熔點(diǎn)-40°C沸點(diǎn)162°C(lit.)密度1.696g/mLat25°C(lit.)蒸氣密度5.2(vsair)蒸氣壓8mmHg(25°C)折射率n20/D1.327(lit.)RTECS號(hào)PB2771000閃點(diǎn)None儲(chǔ)存條件Storebelow+30°C.溶解度MiscibleinH₂O酸度系數(shù)(pKa)-14(at25℃)形態(tài)FumingLiquid比重1.696顏色slightlybrownPH值<1(H2O)水溶解性SOLUBLE敏感性HygroscopicMerck14,9676BRN1812100穩(wěn)定性Stable.Incompatiblewithacids,alkalis,metals.InChIKeyITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-NLogP0.3at25℃三氟甲基磺酸作為超強(qiáng)酸之一，對(duì)氧化還原均極穩(wěn)定，可作為聚合、酯化、凝聚、脫水等反應(yīng)的催化劑，廣泛應(yīng)用于塑料工業(yè)、燃料工業(yè)、制藥工業(yè)、除草劑和生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的合成、維生素的合成以及糖工業(yè)等?；瘜W(xué)性質(zhì)當(dāng)溶解有三氟化硼(BF3)、五氟化磷、五氟化砷等強(qiáng)路易斯酸時(shí)因?yàn)樯闪朔€(wěn)定的配合酸:H[CF3SO3BF3]、H[CF3SO3PF5]、H[CF3SO3AsF5]從而酸性變得更強(qiáng)。三氟甲烷磺酸（TfOH）在空氣中發(fā)煙，易吸水形成一水合物。極易溶于水，融水釋放出大量的熱，水解生成三氟甲烷(CHF3)和硫酸。三氟甲烷磺酸（TfOH）在加熱條件下可與五氧化二磷反應(yīng)得三氟甲磺酸酐(類似的，濃硫酸和五氧化二磷反應(yīng)得三氧化硫)應(yīng)用三氟甲烷磺酸（TfOH），一種很強(qiáng)的有機(jī)酸，易溶于水，低毒，用途廣泛，是已知超強(qiáng)酸之一，是萬(wàn)能的合成工具。具有強(qiáng)腐蝕性、吸濕性，廣泛用于醫(yī)藥、化工等行業(yè)，用量小，酸性強(qiáng)，性質(zhì)穩(wěn)定，在很多場(chǎng)合可以替代傳統(tǒng)的硫酸，鹽酸等Chemicalbook傳統(tǒng)無(wú)機(jī)酸，起到優(yōu)化改進(jìn)工藝的作用。生產(chǎn)工藝以鹵代三氟甲烷為原料，在氮?dú)獗Ｗo(hù)的環(huán)境中，加入鋅粉和四氫呋喃，通入三氟溴代甲烷氣體后加入催化量得單質(zhì)碘，控溫反應(yīng)得到三氟甲基鹵化鋅試劑，加入三氧化硫繼續(xù)反應(yīng)，生成鹵代三氟甲烷磺酸鋅，將反應(yīng)液加入堿液中和，蒸干濾液，得到固體三氟甲磺酸鈉鹽，再酸化精餾制得三氟甲磺酸（TfOH）。制備方法黃棕色液體。沸點(diǎn)167～170℃。折射率1.331。相對(duì)密度1.708。為最強(qiáng)的有機(jī)酸，極易溶于水。以二硫化碳為原料，與五氟化碘反應(yīng)生成三氟甲基二硫化物。與汞反應(yīng)得三氟甲硫基汞(CF3S)2Hg，后者經(jīng)過(guò)氧化氫氧化即得三氟甲磺酸。用途用于有機(jī)合成用途用途十分廣泛，是己知的一種最強(qiáng)有機(jī)酸，是萬(wàn)能的合成工具。具有強(qiáng)腐蝕性、吸濕性，廣泛用于醫(yī)藥、化工等行業(yè)。如核苷，抗生素，類固醇，蛋白質(zhì)，配糖類，維生素合成，硅橡膠改性等。用途異構(gòu)化和烷基化的催化劑。制備2，3-二氫-2-茚酮、四氫萘酮。去除糖蛋白中糖苷。