產(chǎn)品評估局(EuropeanAgencyfortheEvaluationofMedicinalProducts，EMEA)推薦諾華的伊馬替尼(格列衛(wèi))用于治療兩種新適應(yīng)證——隆突性皮膚纖維肉瘤(dermatofChemicalbookibrosarcomaprotuberans，DFSP)和費(fèi)城染色體陽性的急性淋巴細(xì)胞白血病(Ph+ALL)。這兩項適應(yīng)證的最終批準(zhǔn)仍有待歐洲藥監(jiān)局的決定。此外，諾華宣稱，伊馬替尼治療嗜酸細(xì)胞增多癥(hypereosinophilicsyndrome)和系統(tǒng)性肥大細(xì)胞增多癥(systemicmastocytosis)的申請正處于FDA和EMEA的審批進(jìn)程之中。目前該藥在歐洲、美國和其他多個國家被批準(zhǔn)用于治療費(fèi)城染色體陽性的慢性粒細(xì)胞白血病(Ph+CML)和胃腸道間質(zhì)瘤

化學(xué)性質(zhì) 其甲磺酸鹽為白色或微黃色結(jié)晶性粉末，易溶于水。用途 用于治療費(fèi)城染色體（Ber－Abl）陽性的慢性骨髓性白血病成人患者的急變期、加速期和干擾素治療失敗后的慢性期的口服藥物