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丙二醇(供注射用)(藥用輔料)
  • 丙二醇(供注射用)(藥用輔料)

丙二醇(供注射用)(藥用輔料)中國藥典2020版 有CDE備案

價格 40 詢價
包裝 500g 25000g
最小起訂量 500g
發(fā)貨地 陜西
更新日期 2025-08-06
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:丙二醇(供注射用)(藥用輔料)產(chǎn)地: 湖南
純度規(guī)格: 99%;CP2020產(chǎn)品類別: 藥用輔料
2025-08-06 丙二醇(供注射用)(藥用輔料) 500g/40RMB;25000g/RMB 40 湖南 99%;CP2020 藥用輔料
丙二醇(供注射用)
Bing'erchun (Gongzhusheyong)
Propylene Glycol (For Injection)
    本品為1,2-丙二醇。含C3H8O2不得少于99.0%。
  【性狀】本品為無色澄清的黏稠液體。
  本品與水、乙醇或三氯甲烷能任意混溶。
  相對密度    本品的相對密度(通則0601)在25℃時為1.035~1.037。
  折光率    本品的折光率(通則0622)為1.431~1.433。
  【鑒別】(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
 ?。?)本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜(光譜集706圖)一致。
  【檢查】酸度    取本品10.0ml,加新沸放冷的水50ml溶解后,加溴麝香草酚藍指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液顯藍色,消耗氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)的體積不得過0.5ml。
  氯化物    取本品1.0ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.007%)。
  硫酸鹽    取本品5.0ml,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液3.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.006%)。
  有關物質    取本品適量,精密稱定,用無水乙醇定量稀釋制成每1ml中約含0.5g的溶液,作為供試品溶液;另取一縮二乙二醇(二甘醇)、一縮二丙二醇、二縮三丙二醇與環(huán)氧丙烷對照品,精密稱定,用無水乙醇稀釋制成每1ml中各約含5μg、500μg、150μg與5μg的混合溶液,作為對照品溶液。照氣相色譜法(通則0521)試驗,以聚乙二醇20M(或極性相近)為固定液的毛細管柱為色譜柱,起始溫度為80℃,維持3分鐘,以每分鐘15℃的速率升溫至220℃,維持4分鐘;進樣口溫度為230℃;檢測器溫度為250℃。各組分峰的分離度應符合要求。精密量取供試品溶液與對照品溶液各1μl,分別注入氣相色譜儀,按外標法以峰面積計算。含一縮二乙二醇(二甘醇)不得過0.001%,一縮二丙二醇不得過0.1%,二縮三丙二醇不得過0.03%,環(huán)氧丙烷不得過0.001%。
  乙二醇    取本品1g,精密稱定,置10ml量瓶中,用乙腈溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取乙二醇對照品0.2g,精密稱定,置100ml量瓶中,用乙腈溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,置100ml量瓶中,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,作為對照品溶液。照氣相色譜法(通則0521)試驗,以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷(或極性相近)為固定液的毛細管柱為色譜柱,起始溫度為120℃,維持4分鐘,以每分鐘8℃的速率升溫至140℃,維持10分鐘,再以每分鐘8℃的速率升溫至220℃,維持5分鐘;進樣口溫度為230℃;檢測器溫度為250℃。各色譜峰的分離度應大于2.0,理論板數(shù)按乙二醇峰計算不低于10000,乙二醇峰的拖尾因子不得大于2.0。精密量取供試品溶液與對照品溶液各1μl,分別注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,按下式計算,含乙二醇不得過0.02%。
    式中 At為供試品溶液色譜圖中乙二醇的峰面積;
  Ar為對照品溶液色譜圖中乙二醇的峰面積;
  Mt為供試品取樣量,g;
  Mr為對照品取樣量,g。
  氧化性物質    取本品5.0ml,置碘量瓶中,加碘化鉀試液1.5ml與稀硫酸2ml,密塞,在暗處放置15分鐘,加淀粉指示液2ml,如顯藍色,用硫代硫酸鈉滴定液(0.005mol/L)滴定至藍色消失,并將滴定的結果用空白試驗校正,消耗硫代硫酸鈉滴定液(0.005mol/L)的體積不得過0.2ml。
  還原性物質    取本品1.0ml,加氨試液1ml,在60℃水浴中加熱5分鐘,溶液應不顯黃色;迅速加硝酸銀試液0.15ml,搖勻,放置5分鐘,溶液應無變化。
  水分    取本品,照水分測定法(通則0832法1)測定,含水分不得過0.2%。
  熾灼殘渣    取本品50g,加熱至燃燒,即停止加熱,使自然燃燒至干(如不能燃燒,則加熱至蒸氣除盡后),在700~800℃熾灼至恒重,遺留殘渣不得過2.5mg。
  重金屬    取本品4.0ml,加水19ml與醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml,依法檢查(通則0821法),含重金屬不得過百萬分之五。
  砷鹽    取本品1.0g,加鹽酸5ml與水23ml,依法檢查(通則0822),應符合規(guī)定(0.0002%)。
  細菌內毒素    取本品,依法檢查(通則1143),每1mg丙二醇中含內毒素的量應小于0.012EU。
  【含量測定】照氣相色譜法(通則0521)測定。
  色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗    以聚乙二醇20M(或極性相近)為固定液的毛細管柱為色譜柱;起始溫度為130℃,維持1分鐘,以每分鐘10℃的速率升溫至240℃,維持3分鐘;進樣口溫度為230℃;檢測器溫度為250℃。理論板數(shù)按丙二醇峰計算不低于10000。
  測定法    取本品約100mg,精密稱定,置100ml量瓶中,精密加入內標溶液(每1ml中約含1,3-丁二醇10mg的無水乙醇溶液)10ml,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,精密量取1μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖;另取丙二醇對照品,同法測定。按內標法以峰面積計算,即得。
  【類別】藥用輔料,溶劑等。
  【貯藏】密封,在干燥處避光保存。
  注:本品有引濕性。


關鍵字: 藥用輔料 (供注射用)(藥用輔料);

公司簡介

西安鑫楓達藥用輔料有限公司是一家以經(jīng)營國產(chǎn)和進口藥用輔料為主的企業(yè),坐落于千年文明古都-西安。公司秉承“質量為本、創(chuàng)新驅動”的發(fā)展理念,致力于為國內外制藥行業(yè)提供安全、高效、合規(guī)的藥用輔料產(chǎn)品,涵蓋苯甲醇,卡波姆均聚物,泊洛沙姆188,泊洛沙姆407,玉米淀粉,麥芽糊精, 三乙醇胺,二甲基亞砜,海藻糖等多種產(chǎn)品,廣泛應用于片劑、膠囊、注射劑等藥物制劑領域。 公司產(chǎn)品均已通過ISO 9001、GMP等多項國際認證,并與國內外知名藥企、科研機構建立了長期合作。鑫楓達持續(xù)優(yōu)化產(chǎn)品性能,助力客戶提升藥品質量和生產(chǎn)效率,業(yè)務覆蓋國內30余個省市,并遠銷歐美、東南亞等海外市場。
成立日期 2023-11-28 (2年) 注冊資本 100萬人民幣
員工人數(shù) 10-50人 年營業(yè)額 ¥ 1000萬-5000萬
主營行業(yè) 醫(yī)藥原料 經(jīng)營模式 貿易
  • 西安鑫楓達藥用輔料有限公司
VIP 3年
  • 公司成立:2年
  • 注冊資本:100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:藥用輔料
  • 公司地址:西安市蓮湖區(qū)豐禾路
詢盤

丙二醇(供注射用)(藥用輔料)中國藥典2020版 有CDE備案相關廠家報價

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內容聲明:
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