服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

組成及試劑配制
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。

實驗外包
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其完全溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
芹菜素(標準品)質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Apigenin  人細胞色素P450c21B/21-羥化酶(CYP21B)ELISA檢測試劑盒HumanCytochromeP450c21/21-hydroxylase,CYP21BELISAKit 96T/48T  Humanai-myelinaibodyIgA,AMAIgAELISA試劑盒人抗髓1脂抗體IgA(AMAIgA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

氧化鉍質量規(guī)格：AR,>99%Bismuth oxide   大鼠糖原1酸化酶(GP)試劑盒 Rat glycogen phosphorylase,GP ELISA Kit  HumanCaspase12,Casp-12ELISAKit人胱天蛋白酶12(Casp-12)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

2-氯-1,3-質量規(guī)格：進口原裝，98%2-Chloro-1,3-propanediol  英文名稱RatAquaporin5ELISAKit大鼠水通道蛋白5(AQP5)規(guī)格：96T/48T  人GTP酶活化蛋白(GAP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

富馬酸比索洛爾質量規(guī)格：>99%Bisoprolol fumarate  化妝品甘素(dulcin)含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒20  兔血栓素A2(TXA2)試劑盒 Rabbit Thromboxane A2,TXA2 ELISA Kit

牡荊素(標準品)質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Vitexin  humaeceptoNFRSF-ieractingserine-threoninekinase2,RIPK2ELISAKit人受體TNFRSF結合絲氨酸蘇氨酸激酶2(RIPK2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  大鼠CD44分子(CD44)試劑盒 Rat cluster Of differeiation,CD44 ELISA Kit

牡荊素葡萄糖苷(標準品)質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Glucosyl-vitexin  小鼠Klotho蛋白(KL)ELISA試劑盒 ，英文名： KL ELISA Kit  CLIAKitforSE(Humanstaphylocusaureuseerotoxins)ELISAKit人金葡菌腸規(guī)格：48T/96T

牡荊素鼠李糖苷（標準品）質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品vitexin-2″-o-rhamnoside  人糖原合成酶激酶(GSK)ELISA檢測試劑盒Humanglycogensyhasekinase,GSKELISAKit 96T/48T  生物素真菌/酵母細胞蛋白核酸結合凝膠遷移電泳分析試劑盒20

米卡芬凈鈉質量規(guī)格：>97%,BRMicafungin   大鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)試劑盒 Rat Bone morphogenetic protein receptor Ⅱ,BMPR-Ⅱ ELISA Kit  ELISAKitCKMB人激動異構酶/細胞分裂素MB規(guī)格：48T/96T

毛細線蟲通用PCR檢測試劑盒十二烷基磺酸鈉(BR) dodecanesulfonate質量規(guī)格：>98%,BR  小鼠血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)ELISA試劑盒 ，英文名： PDGF-BB ELISA Kit  ELISAKitHIS小鼠組胺規(guī)格：48T/96T

茶堿Theophylline質量規(guī)格：>99%,BR  小鼠胃蛋白酶(Pepsin)ELISA檢測試劑盒MousePepsinELISAKit 96T/48T  Humancostimulatorymoleculesrecptor,CMRELISAKit人協(xié)同刺激分子受體(CMR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

纖維素酶Cellulase質量規(guī)格：>2000U/mg  人激素敏感性脂肪酶(HSL)試劑盒 Human hormone sensitive lipase,HSL ELISA Kit  人上皮特異性抗原(ESA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

硫酸軟骨素Chondroitin sulfate質量規(guī)格：>95%,BR  Ratcalcium/calmodulin-dependeproteinkinase-Ⅱ,CAMK2ELISAKit大鼠鈣/鈣調素依賴性蛋白激酶2(CAMK2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  小鼠乙酰輔酶A 試劑盒 mouse acetyl-CoA ELISA Kit
使用方法：
一、樣品DNA的制備用自選方法提取細菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標準曲線（以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
1. 標記6個離心管，分別為6，5，4，3，2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL純水（*用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭，從6號管中取5 μL溶液到5號管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對照。6. 換槍頭，從5號管中取5 μL溶液到4號管中，重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR（見下步），每個樣品做3次重復。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對數值為橫軸，繪制標準曲線。